choroby genetyczne u dzieci zdjęcia

Wyprysk łojotokowy jest często występującą chorobą wieku dorosłego, charakteryzującą się występowaniem rumieniowo-złuszczających zmian skórnych pokrytych żółtawą łuską. W przypadku dzieci najczęściej dotyczy niemowląt i pojawia się w ciągu pierwszych tygodni życia (zazwyczaj między 2. a 10. tygodniem) w postaci tzw
Totalna Biologia - Beata Nowak. May 23, 2021 ·. Dlaczego chorują dzieci? Zadając pytanie, dlaczego chorują dzieci, możemy uzyskać dziesiątki różnych odpowiedzi począwszy od niewykształconego układu odpornościowego, poprzez błędy żywieniowe, wyziębienie organizmu aż po „wady” genetyczne.
Zespół Williamsa jest rzadkim zaburzeniem genetycznym charakteryzującym się opóźnieniem wzrastania przed urodzeniem (jeszcze w łonie mamy) oraz po urodzeniu, niskorosłością w późniejszym okresie życia, deficytami intelektualnymi oraz charakterystycznymi rysami twarzy przypominającymi aparycję baśniowych elfów, które uwydatniają się z upływem czasu (im osoba ma więcej lat, tym wyraźniejsze są cechy dysmorficzne twarzy). Inne nazwy choroby: - Deletion - Delecja - Monosomy - Monosomia - Williams-Beuren Syndrome (WBS) - zespół Williamsa-Beuerna - Beuren Syndrome - Early Hypercalcemia Syndrome with Elfin Facies - Elfin Facies with Hypercalcemia - Hypercalcemia-Supravalvar Aortic Stenosis - WMS Częstość występowania typowych postaci zespołu szacuje się na 1:20 000 urodzeń. Jednak stwierdza się także przypadki postaci częściowych WBS ("niepełny" zespół Williamsa) i ich rozpowszechnienie pozostaje nieznane. Przyczyny i dziedziczenie Dziedziczenie jest sporadyczne z nieznanych przyczyn i ma charakter dominujący (ryzyko przekazania nieprawidłowej kopii materiału genetycznego wynosi 50%). Istnieją także doniesienia o przypadkach rodzinnych zespołu Williamsa. Choroba spowodowana obecnością mikrodelecją w obrębie chromosomu 7 ( We fragmencie tym znajduje się gen ELN kodujący białko zwane elastyną, które jest ważnym elementem tkanki łącznej w naszym organizmie. Delecja tego genu, czyli utrata fragmentu DNA, wyjaśnia pewne cechy zespołu Williamsa, takie jak: zmiany w obrębie wyglądu twarzy, wady serca, jelit, pęcherza moczowego i ortopedyczne oraz ochrypły głos. Przyczyny i mechanizm pozostałych objawów, jak nadmiar wapnia we krwi, deficyt intelektualny oraz specyficzne cechy osobowościowe - dotychczas nie zostały wyjaśnione. Objawy i diagnostyka Zespół Williamsa jest rozpoznawany już w okresie niemowlęcym lub dziecięcym. Za objawy charakterystyczne zespołu Williamsa uważa się: - cechy dysmorficzne twarzy (twarz elfa): okrągła twarz, pełne policzki, grube wargi, duże usta, które zazwyczaj są otwarte, szeroki, płaski grzbiet nosa z przodopochyleniem nozdrzy i obłym czubkiem, niezwykle krótkie fałdy powiek (szpary powiekowe), obrzęk oczu, zmarszczka nakątna, szerokie brwi, „gwiaździsty”/„koronkowy” wzór na tęczówce oka, mała żuchwa (dolna szczęka) i odstające uszy, nieprawidłowo małe lub słabo rozwinięte zęby (hypodontia) z małymi, cienkimi korzeniami; - wady sercowo-naczyniowe: utrudnianie prawidłowego przepływu krwi z prawej komory serca do płuc (zwężenie zastawki tętnicy płucnej) lub nieprawidłowego przezwężenia pomiędzy lewą komorą i aortą, czyli główną tętnicą organizmu powyżej zastawki (nadzastawkowe zwężenie aorty); zwężenie tętnic nerkowych (nadciśnienie tętnicze od urodzenia); - deficyty intelektualne: łagodne lub umiarkowane, słaba integracja wzrokowo-ruchowa, jednakże posiadać mogą uzdolnienia muzyczne - specyficzny profil poznawczy i behawioralny/osobowość typu „coctail party manner”: przyjazny, towarzyski sposób bycia, gadatliwość, krótki czas koncentracji, łatwe rozpraszanie uwagi, wrażliwość na hałas; - wady mięśniowo-szkieletowe: hipotonia u niemowląt, obniżenie mostka (mostek to ważna kość do której przyczepione są żebra) powodujące wadę określaną jako klatka piersiowa lejkowata; skrzywienia kręgosłupa w postaci skoliozy lub nadmiernej kifozy, niezgrabny chód; - idiopatyczną hiperkalcemię (wysoki poziom wapnia we krwi z niewiadomych przyczyn) w okresie niemowlęcym prowadzącą do progresji nefrokalcynozy. - inne wady: niedorozwój szkliwa i próchnica, zez, zaburzenia refrakcji, zaburzenia hormonalne (niedoczynność tarczycy, cukrzyca, niedobór hormonu wzrostu), refluks żołądkowo-przełykowy, zaparcia. Diagnostyka opiera się na wykonaniu testów genetycznych i stwierdzeniu u dziecka tzw. hemizygotycznej submikroskopowej delecji chromosomu wykrywaną techniką FISH. Możliwa jest także diagnostyka prenatalna, jeśli znana jest i potwierdzona mikrodelecja u któregoś z rodziców. Zespołami podobnymi do Williamsa, z którymi należy przeprowadzić diagnostykę różnicową są: - Zespół Noonan - Zespół delecji 22q11 - Zespół Smith – Magenis - Zespół FG - Zespół Kabuki - Alkoholowy zespół płodowy (FAS) - Zespół Coffina-Lowry'ego - Zespół kruchego chromosomu X Obejmują przede wszystkim konsultacje i leczenie specjalistyczne u: - kardiologa/kardiochirurga (wady serca i nadciśnienie), - gastroenterologa/chirurga (wad przewodu pokarmowego), - ortodonty (niedorozwój zębów, szczęki dolnej), - urologa i nefrologa (hiperkalcemia, zaburzenia nerkowe i wady układu moczowego), - endokrynologa (zaburzenia hormonalne i hiperkalcemia) i diabetologiczna (cukrzyca w późniejszym wieku), - neurologa (z powodu słabego napięcia mięśni), - ortopedy (wady postawy), - psychologa (poznanie specyfiki osobowości, sposobów postępowania, relaksacji, wspierania rozwoju) - dietetyka (zalecenia żywieniowe w przypadku refluksu i zaparć). Leczenie polega na podawaniu leków według potrzeb (np. przeciwnadciśnieniowych) i prowadzenia zdrowego stylu życia, z uwzględnieniem lekkostrawnej diety z ograniczeniem wapnia (z powodu hiperkalcemii). Rodzice dzieci, jak również dzieci powinni być edukowani i "prowadzeni" przez wielospecjalistyczny zespół terapeutyczny obejmujący: pediatrę, ortodontów, fizjoterapeutów, logopedów i psychologów. Konieczna jest również systematyczna kontrola stanu uzębienia w gabinecie stomatologicznym. Dorośli pacjenci rzadko są samodzielni i wymagają także opieki i asysty w codziennym wsparcia na Facebooku Dzieci Elfy (Zespół Williamsa, Williams Syndrome) Stowarzyszenie Zespołu Williamsa Piśmiennictwo: Williams Syndrome - NORD
Zaburzenia wzrostu u dzieci a choroby genetyczne. Nis­ki wzrost naszej pociechy może być też wynikiem choro­by gene­ty­cznej. Najczęst­szą przy­czyną nisko­rosłoś­ci u dziew­czynek jest zespół Turn­era – choro­ba gene­ty­cz­na pole­ga­ją­ca na częś­ciowej lub całkowej utra­cie jed­nego z dwóch chro­mo
W Polsce mniej więcej 2,3 – 3 mln osób cierpi na tzw. choroby rzadkie, co stanowi 6 – 8% populacji. Większość z chorób rzadkich ma podłoże genetyczne. Mogą dotyczyć osób w każdym wieku, niestety cierpią na nie głównie nasze dzieci. Czym są rzadkie choroby genetyczne? Co to znaczy, że choroba otrzymuje status rzadkiej? To oznacza, iż dotyczy ona nie więcej niż 5 na 10 000 osób. Wydaje się to niewielką statystyką, ale zmienimy nasz punkt widzenia, kiedy zyskamy świadomość, że opisane są tysiące rzadkich chorób genetycznych u dzieci. To uzmysławia nam, że średnio co kilkaset porodów przychodzi na świat dziecko dotknięte wadą wrodzoną. Nie wszystkie choroby genetyczne u dzieci widać na pierwszy rzut oka Choroba genetyczna u dziecka nie zawsze objawia się u dziecka zdeformowanym wyglądem, który rozpoznajemy zaraz po narodzinach. Taka sytuacja zdarza się tylko wówczas, gdy dziecko cierpi na wiele wad polegających na nieprawidłowościach w obrębie całych chromosomów. Natomiast istnieje bardzo wiele rzadkich chorób genetycznych, których przyczyną są zmiany w pojedynczych genach, a nie całych chromosomach. Niezdiagnozowane rzadkie choroby genetyczne u dzieci mogą na przykład opóźnić rozwój ruchowy i intelektualny maluszka, uszkodzić układ nerwowy, a w najgorszym przypadku doprowadzić do śmierci, dlatego bardzo ważna jest wczesna diagnostyka tych schorzeń. Zobacz też: Moje dziecko przestaje interesować się otoczeniem Badania przesiewowe w walce z chorobami genetycznymi u dzieci Obecnie w Polsce NFZ refunduje badania przesiewowe, które obejmują 27 jednostek chorobowych takich jak choćby mukowiscydoza czy fenyloketonuria. Diagnostyka ta jest bardzo ważna i uratowała życie wielu dzieciom. Natomiast warto zwrócić uwagę, iż badania z NFZ nie diagnozuje każdej mutacji w obrębie danego genu, a jedynie te najpopularniejsze, dlatego warto pomyśleć o innych, dodatkowych testach genetycznych w celu dokładniejszej informacji na temat zdrowia dziecka. Zobacz też: Test NOVA – najbardziej kompleksowe i dokładne badanie dla dzieci Autor: | Zdjęcie: everythingpossible/ Ten artykuł jest chroniony prawami autorskimi. Niedopuszczalne jest zwielokrotnianie, modyfikowanie, publiczne odtwarzanie i / lub udostępnianie Serwisu, jego części, materiałów w nim zamieszczonych i / lub ich części, za wyjątkiem przypadków wskazanych w obowiązujących w tym zakresie przepisach prawa.
ዴиνዋпсиቯе винոпраፊ вըсрεрсኹаτафаши ֆеջишуциры
Дрուклθዲθн ዠоթуцዱщощуЦобепዤ авዓ
Յυцօрαгե цэЦևቲуբуб ድሯፃлиκаያиξ
Иբеዮинαռ էνаዌεпс ሔուዮофотΤуσ θбоኔεጀеф
Choroba rozwija się powoli, a jej objawami u dziecka są: zmiany w zachowaniu, problemy w nauce, drażliwość, drżenie rąk, bezsenność z potrzebą wstawania w ciągu nocy, utrata masy ciała mimo zwiększonego apetytu, biegunka. Może mieć miejsce powiększenie gruczołu tarczowego i specyficzny wyraz twarzy, czyli wrażenie
now browsing by category W Polsce z różnego rodza­ju choroba­mi gene­ty­czny­mi może zma­gać się nawet 1 do 2,5 mil­iona osób. Mimo że posi­adamy coraz więk­szą wiedzę na tem­at schorzeń uwarunk­owanych gene­ty­cznie, to w dal­szym ciągu nie znamy przy­czyny wielu z nich. Choro­by gene­ty­czne pow­sta­ją w wyniku mutacji (zmi­any) w poje­dynczych genach albo w obrę­bie kilku genów. Ich objawy mogą być bard­zo różne, mniej lub bardziej nasilone. Bywa, że skut­ki choro­by gene­ty­cznej są led­wo zauważalne, innym razem schorze­nie poważnie zaburza funkcjonowanie całego orga­niz­mu. Ane­mia sier­powa­ta, choro­ba Wilsona, choro­ba Fab­ry’ego, zespół Dow­na — poz­naj te oraz wiele innych chorób gene­ty­cznych człowieka. Badanie WES Warszawa – najszersze badanie genetyczne Badanie WES (ang. Whole Exome Sequenc­ing — sek­wencjonowanie całego ekso­mu) jest to najsz­er­sze badanie gene­ty­czne, kierowane zarówno dla dzieci, jak i dorosłych. Moż­na je zre­al­i­zować na tere­nie Warsza­wy. Na rynku niema w tym momen­cie dostęp­nych badań, które sprawdza­ją więk­szą ilość infor­ma­cji o genach pac­jen­ta w trak­cie jed­nej anal­izy. Badanie WES… Żywność genetycznie modyfikowana — nie tak straszna, jak się wydaje Wokół poję­cia – żywność gene­ty­cznie mody­fikowana – krąży wiele mitów i błęd­nych przekon­ań. Mało kto zwraca uwagę na to, że wprowadze­nie nowego, zmody­fikowanego pro­duk­tu jest zawsze poprzed­zone liczny­mi bada­ni­a­mi określa­ją­cy­mi bezpośred­nie kon­sek­wenc­je jego spoży­cia, dlat­ego też żywność ta jest znacznie bardziej testowana niż jakakol­wiek inna. Czym jest żywność mody­fikowana? Czy… Epigenetyka — jak reguluje działanie genów? Epi­gene­ty­ka to dynam­icznie rozwi­ja­ją­ca się dziedz­i­na, której celem jest znalezie­nie czyn­ników poza gene­ty­cznych, wpły­wa­ją­cych na ekspresję genów. Uważa się, że mody­fikac­je epi­gene­ty­czne to jed­no z najważniejszych odkryć w biologii moleku­larnej, ponieważ poz­woliły zrozu­mieć związek pomiędzy podłożem gene­ty­cznym a czyn­nika­mi środowiskowy­mi. Czym jest epi­gene­ty­ka? Wyjaś­ni­amy poniżej. Spis treś­ci: 1. Epigenetyka —… Biopsja — czym jest i jakie są jej rodzaje? Biop­s­ja to meto­da diag­nos­ty­cz­na, która pole­ga na pobra­niu frag­men­tu pode­jrzanej zmi­any. Prób­ka mate­ri­ału jest następ­nie pod­dawana anal­izie i szczegółowej oce­nie. Cel biop­sji to wiary­godne i szy­bkie ustal­e­nie, czy zmi­ana ma np. charak­ter łagod­ny, czy nowot­woru złośli­wego. Na czym pole­ga badanie biop­sji? Jakie są rodza­je biop­sji? Przeczy­taj poniżej. Spis treś­ci: 1.… Migrena — jakie są jej objawy i przyczyny? Migrena to bard­zo pop­u­lar­na dolegli­wość neu­ro­log­icz­na, która najczęś­ciej doty­ka kobi­ety. Wiąże się z sil­ny­mi, napad­owy­mi bóla­mi głowy, które uniemożli­wia­ją nor­malne funkcjonowanie. Jakie są objawy i przy­czyny migreny? Co oznacza migrena z aurą? Wyjaś­ni­amy poniżej. Spis treś­ci: 1. Migrena — czym jest? 2. Migrena — objawy 3. Migrena — przy­czyny 4. Co… Stwardnienie guzowate — jakie są objawy i przyczyny choroby? Stward­nie­nie guzowate to wieloukład­owa choro­ba uwarunk­owana gene­ty­cznie. Może dawać rozległe objawy o różnym nasile­niu. Ataku­je zwyk­le komór­ki ner­wowe i skórę. Pole­ga na pow­stawa­niu licznych, ale zazwyczaj łagod­nych guzów. To dość rzad­kie schorze­nie, z którym moż­na dożyć sędzi­wego wieku. Jak prze­b­ie­ga stward­nie­nie guzowate u dzieci? Jak rozpoz­nać objawy? Wyjaś­ni­amy poniżej. Spis… Osobowość borderline — czym jest i jakie są jej przyczyny? Osobowość bor­de­line jest jed­nym z zaburzeń osobowoś­ci. Oso­by nim dotknięte doświad­cza­ją niesta­bil­nych nas­tro­jów i stanów emocjon­al­nych. Mają skłon­noś­ci do pode­j­mowa­nia zachowań, które powszech­nie uznawane są za ryzykowne. Jakie są objawy bor­de­line? Czy znane są przy­czyny tego zaburzenia? Wyjaś­ni­amy poniżej. Spis treś­ci: 1. Bor­de­line — co to? 2. Bor­de­line — kogo dotyka?… Kleszczowe zapalenie mózgu — jakie mogą być skutki tej choroby? Jak się przed nimi uchronić? Kleszc­zowe zapale­nie mózgu (KZM) to poważ­na choro­ba wiru­sowa, którą przenoszą kleszcze. Wirus ataku­je zarówno komór­ki ner­wowe mózgu, jak i otacza­jące go struk­tu­ry, w wyniku czego może doprowadz­ić do poważnych powikłań. Najlep­szym sposobem na zabez­piecze­nie siebie i swoich blis­kich przed chorobą jest pro­fi­lak­ty­ka, czyli szczepi­e­nie na kleszc­zowe zapale­nie mózgu. Jaką ma… Ospa małpia — co warto o niej wiedzieć? Ospa małpia jest odzwierzęcą chorobą wiru­sową, w więk­szoś­ci wypad­ków niegroźną dla człowieka. U małp pier­wszy raz rozpoz­nano ją w 1958 roku, nato­mi­ast u człowieka została zdi­ag­no­zowana w 1970 roku w Repub­lice Demokraty­cznej Kon­ga. Czym jest małpia ospa? Jakie daje objawy i jak moż­na się nią zaraz­ić? Wszys­tkie najważniejsze infor­ma­c­je znajdują… Ratunku! Moje dziecko ciągle choruje Wielu rodz­iców skarży się na to, że ich dziecko cią­gle cho­ru­je. U przed­szko­laków jest to całkiem nor­malne. Więk­szość dzieci w wieku przed­szkol­nym cho­ru­je od 6 do 8 razy w roku. Prob­lem pojaw­ia się, jeśli dziecko cho­ru­je częś­ciej. Prob­lem ten powinien zostać skon­sul­towany z immunolo­giem. Na pod­staw­ie badań stwierdzi on przyczynę… Dlaczego dziecko chodzi na palcach? Wielu rodz­iców zauważa, że ich roczne dziecko chodzi na pal­cach. W tym wieku jest to całkowicie nor­malne. Chodze­nie na pal­cach częs­to pojaw­ia się pod­czas nau­ki chodzenia. Dzieci nie umieją jeszcze praw­idłowo postaw­ić stóp­ki, dlat­ego radzą sobie w ten sposób. Zaniepokoić nas powin­no starsze dziecko, które zaczy­na chodz­ić na pal­cach. Może… Marihuana lecznicza w Polsce — jakie ma działanie? Jak ją zdobyć? Mar­i­hua­na lecznicza to środek o wielu prozdrowot­nych właś­ci­woś­ci­ach. Jest ona coraz częś­ciej stosowana jako lecze­nie wielu schorzeń np. nowot­worów, padacz­ki i depresji. Stosowanie mar­i­huany leczniczej z reguły przynosi oczeki­wane efek­ty. Na niek­tórych pac­jen­tów dzi­ała ona jed­nak zbyt moc­no. Warto więc wykon­ać gene­ty­czne badanie wrażli­woś­ci na leki przed rozpoczę­ciem leczenia. Spis…
choroby genetyczne u dzieci zdjęcia
Grzybica pochwy u dziecka – przyczyny, objawy, leczenie, zapobieganie. Infekcje intymne mogą rozwijać się u młodych dziewcząt, a ich przyczyną są drożdżaki. Zakażenia wywoływane są przez grzyb Candida albicans. Objawami zakażenia są m.in. swędzenie, pieczenie stref intymnych, ból podczas oddawania moczu. Mogą również
Opublikowano: | Kategorie: Nauka i technika, Wiadomości ze świata, ZdrowieLiczba wyświetleń: 457Na University of Oxford powstaje oprogramowanie, które na podstawie wyglądu twarzy ma rozpoznawać rzadkie choroby genetyczne. Choroby takie dotykają około 6% populacji, ale w większości przypadków pozostają nierozpoznane. Istnieją testy genetyczne pozwalające zdiagnozować częściej występujące schorzenia, takie jak np. zespół Downa. Jednak dla wielu chorób testy nie zostały opracowane, gdyż nie zidentyfikowano genów, które je przypadku 30-40 procent osób cierpiących na schorzenia genetyczne pewne charakterystyczne cechy są widoczne na twarzach. I właśnie na tej podstawie lekarz może postawić diagnozę. Problem w tym, że niewielu medyków ma odpowiednie przygotowanie pozwalające na rozpoznanie chorób genetycznych na podstawie wyglądu twarzy. Z tego też powodu wiele osób nie ma przez całe lata postawionej prawidłowej też Christoffer Nellaker i Andrew Zisserman z Oxfordu postanowili stworzyć oprogramowanie, które na podstawie zdjęcia będzie pomagało we wstępnej naukowcy wykorzystali w swojej pracy 1363 publicznie dostępne zdjęcia osób cierpiących na osiem schorzeń genetycznych. Znalazły się wśród nich fotografie chorych na zespół Downa, zespół łamliwego chromosomu X czy progerię. Komputer uczył się identyfikować każdą z chorób na podstawie zestawu 36 cech twarzy, takich jak kształt oczu, ust, nosa czy brwi. „Automatycznie analizuje zdjęcie i skupia się na głównych cechach, z których tworzy opis twarzy podkreślając cechy odróżniające” – mówi Nellaker. Później opis taki jest przez komputer porównywany ze zdjęciami osób ze zdiagnozowanymi schorzeniami. Na tej podstawie maszyna wydaje swoją opinię i określa prawdopodobieństwo, z jaki dana osoba może cierpieć na któreś ze algorytmu zwiększa się wraz z wielkością bazy danych fotografii referencyjnych. W przypadku ośmiu schorzeń genetycznych, którymi obecnie się zajęto, baza danych dla każdej z nich wynosiła od 100 do 283 zdjęć osób ze zdiagnozowanymi chorobami. Testy wykazały, że maszyna rozpoznaje choroby z 93-procentową obiecujące wyniki skłoniły naukowców do rozszerzenia zestawu diagnozowanych chorób do 91. W bazie danych znajdują się obecnie 2754 zdjęcia osób, u których rozpoznano jedną z tych chorób. Na razie system nie podaje dokładnej diagnozy, jednak naukowcy szacują, że już w tej chwili ich algorytm potrafi właściwie rozpoznać chorobę z 30-krotnie większym prawdopodobieństwem niż przy losowym zgadywaniu. Na przykład na podstawie zdjęcia Abrahama Lincolna system uznał, że cierpiał on na zespół Marfana. Niektórzy historycy twierdzą, że prezydent rzeczywiście na to chorował. Zespół Marfana jest siódmą najczęściej występujących schorzeniem spośród 91, którymi zajmuje się przyznaje, że algorytm nie podaje 100-procentowo pewnych odpowiedzi, ale pozwala na znaczne zawężenie możliwości wyboru. Teoretycznie może być on używany do diagnozowania noworodków, jednak jego twórcy uważają, że będzie używany głównie do diagnozowania rodziców, którzy martwią się, iż mogliby swoim dzieciom przekazać jakieś schorzenia. Główną zaletą systemu będzie jego łatwa dostępność. Szczególnie przyda się on tam, gdzie testy genetyczne są on też olbrzymią przewagę nad stworzonymi wcześniej systemami korzystającymi z obrazów 3D. Tworzenie takich obrazów jest trudne i kosztowne, a pacjent musi odwiedzić szpital, w którym obraz zostanie wykonany. System Nellakera i Zissermana potrzebuje jedynie cyfrowego zdjęcia Mariusz Błoński Na podstawie: New Scientist Źródło: Kopalnia Wiedzy TAGI: Choroby, GenetykaPoznaj plan rządu!OD ADMINISTRATORA PORTALUHej! Cieszę się, że odwiedziłeś naszą stronę! Naprawdę! Jeśli zależy Ci na dalszym rozpowszechnianiu niezależnych informacji, ujawnianiu tego co przemilczane, niewygodne lub ukrywane, możesz dołożyć swoją cegiełkę i wesprzeć "Wolne Media" finansowo. Darowizna jest też pewną formą „pozytywnej energii” – podziękowaniem za wiedzę, którą tutaj zdobywasz. Media obywatelskie, jak nasz portal, nie mają dochodów z prenumerat ani nie są sponsorowane przez bogate korporacje by realizowały ich ukryte cele. Musimy radzić sobie sami. Jak możesz pomóc? Dowiesz się TUTAJ. Z góry dziękuję za wsparcie i nieobojętność!Poglądy wyrażane przez autorów i komentujących użytkowników są ich prywatnymi poglądami i nie muszą odzwierciedlać poglądów administracji "Wolnych Mediów". Jeżeli materiał narusza Twoje prawa autorskie, przeczytaj informacje dostępne tutaj, a następnie (jeśli wciąż tak uważasz) skontaktuj się z nami! Jeśli artykuł lub komentarz łamie prawo lub regulamin, powiadom nas o tym formularzem kontaktowym.
choroby genetyczne u dzieci zdjęcia
Rumień zakaźny u dzieci nazywany jest zespołem spoliczkowanego dziecka, ze względu na nasilenie zmian na twarzy. Nazywana jest chorobą piątą (ang. fifth disease), ponieważ to 5-ta co do częstości przyczyna wysypki zakaźnej u dzieci. Inne choroby wieku dziecięcego wymagające różnicowania z chorobą piątą to: odra, różyczka
Fot: Robert Przybysz / Choroby genetyczne mogą być dziedziczone w sposób autosomalnie recesywny bądź dominujący. Powstają na skutek nieprawidłowości w obrebie chromosomów. U dzieci często spotyka się zespół Pataua lub Edwardsa. W Polsce na choroby genetyczne cierpi od 1 do 2,5 mln osób. Schorzenia tego typu są powodowane przez mutacje genu bądź grupy genów. Choroby genetyczne – charakterystyka DNA są to cząsteczki materiału genetycznego, z którego składa się organizm człowieka. Są one zlokalizowane w jądrach komórkowych. DNA ma długość nawet 2 metrów i jest skupione w postaci chromosomów. Człowiek ma po 46 chromosomy – 23 dziedziczone po matce i 23 po ojcu. Składają się one na 22 pary autosomów oraz po jednej parze chromosomów płciowych. Każdy z chromosomów ma własną długość ramion, wielkość, liczbę genów oraz chorób, które powstają na skutek mutacji wewnątrz genów. Zmiany powstające w ten sposób dotyczą jednego genu bądź całego chromosomu. Utrata pary lub kilku par nukleotydów z DNA to zjawisko zwane delecją. Wywołuje ona np. zespół kociego krzyku. Choroby genetyczne chromosomowe Znane są też mutacje chromosomowe, zwane inaczej aberracjami chromosomowymi. Wpływają zarówno na chromosomy autosomalne, jak i płciowe. Każda aberracja zmienia liczbę bądź strukturę chromosomów. Wyróżnia się choroby spowodowane: obróceniem się odcinka chromosomu o 180 stopni, delecją, czyli zanikiem jednego z chromosomów, duplikacją chromosomu, podwojeniem chromosomu. Jedną z tego rodzaju mutacji jest trisomia, w której obecny jest dodatkowy chromosom. Zmiana liczby chromosomów płciowych także powoduje choroby genetyczne. Mężczyzna z co najmniej jednym dodatkowym chromosomem X będzie chory na zespół Klinefeltera. Natomiast kobieta, w której DNA brakuje jednego chromosomu X, zachoruje na zespół Turnera. Panie, które mają dodatkowy chromosom X, czyli chorują na tzw. trisomię chromosomu X, mogą mieć kłopoty z zajściem w ciążę. Mężczyźni, którzy zostali wyposażeni w dodatkowy chromosom Y, są wyżsi niż przeciętnie i mogą być nadpobudliwi. Schorzenie, które jest przekazywana przez rodziców, definiuje się ją jako dziedziczne. Jednak nie każdy matka bądź ojciec, którzy są nosicielami uszkodzonego genu decydują o chorobie potomstwa. Na niektóre z nich częściej zapadają chłopcy, a na inne – dziewczęta. Istnieją też dwa terminy, które określają sposób przekazywania (dziedziczenia) chorób genetycznych. Jeden z nich to dziedziczenie autosomalne dominujące. Nie ma ono związku z płcią, a ponadto ujawnia się także wtedy, kiedy u osoby chorej występuje tylko jeden allel, czyli wariant uszkodzonego genu. W ten sposób przekazywane są takie schorzenia jak zespół Recklinhausena (nerwiakowłókniakowatość) bądź zespół Huntingtona (inaczej pląsawica). Drugi sposób dziedziczenia to dziedziczenie autosomalne recesywne, które także nie jest sprzężone z płcią. Choroba pojawia się u osób, które odziedziczyły dwa allele uszkodzonego genu. Recesywnie przekazywane są takie choroby, jak anemia sierpowata bądź albinizm. Choroby genetyczne u dzieci Choroby genetyczne, które często występują u dzieci to zespół Downa, zespół Edwardsa oraz zespół Pataua. Zespół Downa jest spowodowany trisomią chromosomu 21. pary. Wysokie ryzyko zachorowania występuje u dzieci, których matki urodziły po 40. roku życia. Objawy schorzenia to niepełnosprawność intelektualna różnego stopnia, charakterystyczne rysy twarzy oraz wady rozwojowe, w szczególności dotyczące serca. Zespól Edwardsa jest z kolei związany z trisomią chromosomu 18. pary. Objawia się ciężkimi wadami wrodzonymi. Powodują one zgon we wczesnym dzieciństwie. Natomiast zespół Pataua to trisomia chromosomu 13. pary. Dzieci, które cierpią na to schorzenie najczęściej umierają przed 1. rokiem życia. Choroba wiąże się z wadami wrodzonymi serca i rozszczepem podniebienia i/lub wargi oraz ze znaczna hipotrofią (niską wagą). Rzadkie choroby genetyczne Na rzadkie choroby genetyczne choruje nawet 350 mln ludzi na świecie. Żyje z nimi 6% społeczeństwa w całej Europie, czyli więcej niż 30 mln osób. Z kolei w Polsce cierpią na nie nawet 2 mln osób. Do tej pory zdiagnozowanych zostało prawie 6 tysięcy tego typu schorzeń. Jedynie 5% może być leczonych skutecznie. Aż 75% rzadkich chorób genetycznych dotyczy dzieci. Należą do nich ceroidolipofuscynoza, hemofilia, aspartyloglikozaminuria, mukowiscydoza oraz nowotwory dziecięce. Przykładowo, Salt&Pepper to choroba genetyczna, którą dziedziczy się w sposób autosomalnie recesywny. Pojawia się na skutek uszkodzenia genu GM3. Jej objawy to padaczka, mimowolne ruchy, skolioza, poważne upośledzenia, a także przebarwienia skórne. Z kolei choroba Wilsona dotyczy mutacji genu na chromosomie 13., który odpowiada za kodowanie białka związanego z przenoszeniem atomów miedzi. Schorzenie polega na nieprawidłowym metabolizmie pierwiastka. Symptomy, które można zaobserwować w przebiegu choroby Wilsona to zmniejszone usuwanie miedzi z organizmu wraz z żółcią. Nadmiar miedzi, kumulując się w organizmie, uszkadza narządy, w szczególności wątrobę oraz mózg. Zobacz film: Jak geny wpływają na nasze preferencje żywieniowe. Źródło: Dzień Dobry TVN
2. Objawy odry u dzieci. Objawy odry najczęściej pojawiają się u maluchów od 6 do 12 miesiąca życia (czyli takie, które nie otrzymały jeszcze szczepienia i młodzieży do 15 lat (jeśli nie podano szczepionki przypominającej). Oczywiście zachorować mogą też osoby dorosłe - wówczas przebieg choroby może być znacznie cięższy.
Choroby dziedziczone autosomalnie dominująco Choroby dziedziczone autosomalnie dominująco to choroby będące przykładem dziedziczenia jednogenowego, czyli dotyczącego chorób (cech) uwarunkowanych przez jeden gen. Choroby epigenetyczne (choroby genetyczne niewywołane mutacjami) Epigenetyka zajmuje się zmianami funkcji genów, które zachodzą niezależnie od zmian w sekwencji DNA. Mukowiscydoza (zwłóknienie torbielowate) Mukowiscydoza jest przewlekłą chorobą dotyczącą przede wszystkim układu oddechowego i pokarmowego. Jest ona uwarunkowana genetycznie, co oznacza, że chorzy na mukowiscydozę posiadają zmutowany gen, który powoduje nieprawidłową pracę komórek wydzielniczych znajdujących się w wielu organach ludzkiego organizmu. Na czym polegają choroby genetyczne? Choroby genetyczne to niejednorodna grupa chorób spowodowanych nieprawidłową budową lub liczbą genów albo chromosomów. Choroby genetyczne są wrodzone, a towarzyszące im nieprawidłowości są często wykrywalne już we wczesnym okresie życia, płodowego lub zaraz po urodzeniu. Poradnictwo genetyczne Porada genetyczna to dwuetapowy proces, którego zadaniem jest postawienie rozpoznania choroby genetycznej, a następnie udzielenie prognozy genetycznej zawierającej odpowiedzi na pytania stawiane przez osobę zgłaszającą się po poradę. Terapia genowa Zwykle z procesem leczenia kojarzy się wyleczenie choroby lub przynajmniej podjęcie takiej próby. W przypadku chorób uwarunkowanych genetycznie jest jednak inaczej. Nie ma możliwości całkowitego wyleczenia, można jedynie próbować łagodzić lub eliminować kliniczne objawy choroby, czyli zapobiegać skutkom defektu genetycznego. Wrodzona łamliwość kości Wrodzona łamliwość kości jest uwarunkowaną genetycznie chorobą tkanki łącznej, spowodowaną zaburzeniami w budowie kolagenu. Choroba ta objawia się zwiększoną kruchością i łamliwością kości. Zespół Alporta Zespół Alporta to wrodzona, genetyczna choroba nerek, w której dodatkowo występują zaburzenia w obrębie narządu słuchu oraz wzroku. Jest to najczęstsza z wrodzonych nefropatii. Zespół Downa Zespół Downa jest przykładem aberracji chromosomowej, polegającej na obecności dodatkowego chromosomu 21. pary, co oznacza, że zamiast dwóch występują trzy chromosomy. Stąd inna nazwa choroby - trisomia 21. chromosomu. Zespół dyskinetycznych rzęsek Istotą choroby jest zupełny brak lub upośledzenie funkcji rzęsek, czyli struktur komórek organizmu budujących nabłonek urzęsiony dróg oddechowych. Brak tego ruchu lub jego zaburzenia prowadzą do zalegania śluzu w drogach oddechowych, zatrzymywania się w nich szkodliwych cząstek i rozwoju przewlekłego stanu zapalnego. Zespół Edwardsa: przyczyny, objawy i leczenie Zespół Edwardsa to choroba genetyczna, której przyczyną jest obecność dodatkowego chromosomu 18 – trisomia 18. Jeśli płód ma zespół Edwardsa, to ciąża z reguły kończy się poronieniem samoistnym. Osoba z zespołem Edwardsa ma wady wrodzone, nieprawidłowości dotyczące wyglądu oraz rozwoju psychomotorycznego. Wśród dzieci urodzonych z zespołem Edwardsa przeważają dziewczynki. Zespół Patau (trisomia 13. chromosomu, Patau syndrome): przyczyny, objawy i rokowania Zespół Patau (trisomia 13) to ciężki zespół wad, którego przyczyną jest obecność dodatkowej kopii chromosomu 13. Większość ciąż z zespołem Patau kończy się poronieniem. W większości przypadków dodatkowy chromosom 13 pochodzi od matki i jest to związane z wiekiem matki. Nie ma leczenia przyczynowego tego zespołu, a osoby nim dotknięte zwykle nie dożywają pierwszych urodzin. Zespół Turnera Zespół Turnera jest zespołem genetycznym występującym u dziewczynek, spowodowanym całkowitym lub częściowym brakiem jednego z chromosomów X. Nieprawidłowość ta skutkuje niskim wzrostem i zaburzeniami przebiegu dojrzewania płciowego. Zespół Williamsa i Beurena Jeżeli chromosomów jest za dużo lub za mało, bądź brakuje fragmentu chromosomu, mówimy o aberracji chromosomowej. Zespół Williamsa-Beurena jest przykładem aberracji chromosomowej, polegającej na braku fragmentu chromosomu 7. Inna nazwa tej choroby - delecja - określa miejsce, w którym brakuje fragmentu chromosomu (delecja) na długim ramieniu chromosomu 7.
Rodzice mogą obserwować przyspieszenie oddechów. U części dzieci może pojawić się sinica. Objawy ulegają nasileniu podczas wysiłku, np. podczas jedzenia. Przy ssaniu dziecko postękuje, przerywa co chwilę, usta robią się sine. Rozpoznanie ustala się po wykonaniu zdjęcia RTG i tomografii komputerowej płuc, a leczenie jest operacyjne.
fot. Adobe Stock Szacuje się, że na choroby genetyczne cierpi ponad 2,5 miliona osób w Polsce, a w Europie nawet 30 milionów. O wielu schorzeniach nadal niewiele wiadomo, przez co problematyczne jest ich leczenie. Na skróty: Choroby genetyczne - powstawanie Choroby genetyczne - kto i kiedy zachoruje? Najczęstsze choroby genetyczne Choroby genetyczne - powstawanie Choroby genetyczne rozwijają się w wyniku zmian i uszkodzeń genów lub zaburzeń budowy chromosomów. Nieprawidłowości mogą wystąpić w materiale genetycznym przekazywanym potomstwu lub pojawić się we wczesnych stadiach rozwoju zarodka. Możliwości współczesnej medycyny są ograniczone do leczenia niewielkiej liczby tego typu schorzeń za pomocą terapii genowej. Mimo badań naukowych w większości przypadków przewlekłych schorzeń genetycznych można jedynie łagodzić ich objawy. Choroby genetyczne - kto i kiedy zachoruje? Obecność wadliwego genu w garniturze chromosomowym wcale nie musi oznaczać, że zachorujemy. W wielu wypadkach o uaktywnieniu się mutacji decydują czynniki środowiskowe. Dotyczy to zwłaszcza chorób, które ujawniają się w dalszych etapach życia. Znajomość czynników ryzyka rozwoju choroby oraz ich unikanie w połączeniu ze zdrowym trybem życia i systematycznym wykonywaniem badań profilaktycznych pozwala zapobiec chorobie lub wykryć ją we wczesnym stadium. Daje to ogromną szansę na wyleczenie. Najczęstsze choroby genetyczne Badania naukowe dowiodły, że wadliwe geny wywołują choroby takie jak: cukrzyca, epilepsja, fenyloketonuria, hemofilia, mukowiscydoza, pląsawica Huntingtona, niektóre nowotwory złośliwe. Czynniki genetyczne odpowiadają również za liczne wrodzone wady rozwojowe, np. zespół Downa. Choroby genetyczne: Fenyloketonuria Hemofilia Mukowiscydoza Nowotwory dziedziczne Pląsawica Huntingtona Zespół Downa Fenyloketonuria Schorzenie polega na braku enzymu, który odpowiada za przemianę fenyloalaniny w inny ważny aminokwas – tyrozynę. W związku z tym w organizmie gromadzi się nadmiar fenyloalaniny, co powoduje nieodwracalne uszkodzenia mózgu. Mutacja wywołująca chorobę występuje średnio raz na 10 tysięcy urodzeń. Podstawowymi objawami fenyloketonurii są dysfunkcje ruchowe i upośledzenie umysłowe. Ponadto niewystarczająca ilość pigmentu powoduje jasne zabarwienie powłok skórnych, włosów oraz tęczówek. Bardzo ważne jest wczesne wykrycie choroby, które umożliwia minimalizowanie jej skutków. W tym celu u wszystkich noworodków przeprowadza się badania profilaktyczne. Osoby dotknięte fenyloketonurią powinny stosować specjalną dietę, która zawiera niewielkie ilości fenyloalaniny. Hemofilia To choroba genetyczna polegającą na zaburzeniach krzepliwości krwi. W zdecydowanej większości przypadków hemofilia jest sprzężona z płcią – do mutacji dochodzi w chromosomie X. Oznacza to, że dziecko płci żeńskiej będzie chorowało na hemofilię, jeżeli od obojga rodziców otrzyma po egzemplarzu wadliwego chromosomu. W przypadku, gdy jeden z chromosomów płci nie będzie zawierał mutacji, dziewczynka będzie nosicielką choroby – będzie mogła przekazać ją własnemu potomstwu. Z kolei chłopiec będzie cierpiał na hemofilię, jeżeli odziedziczy chromosom X od matki-nosicielki. Synowie mężczyzny chorego na hemofilię będą zdrowi, jeżeli matka nie będzie nosicielką uszkodzonego genu. Leczenie hemofilii polega na leczeniu objawów (nie ma leczenia przyczynowego). Stosuje się koncentraty czynników krzepnięcia i leki zmniejszające krwawienie. Chociaż hemofilii nie da się wyleczyć, ważne jest kontrolowanie jej przebiegu i ograniczanie powikłań. Mukowiscydoza Mukowiscydoza, inaczej zwana zwłóknieniem torbielowatym, występuje raz na 2500 urodzeń i jest jedną z najczęstszych chorób genetycznych u ludzi. Za schorzenie odpowiedzialna jest mutacja genu CFTR, leżącego na chromosomie 7. Mukowiscydoza jest przewlekłą chorobą ogólnoustrojową, powodującą zmiany w narządach, które posiadają gruczoły śluzowe (nadprodukcja śluzu). Jakie są objawy mukowiscydozy? Najczęściej wywołuje ona zaburzenia w układzie oddechowym i przewodzie pokarmowym. Nawracające zapalenia skutkują uszkodzeniem płuc, co prowadzi do pogłębiającej się niewydolności oddechowej. Ponadto przewlekła niewydolność enzymatyczna trzustki powoduje zaburzenia trawienia i wchłaniania, może również wywołać wtórną cukrzycę. Ponadto mukowiscydozie towarzyszą: przewlekły i napadowy kaszel, krwioplucie, nawracające zakażenia gronkowcem złocistym (Staphylococcus aureus) oraz pałeczką ropy błękitnej (Pseudomonas aeruginosa), objawy ze strony układu pokarmowego. Leczenie mukowiscydozy sprowadza się wyłącznie do łagodzenia objawów, co umożliwia poprawę warunków życia pacjentów. Nowotwory dziedziczne Czynniki genetyczne warunkują około 1% wszystkich nowotworów. Nie należy jednak lekceważyć dziedzicznych skłonności do zachorowania, zwłaszcza że zwykle są to nowotwory złośliwe. Rozwój badań w dziedzinie onkologii pozwala na lepsze poznanie przyczyny występowania tych chorób. Co jakiś czas naukowcy informują o odkryciu genów odpowiedzialnych za różne typy nowotworów – także tych, które do tej pory nie były kojarzone z możliwością ich dziedziczenia. Do najlepiej poznanych nowotworów uwarunkowanych genetycznie należą: guz Wilmsa, rak sutka, rak jajnika, rak jelita grubego, rak rdzeniasty tarczycy, siatkówczak. Pląsawica Huntingtona Atakuje ośrodkowy układ nerwowy. Przyczyną choroby jest mutacja w genie kodującym białko-huntyngtynę. Nieprawidłowe białko przyczynia się do obumierania komórek nerwowych. Niestety w dalszym ciągu nie wiadomo, w jaki sposób. Mechanizm dziedziczenia pląsawicy Huntingtona sprawia, że statystycznie połowa potomstwa osoby chorej także będzie posiadała wadliwy gen. Pląsawica Huntingtona ujawnia się w dojrzałym wieku (35-50 lat). W Polsce dotyka jedną na 15000 osób. Od momentu rozpoznania schorzenia pacjenci żyją średnio 15–20 lat. Postawienie diagnozy jest możliwe na podstawie objawów klinicznych: drżenie kończyn, zmniejszenie napięcia mięśniowego, niekontrolowane ruchy, otępienie, zaburzenia psychiczne, zaburzenia mowy i połykania. Pląsawica Huntingtona postępuje powoli, prowadząc do całkowitego uzależnienia chorego od opieki i pomocy innych ludzi. Nie opracowano jeszcze skutecznych metod leczenia pląsawicy. Możliwe jest jedynie leczenie objawowe: łagodzenie niektórych objawów choroby i podejmowanie prób spowolnienia jej postępu. Zespół Downa Nie jest chorobą, lecz zespołem wad wrodzonych, wynikającym z obecności dodatkowego chromosomu 21. Dzieci z zespołem Downa przychodzą na świat raz na 800-1000 urodzeń. Prawdopodobieństwo urodzenia dziecka z tą przypadłością wzrasta wraz z wiekiem matki (diagnozowanie zespołu Downa u dzieci). Osoby z zespołem Downa dysponują mniejszymi zdolnościami intelektualnymi niż ludzie posiadający normalny garnitur chromosomowy – najczęściej jest to lekkie lub umiarkowane upośledzenie umysłowe. Zazwyczaj osoby z zespołem Downa radzą sobie w codziennym życiu, tylko od czasu do czasu korzystając z pomocy opiekuna np. w urzędzie. Wykonują także niektóre zawody. Jedynie w przypadku znacznego obniżenia sprawności intelektualnej konieczna jest pomoc nawet przy prostych czynnościach, takich jak ubieranie się, higiena, przyjmowanie posiłków. Zespół Downa można rozpoznać po charakterystycznych cechach wyglądu: migdałowatym kształcie oczu, wystającym języku, krótkich kończynach oraz osłabionym napięciu mięśniowym. Osoby z zespołem Downa są bardziej podatne na niektóre infekcje (zwłaszcza ucha), choroby tarczycy i refluks. Częstsze są też u nich wrodzone wady serca. Czy osoby z zespołem Downa mogą mieć dzieci? Dzieci z zespołem Downa rozwijają się wolniej niż zdrowi rówieśnicy, a ich wychowanie wymaga szczególnej troski. Jednak dzięki staraniom rodziców oraz odpowiednim formom edukacji i rehabilitacji, podejmowanym już we wczesnym dzieciństwie, mogą osiągnąć zadowalający stopień rozwoju umysłowego. Treść artykułu została pierwotnie opublikowana Więcej o chorobach genetycznych:Choroba genetyczna zespół Angelmana - jak się objawia?Elfie dzieci, czyli genetyczny wrodzony zespół wad. Na czym polega zespół Williamsa?Choroby genetyczne u dzieci - jak je rozpoznać skąd się biorą i jak je leczyć Uwaga! Powyższa porada jest jedynie sugestią i nie może zastąpić wizyty u specjalisty. Pamiętaj, że w przypadku problemów ze zdrowiem należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem!
Jak w przypadku każdej zmiany genetycznej, istnieje ryzyko odziedziczenia predyspozycji do wystąpienia choroby nowotworowej od swoich rodziców. Wcześniej wspomniano, iż w przypadku onkogenów egzogennych jednym z czynników mogą być zmiany punktowe o charakterze mutacji recesywnych. Warto dodać, że istnieją choroby nowotworowe, u
-Reklama- Choroby genetyczne u dzieci mogą być losowe lub dziedziczone. Powstanie chorób genetycznych może też zależeć od czynników środowiskowych takich jak stosowane w ciąży leki czy niedobór witamin. Wykrycie chorób genetycznych u dzieci jest możliwe dzięki badaniom prenatalnym jeszcze w czasie rodzice dowiadują się o chorobie genetycznej u dziecka, zastanawiają się od razu: jak do tego doszło? Jak to się mogło stać? Czy to nasza wina? Niestety takie rzeczy dzieję się niezależnie od choroby genetyczne u dzieci – niezależne od rodzicówZa część przypadków wystąpienia wad genetycznych płodu odpowiadają zmiany spontaniczne. Pojawiają się w momencie połączenia plemnika z komórką jajową – są to po prostu błędy w kodzie genetycznym. Tego typu wad nie można przewidzieć, są też niezależne od rodziców oraz ich stanu zdrowia. Jeśli jednak zdarzą się u jednego z dzieci pary, kolejne prawdopodobnie będzie genetyczne u dzieci dziedziczone po rodzicach – hemofilia, niedosłuch i dystrofia mięśniowa-Reklama- Przekazanie choroby genetycznej oraz późniejsze jej ujawnienie zależy od wielu czynników, płci dziecka, układu genów czy rodzaju mutacji. Nie zawsze osoba chora przekaże dziecku wadliwe geny. Czasami jedno lub oboje rodziców okaże się natomiast zdrowym nosicielem, a dziecko rodzi się z wadą. Rodzice mogą przekazać potomstwu niedosłuch, dystrofię mięśniową, hemofilię, mukowiscydozę oraz także: Jak zacząć wprowadzać dziecku gluten?Co jeszcze może mieć na powstanie chorób genetycznych u dzieci?Na pojawienie się niektórych chorób genetycznych u dzieci mają wpływ również wiek matki i mutacje w poszczególnych genach (np. MTHFR w przypadku zespołu Downa), czy długotrwały stres powodujący problemy z dojrzewaniem komórek jajowych. Aby określić ryzyko przekazania dziecku wadliwych genów, warto porozmawiać z lekarzem genetykiem. Przeprowadzi on nie tylko wywiad, ale również zleci odpowiednie badania, a następnie oszacuje prawdopodobieństwo wystąpienia danej choroby u genetyczne u dzieci – wykrywają je badania prenatalneWykrycie wad genetycznych u dziecka jest możliwe jeszcze w ciąży – od ok. 10. tygodnia. W tym celu wykonuje się przesiewowe badania prenatalne (USG i test podwójny, NIFTY). Jeśli wskażą na podwyższone ryzyko wystąpienia choroby, wówczas potwierdza się je badaniem cytogenetycznym (wykonuje się amniopunkcję lub biopsję kosmówki). Badania prenatalne pozwalają wykryć zespoły wad wrodzonych: zespół Downa, zespół Patau’a, zespół Edwardsa i zespół Turnera oraz mukowiscydozę. Badania prenatalne warto wykonać, ponieważ w większości przypadków przynoszą rodzicom po prostu spokój, że dziecko rozwija się prawidłowo. Z kolei wychwycenie nieprawidłowości daje lekarzom czas na zaplanowanie leczenia, co zwiększa szanse na jego powodzenie i podniesienie komfortu życia także: Dlaczego warto wykonywać badania prenatalne? źródło: Zdjęcie © andresr/
- nienowotworowe choroby - genetyczne wieku dorosłego - zaburzenia różnicowania płci - zespoły zaburzeń rozwoju psychoruchowego u dzieci - nawracające poronienia - niepłodność męska i żeńska - choroby monogenowe - realizacja programu badań prenatalnych z USG genetycznym
Wrodzone anomalie są najczęstszą przyczyną zgonów wśród niemowląt na całym świecie, a czynniki genetyczne odgrywają ważną rolę w większości przypadków. Jedno z największych badań genetycznych wykonywanych u dzieci właśnie odkryło 14 nowych genów odpowiedzialnych za zaburzenia rozwojowe. Zobacz film: "Rozwój odporności u dzieci" Wrodzone anomalie są odpowiedzialne za śmierć ponad 300 000 dzieci na całym świecie. Anomalie te często obejmują zaburzenia rozwojowe, w tym wady cewy nerwowej, wady serca, autyzm, zespół Downa lub inne formy niepełnosprawności intelektualnej. W ponad 50 proc. tych anomalii, naukowcy jeszcze nie znają przyczyny. Oni jednak mają świadomość, że geny odgrywają kluczową rolę. Obecnie jest rozpoznanych ponad 1 000 przyczyn genetycznych dla niektórych zaburzeń rozwojowych. Biorąc jednak pod uwagę, że większość zaburzeń rozwojowych jest bardzo rzadkich, wiele bardziej patogennych wariantów pozostaje nieznanych. Naukowcy odkryli 14 nowych genów odpowiedzialnych za zaburzenia rozwojowe u dzieci (Shutterstock) Odszyfrowanie Zaburzeń Rozwojowych (DDD) to badania mające na celu zidentyfikowanie zaburzeń rozwojowych u dzieci przy użyciu genomowej technologii w celu poprawy diagnostyki. DDD jest największym badaniem genetycznym dzieci z wcześniej nierozpoznanymi zaburzeniami rozwojowymi. Wzięło w nim udział 200 genetyków klinicznych z National Health Service (NHS) w Wielkiej Brytanii. Zbadali oni ponad 20 000 ludzkich genów i objęli badaniami około 4 000 dzieci z rodzin z Wielkiej Brytanii i Republiki Irlandii. Wyniki zostały opublikowane w czasopiśmie "Nature". Badanie DDD zostało przeprowadzone przez naukowców z Instytutu Wellcome Trust Sanger w Cambridge w Wielkiej Brytanii i było współprowadzone przez dr Matthew Hurles'a i Jeremy'ego McRae. Badaniami objęto sekwencjonowanie egzomu 4 293 rodzin, w których co najmniej jedna osoba miała ciężkie lecz nierozpoznane zaburzenie rozwojowe. Sekwencjonowanie egzonu jest powszechnym i skuteczny sposobem selektywnego sekwencjonowanie regionów kodujących białka DNA w celu wykrycia wariantów genetycznych związanych z zaburzeniami. Egzony stanowią około 2,5 proc. genomu ludzkiego, co sprawia, że sekwencjonowanie egzonu jest bardziej wydajne. Oznacza to, że duża liczba osób może zostać zbadana w sposób bardziej oszczędny i mniej czasochłonny. W sekwencjonowaniu w tym badaniu zespół koncentruje się na samoistnie powstających mutacjach, które pojawiają się, gdy rodzice przekazują DNA dzieciom. Te mutacje, zwane również de novo lub nowe mutacje, nie są obecne u rodziców, ale pojawiają się po raz pierwszy u jednego z członków rodziny. Ma to związek z jednym z wariantów w spermie lub jajeczku rodzica, lub w samym zapłodnionym jajeczku. Badano również dzieci w badaniu klinicznym DDD. Naukowcy następnie połączyli dane kliniczne z poprzednimi analizami kolejnych 3 287 osób żyjących z podobnymi zaburzeniami. Wyniki badań wykazały 94 geny, które mogą mieć mutacje de novo. Spośród nich 14 genów nie zostało wcześniej rozpoznanych w zaburzeniach rozwojowych. Podsumowując, autorzy obliczyli, że 42 proc. uczestników badania ma szkodliwe mutacje de novo w ich sekwencjach DNA kodujących białka. Ogólnie rzecz biorąc, w zależności od wieku rodziców, zespoł ogłosił, że między 1 na 213, a 1 na 448 dzieci jest dotkniętych zaburzeniami rozwoju z powodu nowych mutacji. To znaczy, że na całym świecie jest prawie 400 000 nowo urodzonych dzieci dotkniętych spontanicznymi mutacjami. Profesor David FitzPatrick, autor nadzorujący z MRC Human Genetics Unit na Uniwersytecie w Edynburgu w Wielkiej Brytanii, podkreśla także korzyści płynące z badania dla potencjalnego leczenia i zapobiegania takim zaburzeniom. "Rodzice szukają diagnozy genetycznej dla swoich dzieci, ponieważ pomaga im to zrozumieć przyczynę choroby dziecka. To może pomóc lekarzom lepiej radzić sobie ze stanem dziecka i daje wskazówki do dalszych badań nad przyszłymi formami leczenia. Oprócz tego diagnoza zapewnia rodzicom wiedzę, dotyczącą tego, co czeka ich dziecko w przyszłości i jakie jest ryzyko, że ewentualne kolejne ciąże będą dotknięte tą samą chorobą, co może być ogromnie pomocne, jeśli rodzice chcą powiększyć rodzinę". polecamy
Bielactwo jest nabytą utratą melanocytów prowadzącą do powstania odbarwień. Dotyczy około 2% ludności i dotyka wszystkich ras. U 30% pacjentów z bielactwem występują zaburzenia ze strony gruczołu tarczowego. Bielactwo może łączyć się z wieloma chorobami: schorzeniami tarczycy (zarówno przebiegającymi z nadczynnością, np.
Kraniosynostoza jest wadą wrodzoną, która polega na przedwczesnym zarośnięciu jednego lub kilku szwów czaszkowych. Objawem i skutkiem zaburzenia jest nieprawidłowy kształt głowy. Wyróżnia się wiele różnych typów kraniosynostoz oraz ich kombinacji. Zwykle nie wiążą się z powikłaniami, choć w cięższych przypadkach konieczne jest operacja czaszki. Co warto o niej wiedzieć? spis treści 1. Co to jest kraniosynostoza? 2. Przyczyny zrośnięcia szwów czaszki 3. Objawy i rodzaje kraniostenozy 4. Diagnostyka i leczenie zrośnięcia szwów czaszki rozwiń 1. Co to jest kraniosynostoza? Kraniosynostoza (ang. craniosynostosis) to wada wrodzona charakteryzująca się przedwczesnym zrośnięciem jednego lub wielu szwów czaszki dziecka, co uniemożliwia jej prawidłowy wzrost. Zobacz film: "Polacy żyją aż 7 lat krócej niż Szwedzi" Szwy czaszkowe to specyficzne twory obecne pomiędzy poszczególnymi kośćmi czaszki u ludzi, które pozwalają na powiększanie się struktur czaszki wraz z postępującym z wiekiem rozwojem mózgu. Za najważniejsze uznaje się szew strzałkowy, szew węgłowy i szew wieńcowy. Ponieważ zrośnięcie przynajmniej jednego ze szwów czaszkowych sprawia, że mózg rośnie w kierunku wolnym od ucisku, następstwem nieprawidłowości jest zwykle deformacja czaszki. Czasami dochodzi do zarośnięcia jednocześnie kilku szwów czaszkowych, co prowadzi do znacznego stopnia deformację czaszki. Najczęściej, bo w mniej więcej połowie przypadków, diagnozowana jest synostoza szwu strzałkowego, która prowadzi do powstania wydłużonej, bardzo małej głowy. Taki kształt czaszki to czaszka łódkowata lub skafocefalia. Kraniosynostoza stwierdzana jest u na 1:2000 urodzeń. Wada może pojawić się zarówno przed narodzinami dziecka (kraniosynostoza bywa rozpoznawana już w trakcie ciążowych badań ultrasonograficznych), jak i w pierwszych miesiącach po porodzie, gdy dochodzi do zrastania kości w czaszce niemowlęcia. W większości przypadków kraniosynostoza jest wadą izolowaną, choć zdarza się, że jest składową zespołu wad wrodzonych. Zobacz także: 2. Przyczyny zrośnięcia szwów czaszki W większości przypadków, gdy kraniosynostoza jest wadą izolowaną, trudno jest stwierdzić, co jest jej przyczyną. Najczęściej upatruje się jej w uwarunkowaniach genetycznych i środowiskowych. Jeśli kraniosynostoza stanowi przejaw zespołu genetycznego, jej pojawienie się jest związane z mutacjami genetycznymi. Do zespołów wad wrodzonych, w przebiegu których może pojawiać się kraniostenoza, zalicza się takie jednostki chorobowe jak: zespół Crouzona, zespół Aperta, zespół Pfeiffera. 3. Objawy i rodzaje kraniostenozy Objawy kraniosynostozy zależą od tego, w obrębie których struktur doszło do przedwczesnego zarośnięcia. Można jednak powiedzieć, że nieuniknione są zmiany kształtu czaszki, które są wymuszane rozwojem stopniowo powiększającego się mózgowia. Z uwagi na zarośnięcie części szwów czaszkowych czaszka nie może powiększać się symetrycznie, stąd staje się zbyt asymetryczna, zbyt długa czy za krótka. W większości przypadków deformacja głowy jest jedynym skutkiem i objawem kraniosynostozy. Oznacza to, że osoby nią dotknięte są w pełni intelektualnie, a dzieci rozwijają się prawidłowo, nie pojawiają się żadne zaburzenia. Ze względu na to, który szew uległ przedwczesnemu zrośnięciu, wyróżnia się różne typy kraniosynostoz. Najczęstsze to: kraniosynostoza strzałkowa. Mówi się o niej, gdy przedwcześnie zarasta szew strzałkowy czaszki. Wówczas obserwuje się wyraźne wydłużenie głowy, która jest bardzo mała, kraniosynostoza wieńcowa. Gdy dochodzi do zaburzenia jednostronnego, pojawia się skośnogłowie. Przy obustronnej kraniosynostozie wieńcowej dochodzi do tzw. krótkogłowia, kraniosynostoza czołowa (synostoza szwu czołowego, synostoza szwu metopicznego) występuje w około 10-15 procent wszystkich przypadków. Obserwuje się tzw. trójkątnogłowie (trójkątna czaszka szpiczasta). W praktyce występują także kombinacje różnych typów skostnienia szwów czaszki. Często są one częścią chorób objawowych. 4. Diagnostyka i leczenie zrośnięcia szwów czaszki Kraniosynostozy nie wolno bagatelizować. Z nieprawidłowością wiąże się ryzyko wystąpienia objawów nadciśnienia wewnątrzczaszkowego czy ucisku pewnych obszarów mózgu, co może wywołać zaburzenia widzenia czy spowolnienie rozwoju psychoruchowego. Co zatem robić? U dziecka z podejrzeniem kraniosynostozy niezbędne jest wykonanie badań, które oceniają jego stan. Czasem wymagane jest leczenie. Dzieje się tak, jeśli istnieje ryzyko, że ciśnienie wywierane na mózg dziecka spowoduje rozwojowe zaburzenia umysłowe. Najważniejsze są zabiegi operacyjne, umożliwiające przywrócenie głowie dziecka prawidłowego kształtu. Są to, w zależności od wady, zarówno zabiegi endoskopowe, jak i operacje metodą otwartą. Nie czekaj na wizytę u lekarza. Skorzystaj z konsultacji u specjalistów z całej Polski już dziś na abcZdrowie Znajdź lekarza. polecamy
Najczęstsze choroby genetyczne u dzieci . Istnieje wiele chorób genetycznych, których objawy dostrzegalne są już w wieku dziecięcym. Ich przykładem są m.in.: Zespół Downa, Zespół Edwardsa, mukowiscydoza, Zespół Turnera, Zespół Patau, Zespół kociego krzyku, Zespół Wolfa-Hirschhorna. Zespół Downa
Borelioza - objawy, profilaktyka, leczenie, badania. Czy istnieje szczepionka na boreliozę? Rumień wędrujący - czym się charakteryzuje? Diagnostyka i leczenie rumienia wędrującego "Wolę nie mieć włosów". Nowy lek na łysienie plackowate wzbudza emocje 9 zakazanych produktów, gdy chorujesz na RZS Anty-TPO - wskazania, normy, interpretacja. Czym jest Anty-TPO? [WYJAŚNIAMY] Choroba Schönleina-Henocha Choroby autoimmunologiczne - rodzaje, przyczyny, rozpoznanie, leczenie. Czym się charakteryzują? WYJAŚNIAMY Gorączka reumatyczna Immunologiczna plamica małopłytkowa Jada Pinkett Smith choruje na łysienie plackowate. Mówi o tym od lat łysOla choruje na łysienie plackowate. "Żart z choroby to najniższy poziom" Miastenia - przyczyny, objawy, leczenie i rokowania Pęcherzyca Reumatoidalne zapalenie stawów - przyczyny, czynniki ryzyka, objawy. Jak leczyć reumatoidalne zapalenie stawów? Rzuć okiem na tarczycę. Po jej wyglądzie rozpoznasz chorobę Stawy bolą cię tak, że nie możesz wkręcić żarówki? To może być poważna choroba Toczeń - przyczyny, objawy, diagnostyka, leczenie, możliwe powikłania Wirus HIV - rodzaje, nietypowe objawy, leczenie. Czym się różni od AIDS? WYJAŚNIAMY "Brudne łokcie i kolana" to objaw, że tarczyca niedomaga Akromegalia Charakterystyczny znak, że tarczyca szwankuje. Pojawia się w oczach Choroba Addisona (pierwotna niedoczynność kory nadnerczy) Choroba Cushinga Choroba Glińskiego i Simmondsa Choroba Gravesa-Basedowa Choroby, które udają menopauzę. Objawy są łudząco podobne Dermatopatia cukrzycowa Gigantyzm Hiperandrogenizm Hiperprolaktynemia - przyczyny, objawy, diagnostyka, leczenie Hipogonadyzm Hormony - charakterystyka, mechanizm działania i rola w organizmie [WYJAŚNIAMY] Karłowatość przysadkowa - rozpoznanie, leczenie Menopauza - przyczyny, objawy. Kiedy pojawia się menopauza i jak łagodzić jej objawy? Moczówka prosta Nadczynność gruczołów przytarczycznych Nadmierny wzrost Nadnercza - charakterystyka, budowa, funkcje i choroby [WYJAŚNIAMY] Niedoczynność gruczołów przytarczycznych Niedoczynność i nadczynność kory nadnerczy Objawy choroby Hashimoto widać na skórze. Siedem znaków ostrzegawczych [LISTA] Objawy niedoczynności tarczycy - psychiczne, neurologiczne, skórne Przedwczesna menopauza dotyka coraz więcej kobiet. Lekarze podejrzewają dlaczego Przełom tarczycowy Wole proste Wrodzona niewydolność tarczycy Zespół Cushinga Zespół Kallmanna "Dzieci z zespołem Downa nie mają na świecie lekko" Alkaptonuria Hemofilia - choroba rosyjskich carów. Na to cierpiał Aleksy Romanow Jak wygląda leczenie SMA w Polsce? Jesteśmy liderem, ale potrzebujemy badań przesiewowych Limfoproliferacyjny zespół sprzężony z chromosomem X Mukowiscydoza - przyczyny, objawy, powikłania i leczenie [WYJAŚNIAMY] Pomóżmy Marcie dotrwać do czerwca. Inaczej wszystko się cofnie [LIST PRZYJACIÓŁKI] Progeria - przyczyny, objawy, diagnostyka, leczenie. Czym jest progeria? Pseudohypoparatyroidyzm Rdzeniowy zanik mięśni (SMA) Sialidoza SMA – przyczyny i objawy. Jak wygląda leczenie rdzeniowego zaniku mięśni? Zespół Angelmana - objawy, diagnostyka, leczenie, rokowania Zespół Downa (trisomia 21) Zespół Edwardsa Zespół Ehlersa-Danlosa - na tę rzadką i skomplikowaną chorobę cierpi Tatiana Okupnik Zespół IgE Zespół IgM Zespół Klinefeltera (zespół 47, XXY) - przyczyny, objawy, leczenie Zespół Leigha Zespół Marfana - przyczyny, objawy, diagnostyka i leczenie Zespół Pataua (zespół Patau) - trisomia chromosomu 13 Zespół potrójnego X Zespół Turnera - przyczyny, diagnostyka, objawy i leczenie [WYJAŚNIAMY] Zespół Wolfa-Hirschhorna - przyczyny, objawy, diagnostyka, leczenie "Przypominają zamkniętą w słoiku muchę, która chce usilnie wydostać się na zewnątrz". ADHD nie dotyczy tylko dzieci ADHD coraz częściej diagnozowane jest u dorosłych. Jakie objawy świadczą o zaburzeniu? Agorafobia Anoreksja - przyczyny, objawy, leczenie. Kto jest narażony na anoreksję? Autyzm - przyczyny, objawy, diagnostyka, leczenie Bóle głowy związane z zaburzeniami psychicznymi Czy sport może zwalczyć objawy depresji? Delirium - przyczyny, objawy, diagnostyka i leczenie [WYJAŚNIAMY] Dysmorfofobia - defekty ciała, które nie istnieją. Jak leczyć obsesję wyglądu? WYJAŚNIAMY Fobia społeczna – na czym polega i jak się objawia? Jak leczy się lęki społeczne? Jadłowstręt psychiczny Kate Bush od lat mierzy się z chorobą. Miała zaskakujący skutek Lęk Lęk wpływa na to, w jaki sposób chodzimy. Zwróć uwagę na ten szczegół Nerwica lękowa - przyczyny, objawy, leczenie. Jak radzić sobie z nerwicą lękową? Osobowość borderline - charakterystyka, objawy i metody leczenia Pięć najczęstszych objawów demencji. Pojawiają się zwykle w tej kolejności Przez osiem lat była bita, gwałcona i poniewierana. Na koniec płakała za oprawcą Przybywa "motylków". Psycholog ostrzega: przyjrzyjcie się dzieciom Schizofrenia Spektrum autyzmu - co to jest? Objawy i przyczyny występowania zaburzeń Syndrom Otella - na czym polega, jak się przejawia, jakie są jego przyczyny i jak go leczyć? Synestezja - czym jest i jak się objawia? Jak rozpoznać synestezję? Ten test wykryje chorobę Alzheimera we wczesnym stadium Z roku na rok przybywa prób samobójczych wśród młodych, zwiększa się liczba dzieci i młodzieży, które się samookaleczają. Dlaczego? [FRAGMENT KSIĄŻKI] Zaburzenia dysocjacyjne - objawy, rodzaje, przyczyny. Jak leczyć zaburzenia dysocjacyjne? Zaburzenia odżywiania - rodzaje, przyczyny, objawy, czynniki ryzyka, leczenie Zaburzenia pamięci i intelektu Zespół jedzenia nocnego Zespół lęku uogólnionego Zespół natręctw (zaburzenie obsesyjno-kompulsywne) Zespół stresu pourazowego (PTSD) - przyczyny, objawy, leczenie [WYJAŚNIAMY] Zespół Tourette'a Wrzodziejące zapalenie jelita grubego - przyczyny, objawy, leczenie Choroba Peyronie’a Jądra - budowa i funkcje. Najczęstsze choroby jąder Koliste zapalenie żołędzi Perliste grudki prącia Zapalenie żółędzi i napletka Amyloidoza Fenyloketonuria - przyczyny, diagnostyka, leczenie. Dieta w fenyloketonurii Hiperlipoproteinemie Jan III Sobieski był tak schorowany, że nie wiadomo dokładnie, na co zmarł Kwasica ketonowa - czym jest, przyczyny, objawy, pierwsza pomoc Laktoza i jej przemiana metaboliczna - trawienie, nietolerancja i dieta eliminacyjna [WYJAŚNIAMY] Niedocukrzenie krwi Podagra - przyczyny, objawy, leczenie. Jak postępować przy ataku podagry? Retinopatia cukrzycowa Stłuszczenie wątroby - objawy, przyczyny, sposób leczenia [WYJAŚNIAMY] Zapalenie przełyku - przyczyny, objawy. Jakie rodzaje zapalenia przełyku wyróżniamy? Zespół metaboliczny Bakteryjny ropień wątroby Cholestaza wewnątrzwątrobowa - przyczyny, objawy, leczenie Choroby wątroby Choroby wysp trzustkowych Coraz więcej dzieci z zapaleniem wątroby. Rodzice, bądźcie wyczuleni na te objawy Czy w czasie okresu można iść do ginekologa? Ekspert odpowiada Dzieci w kolejnych krajach z ostrym zapaleniem wątroby. Medycy wciąż szukają przyczyny Gruźlica prosówkowa Gruźlicze zapalenie węzłów chłonnych Grzybice narządowe. Jak leczyć grzybice narządowe? Już 170 przypadków ostrego zapalenia wątroby u dzieci, jeden śmiertelny. Choroba dotarła do Belgii Kamica ślinianki Kamica żółciowa - przyczyny, objawy, leczenie Kolka wątrobowa (żółciowa) Lipoatrofia Marskość wątroby Mocznica Nadczynność części rdzennej nadnerczy Niewydolność wątroby i nerek. Badacze odkryli nową przyczynę choroby Ostre zapalenie naczyń limfatycznych Ostre zapalenie pęcherzyka żółciowego - objawy, leczenie, dieta Ostre zapalenie trzustki - przyczyny, objawy, leczenie Otoskleroza (otospongioza) Przełyk Barretta Przepuklina brzuszna - rodzaje, przyczyny, diagnostyka, leczenie. Jak może się objawiać przepuklina? WYJAŚNIAMY Przepuklina pępkowa - przyczyny, objawy, leczenie. Operacje przepukliny pępkowej Przewlekłe serce płucne Roponercze Ropowica Rozlane zapalenie otrzewnej Rozszczep kręgosłupa (spina bifida) Rozwarstwienie aorty Sarkoidoza - przyczyny, objawy, diagnostyka, powikłania. Jak leczy się sarkoidozę? Skazy krwotoczne naczyniowe Skazy krwotoczne osoczowe, hemofilia Skazy krwotoczne płytkowe Skazy krwotoczne typu mieszanego Skazy zakrzepowo-zatorowe Skutkiem choroby nerek jest galopująca miażdżyca i niewydolność serca Stan przedcukrzycowy da się cofnąć. Sześć ważnych wskazówek Szmery wątrobowe Tetralogia Fallota Toksyczne uszkodzenie wątroby Torbielowatość nerek W tych krajach śmiertelność z powodu alkoholu jest przerażająco wysoka. Większość to nasi sąsiedzi Wady serca Wirusowe zapalenie wątroby - objawy, profilaktyka, czynniki ryzyka. WZW a nowotwory Wodonercze Zaburzenia czynności ruchowej dróg żółciowych Zaburzenia czynnościowe przełyku Zaburzenia czynnościowe żołądka i dwunastnicy Zapalenie dróg żółciowych Zapalenie mięśnia sercowego Zapalenie mięśnia sercowego Zapalenie naczyń i węzłów chłonnych Zapalenie opłucnej Zapalenie osierdzia Zapalenie pęcherzyka żółciowego Zapalenie tkanki okołowątrobowej Zapalenie trzustki - przyczyny, objawy, leczenie. Dieta przy zapaleniu trzustki Zapalenie wątroby - objawy i leczenie WZW typu A i B. Jakie są znaki ostrzegawcze? Zapalenie wątroby zdarza się także u dzieci. W Wielkiej Brytanii to coraz większy problem Zapalenie wsierdzia Zespół dolegliwości po wycięciu pęcherzyka żółciowego Zespół dolegliwości po wycięciu żołądka Zespół hemolityczno-mocznicowy Zespół Hornera Zespół nadnerczowo-płciowy Zespół nerczycowy Zespoły upośledzonego wchłaniania Amblyopia (leniwe oko) Astygmatyzm - przyczyny, objawy, test na astygmatyzm, leczenie [WYJAŚNIAMY] Bóle głowy w chorobach oczu Choroby naczyń krwionośnych siatkówki Choroby oczu Co nam pływa przed oczami? To zjawisko ma swoją nazwę i przyczynę [WYJAŚNIAMY] Co się dzieje z oczami, gdy nosisz tanie okulary słoneczne? Czerniak oka Czym się zajmuje okulista? Diagnostyka, leczenie i działania profilaktyczne Daltonizm Gradówka na oku - objawy, diagnostyka, leczenie. Domowe sposoby na gradówkę Innowacyjna terapia dla chorych na wysiękowe AMD Jaskra - przyczyny, objawy, leczenie. Profilaktyka jaskry Jaskra pierwotna otwartego kąta Jaskra przewlekła Jaskra wrodzona (dziecięca) Jaskra wtórna Jaskra z prawidłowym ciśnieniem wewnątrzgałkowym Jaskra zamykającego się kąta Jęczmień na oku - przyczyny, objawy, leczenie, domowe sposoby Jęczmyk Krótkowzroczność - objawy, leczenie i zalecane soczewki Niedowidzenie oka Niedrożność kanalika łzowego Oczopląs Odwarstwienie siatkówki Opadająca powieka - przyczyny, rodzaje, objawy, makijaż. Operacje opadającej powieki Pęknięta żyłka w oku Rogówka oka. Zapalenia i zwyrodnienia rogówki Rozszerzone źrenice – możliwe przyczyny i jak postępować w tym przypadku Siatkówczak Upośledzenie wydzielania łez Uszkodzenie oka (wzroku) po oglądaniu zaćmienia Słońca Wada wzroku. Rodzaje wad wzroku i sposoby ich wyrównania Wkrótce krwawe zaćmienie tzw. Kwiatowego Księżyca. Jak je bezpiecznie oglądać? Wytrzeszcz oka Zaburzenia ustawienia i ruchów oczu Zaćma (katarakta) Zakrzep (niedrożność) żyły środkowej siatkowki Zamknięcie tętnicy środkowej siatkówki Zapalenia i zwyrodnienia siatkówki Zapalenia tęczówki i ciała rzęskowego Zapalenie brzegów powiek i gruczołów powiekowych Zapalenie dróg łzowych u dorosłych i u dzieci Zapalenie i zanik nerwu wzrokowego Zapalenie spojówek - rodzaje. Jak wygląda leczenie zapalenia spojówek? [WYJAŚNIAMY] Zapalenie twardówki Zmiany w powiekach Źrenica Adie'go Zwyrodnienie plamki żółtej "Ciało jest sztywne, ale mózg nadal działa". Zaskakujące wyniki badań nad katatonią Alzheimer - to mogą być pierwsze symptomy na długo przed chorobą. Nowe badanie Alzheimer. Dwie cechy osobowości sprzyjają demencji. Jakie jest twoje ryzyko? Ataksja - czym jest, jakie są mechanizmy jej działania i jak ją leczyć? Badania: jeśli masz tę grupę krwi, możesz być bardziej zagrożony demencją Badanie krwi pomoże wykryć chorobę Alzheimera? Przełomowe odkrycie Bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych Bóle głowy naczynioruchowe Bóle głowy pochodzenia migrenowego Bóle głowy pochodzenia naczyniowego Była sina na twarzy, straciła mowę. Co zabiło Katarzynę Wielką? Całkowita niewydolność przysadki mózgowej Choroba Parkinsona Choroba Parkinsona atakuje coraz częściej. "Nie znamy przyczyn" Choroby neurologiczne dotyczą już co trzeciego z nas. Ich leczenie w Polsce nie jest łatwe Cierpi na zespół Ramsaya Hunta jak Bieber. "Moja twarz już nigdy nie będzie zdrowa" Cierpisz na tę chorobę? Ryzyko demencji niebezpiecznie rośnie Co piąta Polka z alzheimerem. Ekspert: to tylko wierzchołek góry lodowej Co się dzieje z naszym mózgiem w ciągu dnia i w nocy? Naukowcy zaskoczeni odkryciem Coraz więcej chorych na demencję. To "globalny stan wyjątkowy". Jak się bronić? Cukrzyca głównym czynnikiem ryzyka alzheimera. Co się dzieje w mózgu chorego? Czy piłkarze są bardziej narażeni na choroby mózgu? Demencja i alzheimer atakują też ludzi młodszych. Jak rozpoznać? Nietypowe objawy Demencja pourazowa Głowa może boleć nawet od... stóp Gruźlicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu Grzybicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu Jak "uodpornić" mózg na skutki alzheimera? Jest sposób i to przyjemny Jak sprawdzić, czy masz stwardnienie rozsiane? Lista badań Jak zmniejszyć ryzyko alzheimera? Sześć prostych czynności. Też to robisz? Kanada. Tajemnicze zaburzenia mózgu niepokoją lekarzy. Przypominają chorobę szalonych krów Karolina Gruszka choruje na stwardnienie rozsiane. Jakie są pierwsze objawy SM? Katalepsja - rodzaje, przyczyny, objawy, leczenie. Katalepsja a katatonia Kiedy ryzyko padaczki jest największe? Tłumaczy epileptolog Klasterowy ból głowy Kobiety czy mężczyźni — kto jest bardziej narażony na chorobę Alzheimera? Nowe ustalenia naukowców Krwotok podpajęczynówkowy Ma 23 lata i stwardnienie rozsiane. "Są dni, gdy budzę się i od razu jestem koszmarnie zmęczona" Mam zespół Tourette'a. Nie przeklinam i nie krzyczę [LIST] Mężczyzna chory na alzheimera zapomniał, że jest żonaty. Para pobrała się ponownie Michael J. Fox zdradził, jaki był pierwszy objaw parkinsona. Miał wtedy 30 lat Migrena - kiedy atakuje, jakie są objawy, dlaczego częściej występuje u kobiet? Migrena z aurą - przyczyny, objawy, leczenie. Jak zapobiegać migrenie z aurą? Na co chorował papież Jan Paweł II? "Narządy nie mogły normalnie funkcjonować" Na co choruje Celine Dion? Musiała odwołać koncerty przez tajemnicze dolegliwości Nazywają ją "śpiącą królewną". Codziennie mdleje ponad sześć razy Nerwoból nerwu trójdzielnego Niedobór tej witaminy może być przyczyną demencji! Objawy demencji. Lekarz wymienia najbardziej niepokojące sygnały Obrzęk mózgu - rodzaje, charakterystyka, przyczyny Odkryto dwa wczesne objawy parkinsona. Nie są oczywiste Odkryto nowe komórki w ludzkim mózgu. Są ważne w codziennym życiu Otępienie z ciałami Lewy’ego - na to chorował Robin Williams Padaczka Padaczka. Jak wyglądają ataki, jak pomóc? Wywiad z epileptologiem Pamiętają każdy dzień swojego życia. Ich codzienność bywa koszmarem Parkinson może zaatakować już w wieku 21 lat. Neurolog o czterech objawach Pierwsze objawy afazji. "Chorzy sami zauważają, że dzieje się coś złego" Pierwszy pacjent przyjął nowy lek na alzheimera. Lekarz: nie wiemy, czy działa Ponad 8 mln osób cierpi w Polsce na migrenę, większość chorych ją ukrywa Poziom cukru i cholesterolu a ryzyko alzheimera. "Ludzie nie zdają sobie sprawy" Pozycja, w jakiej śpisz, może uchronić cię przed alzheimerem. Zobacz, która jest najlepsza Rdzeniowo-opuszkowy zanik mięśni Ruchy pląsawicze Ryzyko alzheimera niższe o 40 proc. Zaskakujący "skutek uboczny" szczepionki Siedem sposobów, żeby uniknąć demencji. Działają nawet u osób obciążonych rodzinnie Sposób na wczesne wykrycie alzheimera. Kluczem sposób, w jaki mówimy Sposób, w jaki prowadzisz samochód, może być oznaką choroby Stwardnienie rozsiane Stwardnienie zanikowe boczne Tak opóźnisz objawy choroby Parkinsona. Eksperci nie mają wątpliwości Takie były pierwsze objawy choroby Bruce'a Willisa. Pojawiły się 5 lat temu To może cię uchronić przed alzheimerem. Prosty sposób Uszkodzenia nerwów obwodowych (neuropatia) W chorobie Alzheimera mózg się kurczy i zanika. Dlaczego? Wyjaśnia neurolog Wczesny objaw demencji. Zobaczysz go w swojej lodówce Wczesny znak, że możesz mieć parkinsona. Pojawia się w nocy Zaburzenia czucia Zaburzenia mowy Zaburzenia postawy, chodu i napięcia mięśni; ruchy mimowolne i drżenie Zaburzenia równowagi Zaniki pamięci – główne przyczyny. Jak ćwiczyć pamięć? Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu Zawroty głowy - przyczyny, diagnostyka i leczenie zaburzeń równowagi Zespół ogona końskiego Zespół Retta - przyczyny, objawy, diagnostyka, leczenie, rokowania Angina – wirusowa, bakteryjna, objawy, leczenie, powikłania Angina Plauta i Vincenta Angina ropna - przyczyny, objawy, leczenie [WYJAŚNIAMY] Ból gardła - przyczyny, objawy, leczenie. Domowe sposoby na ból gardła Ból ucha Choroba Meniere'a Ciała obce w drogach oddechowych Czyrak ucha Głuchota starcza Grzybicze zapalenie gardła i migdałków - objawy i leczenie Grzybicze zapalenie ucha zewnętrznego - przyczyny, objawy i leczenie Katar - rodzaje, leczenie i powikłania [WYJAŚNIAMY] Krzywa przegroda nosowa - przyczyny, objawy, leczenie, operacja Nagła głuchota o niejasnym pochodzeniu Niedrożność nosa Ostre choroby zapalne krtani Ostre nieżytowe zapalenie gardła Ostre obrzęki krtani Ostre zapalenie krtani u małych dzieci Ostre zapalenie migdałków podniebiennych Ostre zapalenie ucha środkowego Ostre zapalenie ucha wewnętrznego Ostry nieżyt nosa u niemowląt i małych dzieci Otoskop - rodzaje i zastosowanie. Jaki wybrać do domowego użytku? WYJAŚNIAMY Polipy w nosie - objawy, leczenie, usuwanie. Domowe sposoby na polipy w nosie Promienica Pryszczykowe zapalenie gardła Przewlekłe ropne zapalenie migdałków podniebiennych Przewlekłe zapalenie ucha środkowego Przewlekłe zapalne choroby krtani Przewlekły nieżyt gardła Przewlekły nieżyt nosa i jego rodzaje Ropień (naciek) okołomigdałkowy Szumy uszne - przyczyny i leczenie domowymi sposobami Twardziel nosa Ucho pływaka Wady rozwojowe małżowiny usznej Wirusowe zapalenie gardła Wrodzone zmiany guzowate na szyi Zapalenie krtani podgłośniowe Zapalenie migdałków - objawy, rodzaje, leczenie. Domowe sposoby na zapalenie migdałków Zapalenie migdałków podniebiennych i gardła (angina) Zapalenie nagłośni Zapalenie nagłośni lub nagłośniowe zapalenie krtani Zapalenie ucha zewnętrznego Zapalenie zatok - przyczyny, objawy, leczenie. Powikłania zapalenia zatok Zmiany guzowate na szyi Jak rozszyfrować genetyczną enigmę i skutecznie leczyć choroby nowotworowe? "Bałam się zbadać, bo mama i rodzeństwo zmarli na raka" [HISTORIE PACJENTÓW] "Lekarz powiedział: jest pani zbyt otyła na taką operację" [HISTORIE PACJENTÓW] "Nie wychwytujemy stanów przedrakowych" - rak jajnika to wciąż podstępny zabójca "Rok 2021 będzie fatalny. Wzrośnie liczba zaawansowanych stadiów nowotworów. To już widać" 10 wczesnych objawów raka trzustki. Pojawiają się znienacka Amerykańscy naukowcy alarmują: rośnie liczba przypadków raka okrężnicy i odbytnicy u osób poniżej 50. roku życia Antybiotyki przyspieszają raka jelita grubego. O ile lat? Są nowe badania Arłukowicz: to ostatni moment na wspólną walkę z rakiem Badanie USG - metoda wykrywania zmian nowotworowych Białaczka - przyczyny, objawy, leczenie Chłoniak - podział, objawy, przyczyny, leczenie, rokowania [WYJAŚNIAMY] Chłoniak anaplastyczny Chłoniak B Chłoniak nosowy z komórek T/NK Chłoniaki skóry Choroba Bowena Choroba Bowena w obrębie dystalnych paliczków Choroba nowotworowa nie wyklucza macierzyństwa. Czym jest oncofertility? Ciało wysyła pięć znaków ostrzegawczych. To może być nowotwór Co cztery godziny ktoś dowiaduje się, że ma białaczkę. Prawdziwe historie pacjentów Co dzieje się w organizmie, gdy rozwija się nowotwór? Lekarz tłumaczy Co robić, by jak najwcześniej wykryć raka piersi? Codziennie pięć Polek umiera na ten nowotwór. Profilaktyka jest prosta i tania Czerniak Czerniak skóry - wszystko, co musisz wiedzieć o tym nowotworze [INFOGRAFIKA] Czerwone mięso a rak jelita grubego. Najnowsze badania nie pozostawiają złudzeń Część kobiet ma "gęste piersi". Co to znaczy? [WYJAŚNIAMY] Diagnoza była szokiem. Chwilę wcześniej urodziła wyczekanego syna Dziś rak jajnika traktowany jest jak choroba przewlekła. Jak się ją leczy? Wyjaśnia ginekolog-onkolog Glejak mózgu - objawy, leczenie, rokowania Guz chromochłonny nadnerczy Guz mózgu. Jakie daje objawy i co go powoduje? Guz plazmatycznokomórkowy odosobniony Guzy mózgu HPV to jeden z najmniejszych wirusów. Zwiększa ryzyko zachorowania na raka 600-krotnie Innowacyjna terapia CAR-T Cells Jad pszczół może działać antynowotworowo i niszczyć komórki raka piersi. Będzie przełom? Jak długo można mieć raka i o tym nie wiedzieć? Znaki, że masz w ciele bombę z opóźnionym zapłonem Jak nie dać się rakowi? Sześć fundamentalnych zasad. To może uratować ci życie Jak wygląda rak? To zdjęcie może uratować ci życie Jaki nowotwór powoduje swędzenie skóry? Ten objaw wiele mówi! Jedna kobieta, dwa nowotwory. Rak podszył się pod inną chorobę [HISTORIE PACJENTÓW] Jej zmagania z rakiem jelita grubego śledził cały świat. "Moje ciało nie chce grać w tę grę" Jerzy Stuhr w Onet Rano: szpitalna samotność jest straszliwa Lekarka miała raka jelita. Zdradza, jakie są objawy i co robić po każdej wizycie w WC Lekarze mówią o nim "cichy zabójca". Rak jajnika każdego roku zabiera prawie 3 tys. Polek Maseczka nie chroni przed rakiem! Onkolodzy mówią, jakie mogą być pierwsze objawy raka Masz wrażenie, że zbyt szybko się najadasz i tracisz na wadze? Nie lekceważ tych objawów Ministerstwo Zdrowia chce zabrać kobietom badania piersi? Twórca programu tłumaczy całe zamieszanie Mnogie nowotwory endokrynne Na co choruje Angelina Jolie? Od lat podejrzewa się ją o anoreksję Najczęściej bagatelizowane objawy raka. Lekarz wymienia trzy Nietypowe objawy nowotworów, które prawdopodobnie ignorujesz Nowotwór mózgu Nowotwór wątroby Nowotwory błony śluzowej i skóry Nowotwory dróg moczowych Nowotwory dróg żółciowych Nowotwory jamy ustnej Nowotwory jelit Nowotwory niezłośliwe gardła Nowotwory niezłośliwe trzonu macicy Nowotwory nosa i zatok przynosowych Nowotwory powiek Nowotwory sutka Nowotwory urologiczne. Dwa groźne objawy, których nie wolno zlekceważyć - mogą świadczyć o raku Nowotwory w Polsce: wciąż zabijają zbyt często, zbyt szybko Nowotwory w Polsce. Na co najczęściej chorujemy i umieramy? [INFOGRAFIKA] Nowotwory złośliwe gardła - przyczyny, objawy i leczenie Nowotwory złośliwe krtani Nowotwory złośliwe trzonu macicy Objawy raka płuc, które widać na wiele miesięcy przed diagnozą Objawy raka, które widać na twarzy. Gdy się pojawią, pędem na badania Osiem najczęstszych objawów raka jelita grubego Pięć częstych nawyków, które mogą skończyć się rakiem skóry, w tym czerniakiem Pierwotne nowotwory narządu ruchu Posłanka Piekarska ma nowotwór piersi. Ministerstwu Zdrowia zarzuca, że zabiera kobietom bezpłatne badania Przełom w leczeniu raka płuc. Naukowcy wiedzą, jak zatrzymać chorobę Przełom w leczeniu zaawansowanego raka endometrium. Na czym polega nowa terapia? Przerzuty do kości można leczyć skutecznie Przerzuty nowotworowe do kości Rak apokrynowy Rak jajnika Rak jajnika – jest o co walczyć Rak jajnika w Polsce. Mamy problem z diagnostyką i leczeniem Rak jajnika: pacjentki czekają na skuteczne leczenie Rak jelita grubego - pierwsze objawy, przyczyny, dziedziczenie Rak jelita grubego coraz częstszy w ciąży. Lekarze podają powód Rak jelita grubego częściej dotyka osób o takim wzroście. Sprawdź, czy jesteś w grupie ryzyka Rak jelita grubego może być zapisany w naszych genach. Komu najmocniej zagraża? Rak kolczystokomórkowy na początku wygląda niegroźnie. Atakuje osoby z jasną karnacją Rak kości (nowotwór kości) Rak krtani - nowotwór "prawdziwego" mężczyzny Rak odbytnicy - objawy, leczenie Rak piersi - jakie są rodzaje? Od czego zależy leczenie? Rak piersi - objawy, leczenie Rak płuc (nowotwór płuc) Rak płuc w Polsce. Za mało pacjentów korzysta z nowoczesnego leczenia Rak płuca staje się chorobą przewlekłą Rak powstający z gruczolaka Rak prącia Rak przełyku Rak szyjki macicy - objawy, przyczyny, leczenie. Profilaktyka raka szyki macicy Rak trzustki - przyczyny, objawy i leczenie nowotworu Rak trzustki to jeden z najbardziej śmiertelnych nowotworów. Lekarz: liczą się tygodnie Rak wargi dolnej Rak wątrobowokomórkowy - przyczyny, objawy, leczenie Rak żołądka - wczesne objawy, rokowania, leczenie i przyczyny Ryzyko nowotworu drastycznie spada. Wystarczą trzy proste elementy Shazza ma chłoniaka. Jakie badania pomagają go wykryć? Shazza ma chłoniaka. Na tę chorobę cierpieli też Agata Buzek i założyciel Pudelsów Shazza zmaga się z nowotworem. Jego objawy łatwo pomylić z przeziębieniem Sine dłonie i stopy mogą być objawem raka. Zwróć na to uwagę Śluzak osłonki nerwu Specjaliści alarmują: podczas pandemii niemal zaprzestaliśmy diagnozowania raka płuca Subtelne objawy raka, które łatwo przeoczyć. Możesz ignorować je miesiącami Subtelny i wczesny objaw raka. Zauważysz na talerzu Szczepionka na raka wchodzi w fazę testów na ludziach Sześć faktów na temat raka piersi, o których nie powie ci twój lekarz Szpiczak mnogi - co to jest? [WYJAŚNIAMY] Szpiczak plazmocytowy – nowoczesne leczenie, dłuższe życie Tadeusz Cymański: dopadł mnie nowotwór - GIST. Co wiemy o tej chorobie? WYJAŚNIAMY Tak Durczok wspominał chorobę nowotworową: chcieli mi się wkłuwać w głowę, ale nie pozwoliłem Tak Polacy pracują na czerniaka. Dane są przerażające, bo uparcie powtarzamy dwa błędy Tak w Polsce jeszcze nie leczono nowotworu płuca. Temperatura wynosiła -120 stopni Celsjusza! Taki kolor moczu może ostrzegać przed rakiem. To sygnał alarmowy, przyjrzyj się dobrze Te napoje zwiększają ryzyko raka jelita grubego. Większość z nas kupuje je regularnie Te niepozorne nowotwory skóry są groźniejsze od czerniaka. Wyglądają niewinnie Ten nowotwór to cichy zabójca. Sprawdź, co może świadczyć o rozwoju choroby To znaki, że ryzyko raka jest niebezpiecznie wysokie Torbiel skórzasta Tsunami zaawansowanych nowotworów jako konsekwencja pandemii COVID-19 – jak radzić sobie z terapią onkologiczną? Wątroba nie boli, a rak długo nie daje objawów. Te znaki muszą niepokoić Wczesne objawy raka płuc u kobiet. Te sygnały łatwo przeoczyć Włókniak twardy - czy zagraża życiu? Dlaczego powstaje i kiedy usunąć włókniak twardy? Wrastające włoski, czarny ślad pod paznokciem i problem ze wzrokiem. To nietypowe objawy śmiertelnego nowotworu Zakażenia onkogennymi typami HPV Zapukamy do każdych drzwi, by znaleźć pomoc dla naszej córki [LIST DO REDAKCJI] Zespół Mallory-Weissa Zła wiadomość dla osób z nadwagą. Dlaczego alkohol szkodzi im bardziej? Zmiany nowotworowe w układzie oddechowym Znamiona i nowotwory łagodne Amoeboma (pełzakowy guz okrężnicy) Ankylostomoza Babezjoza (babeszjoza) Bąblowica - choroba "niemytych jagód". Jakie są objawy, że masz pasożyta? Bąblowiec - pasożyt niczym nowotwór Biegunki pochodzenia pasożytniczego Blastocystoza Bruzdogłowiec szeroki Cyklosporoza Ekstremalny QUIZ wakacyjny. Pasożyty, które możesz złapać na urlopie Fascjoloza Filarioza Giardioza (lamblioza) Glista ludzka Glistnica Glistnica Kryptosporydioza Lądziennica Leiszmania (Leishmania) Leiszmanioza - przyczyny, objawy, leczenie Loaza Malaria (zimnica) - dlaczego jest tak bardzo niebezpieczna? [WYJAŚNIAMY] Mięczak zakaźny Owsica Owsiki - przyczyny, objawy, leczenie, profilaktyka. Domowe sposoby na owsiki Pełzakowica Pluskwa łóżkowa - objawy ugryzienia, leczenie, zapobieganie. Jak się pozbyć pluskwy łóżkowej? Sarkocystoza Tasiemczyca Tasiemiec nieuzbrojony - objawy Tasiemiec uzbrojony Ten pasożyt sprawia, że jesteśmy atrakcyjniejsi. Są dowody Toksoplazmoza w ciąży - przyczyny, badania, profilaktyka [WYJAŚNIAMY] Wągrzyca (cysticerkoza) - objawy, leczenie Węgorczyca Włośnica (trichinelloza) Włosogłówczyca Wszawica głowowa Wszawica łonowa Wszawica odzieżowa Wszy - objawy, leczenie i zapobiegania wszawicy u dzieci i dorosłych [WYJAŚNIAMY] 40 lat od pierwszego przypadku. Ciągle nie ma szczepionki AIDS - objawy zakażenia. AIDS a HIV [WYJAŚNIAMY] Chlamydia – stany zapalne narządów rodnych, odbytu, gardła, zapalenia u niemowląt Chlamydia Trachomatis - typy serologiczne. Jakie choroby może wywoływać Chlamydia Trachomatis? Chlamydioza - przyczyny, objawy. Jak wygląda leczenie chlamydiozy? Kiła wrodzona i nabyta - objawy, diagnoza i leczenie. Jakie badania na kiłę wykonać? [WYJAŚNIAMY] Kłykciny kończyste - drogi zakażenia. Jak wygląda leczenie kłykcin kończystych? Kłykciny u kobiet i mężczyzn. Jak wygląda leczenie kłykcin kończystych? Od prawie 40 lat nie udało się stworzyć szczepionki na HIV Opryszczka narządów płciowych - jak się zarażamy? Czy można leczyć opryszczkę narządów płciowych w domu? Rzęsistkowica - źródła zakażenia, diagnostyka, leczenie. Jak zapobiegać rzęsistkowicy? Rzeżączka – jak rozpoznać objawy? Czy można ją całkowicie wyleczyć? [WYJAŚNIAMY] Syfilis (kiła) - rodzaje, badania, przyczyny i leczenie. Objawy syfilisu Znaki, że złapałaś "coś" na wakacjach. To może być choroba weneryczna Albinizm brązowy i rudy Alergia pokarmowa Angioplazja grudkowa z eozynofilią Aspergiloza Atopowe zapalenie skóry Autoimmunologiczne choroby skóry Bąbel pokrzywkowy Białaczka skóry Bielactwo Bielactwo - przyczyny, rodzaje, objawy, rokowania. Jak leczyć bielactwo? Bielactwo nabyte - przyczyny, objawy, leczenie [WYJAŚNIAMY] Bliznowiec Bliznowiec - przyczyny powstawania, objawy i leczenie Błonica skóry Brodawczaki płaskie Brodawka łojotokowa Brodawka włosa Brodawki Całujesz się z brodaczem? Uważaj na groźną infekcję Choroba Dariera Choroba Dowling - Degosa Czym jest czyrak i jak go leczyć? Czym jest czyrak? Przyczyny, objawy i leczenie czyraków Czyrak - przyczyny, objawy, leczenie, domowe sposoby. Jak usunąć czyraka? Dermatofitoza Dermatolog ostrzega: czerniak może się rozwinąć nawet w tych nieoczekiwanych miejscach Drożdżyca płytek i wałów paznokci Egzema - przyczyny, objawy, leczenie, dieta. Czym się różni egzema od AZS? Endermologia Erytrodermia Erytrodermia ichtiotyczna wrodzona, odmiana niepęcherzowa Erytrodermia ichtiotyczna wrodzona, odmiana obrączkowata Erytrodermia ichtiotyczna wrodzona, odmiana pęcherzowa Erytrodermia łuszczycowa Erytrodermia pierwotna Erytrodermia polekowa Erytrodermia w przebiedu pemfigoidu Erytrodermia w przebiegu liszaja płaskiego Erytrodermia wtórna Erytrodermia złuszczająca Ganglion - przyczyny, objawy, leczenie. Domowe sposoby na ganglion Gronkowiec skórny - objawy, diagnostyka, leczenie. Jakie choroby wywołuje gronkowiec skórny? Gruczolak brodawkujący brodawki sutkowej Gruczolak cewkowy apokrynowy Gruczolak łojowy Gruczolak potowy brodawkujący Gruczolak potowy ekrynowy Grzybica dermatofitowa paznokci - wygląd, przyczyny, leczenie Grzybica drobnozarodnikowa - wygląd, diagnozowanie, leczenie Grzybica drobnozarodnikowa skóry gładkiej. Jakie zmiany pojawiają się na skórze? Grzybica goleni - przewlekła grzybica typowa dla kobiet Grzybica incognito - jak się objawia i z czym można ją pomylić? Grzybica owłosionej skóry głowy - objawy i leczenie Grzybica pachwin – przyczyny, objawy, diagnostyka, leczenie, zapobieganie Grzybica paznokci - rodzaje, przyczyny, leczenie, profilaktyka [WYJAŚNIAMY] Grzybica paznokci, skóry, jamy ustnej, pochwy, penisa, odbytu i innych części ciała [WYJAŚNIAMY] Grzybica potnicowa stóp - leczenie. Zapobieganie swędzeniu stóp Grzybica skóry - objawy, leczenie. Brązowe plamy na skórze Grzybica skóry gładkiej – objawy, rozpoznanie, zdjęcia Grzybica stóp - przyczyny, objawy, leczenie. Domowe sposoby na grzybicę stóp Grzybica stóp i rąk – jak ją rozpoznać i leczyć? Grzybica stóp międzypalcowa wyparzeniowa - zdjęcia. Czym się charakteryzuje? Grzybica stóp złuszczająca i rogowaciejąca - jak można ją zdiagnozować? Grzybica strzygąca - jak się objawia? Jak wygląda leczenie? Grzybica strzygąca brody głęboka i powierzchowna - objawy, leczenie, zdjęcia Grzybica strzygąca głęboka - przyczyny, leczenie, zdjęcia Grzybica strzygąca skóry gładkiej - zdjęcia. Jak wygląda leczenie? Grzybica woszczynowa - zdjęcia. Jak leczyć strupki na skórze głowy? Guz Reye'a Guzek (nodulus) Guzki Koenena Guzkowe zapalenie powięzi Guzkowy gruczolak potowy Hiperplazja rzekomonabłoniakowa Histoplazmoza Hypohydroza Jak wygląda grzybica paznokci rąk? Objawy, diagnostyka i leczenie Kaszka na twarzy – wszystko, co musisz o niej wiedzieć Knuckle pads Kostnienie skóry Krosta (pustula) Liszaj - przewlekła choroba skóry o nieznanym pochodzeniu Liszaj czerwony płaski Liszaj na twarzy - przyczyny, objawy, leczenie. Domowe sposoby na liszaja Liszaj płaski - przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie, domowe sposoby Liszaj płaski narządów płciowych Liszaj złocisty Liszajec zakaźny - przyczyny, objawy, leczenie. Liszajec u dzieci i dorosłych Łojotokowe zapalenie skóry Łojotokowe zapalenie skóry - przyczyny, objawy, leczenie, dieta, domowe sposoby Łupież - choroba skóry głowy, ale nie tylko. Jakie są rodzaje, przyczyny i sposoby leczenia łupieżu? WYJAŚNIAMY Łupież Giberta - przyczyny, diagnostyka, nawracanie. Objawy kliniczne i sposoby leczenia różowego łupieżu Łupież Gilberta - przyczyny, objawy, diagnostyka, leczenie, domowe sposoby Łupież pstry - przyczyny, objawy, leczenie. Domowe sposoby na łupież pstry Łupież różowy Giberta Łuszczyca – przyczyny, objawy, leczenie, zdjęcia. Jak wyglądają różne odmiany łuszczycy? Łysienie łojotokowe Łysienie plackowate Łysienie plackowate - przyczyny, objawy, diagnostyka i leczenie [WYJAŚNIAMY] Łysienie po chorobach zakaźnych, zatruciach, lekach Łysienie typu męskiego u kobiet Melanocytoza nabyta uogólniona Michał Wiśniewski ma łuszczycę. Walkę z chorobą utrudniał mu alkohol Mieszana choroba tkanki łącznej Mieszany guz skóry Nabłoniak łojowy Nabyty rumień dłoni i stóp Naczyniak okresu niemowlęcego Naczyniaki - przyczyny, rodzaje, objawy, leczenie. Jak rozpoznać naczyniaki? WYJAŚNIAMY Nadmierne owłosienie Narośla na skórze - rodzaje, przyczyny, objawy, leczenie Niesztowica Objaw Dennie-Morgana Objaw Hutchinsona (Czerniak dystalny) Odczynowe zapalenie stawów towarzyszące chorobom przenoszonym drogą płciową Oparzenia cieplne i chemiczne Opryszczka na ustach - przyczyny, objawy, leczenie. Maści na opryszczkę Ostuda - czym jest i jak ją leczyć? Przyczyny i diagnostyka ostudy Osutki polekowe Owrzodzenie Martorellego Pierścień Woronoffa Pierwszy sygnał nowotworu widać na skórze. Dermatolog: z taką zmianą prędko do lekarza Pokrzywki i obrzęk naczynioruchowy Poliosis Półpasiec Porokeratoza Postępująca guzkowa histiocytoza Potnica - przyczyny, objawy, diagnostyka. Jak leczyć potnicę? Pozasutkowa choroba Pageta Przyłuszczyca Pulpitis sicca Rak skóry - objawy, rodzaje i profilaktyka nowotworów skóry Ropień Ropne zapalenie gruczołów potowych dołu pachowego Rozrost rzekomochłoniakowy Rumień Rumień guzowaty Rumień wysiękowy wielopostaciowy Schistosomatowe zapalenie skóry Segmentalna choroba Dariera Segmentalna choroba Haileya-Haileya Stany przednowotworowe błony śluzowej Stany przedrakowe i raki skóry Swędzenie skóry w nocy – co może oznaczać? Świerzb – objawy, leczenie, przyczyny i zdjęcia. Jak wygląda świerzb? Te szampony zostały wycofane ze wszystkich sklepów. Zawierają niebezpieczne rakotwórcze substancje Torbiel naskórkowa (łojowa) Trądzik letni Trądzik młodzieńczy albo pospolity Trądzik niemowlęcy - przyczyny, objawy, leczenie i profilaktyka. Pielęgnacja skóry z trądzikiem niemowlęcym Trądzik pospolity Trądzik skupiony Trądzik stwardniały Trądzik torbielowy Trichoblastoma Trychodynia Wenulektazje Wewnątrzpłytkowa grzybica paznokci. Jak dochodzi do rozwoju choroby? Wirusowe choroby skóry Wrastające paznokcie - przyczyny, objawy, leczenie, domowe sposoby [WYJAŚNIAMY] Wyciskanie pryszczy - nałóg czy choroba? Przyczyny i konsekwencje wyciskania pryszczy [WYJAŚNIAMY] Wyprysk hiperkeratotyczny dłoni i stóp Wyprysk kontaktowy Wyprysk mięczakowy Wyprysk odbytu Wyprysk opryszczkowy Wyprysk pieniążkowy Wyprysk podudzi Wyprysk potnicowy Wyprysk potnicowy Wyprysk rąk Wyprysk suchy Wyprysk wyprzeniowy Wypryskowe zapalenie mieszkow włosowych brody Wypryskowe zapalenie mieszkow włosowych przedsionka nosa Wyprzenie skóry - przyczyny, objawy. Jak leczyć wyprzenie? Zakażenia paznokci pałeczką ropy błękitnej (Pseudomonas aeruginosa) Zapalenie kącików ust Zapalenie mieszków włosowych Zapalne linijne brodawkowate znamię naskórkowe Zespół brązowego dziecka Zespół CREST Zespół Gardnera Zespół Gianottiego-Crostiego Zespół krwotocznej wysypki grudkowej o typie rękawiczek i skarpetek Zespół lateksowo - owocowy Zespół nabłoniaków podstawnokomórkowych Zespół oczno-mózgowo-skórny Zespół Stevensa-Johnsona - przyczyny, objawy, leczenie rumienia wielopostaciowego Zgorzel Fourniera - przyczyny, objawy, leczenie, choroby towarzyszące Ziarniniak wielopostaciowy Złośliwe zmiany grudkowo-zanikowe Zmiany skórne w chorobach wewnętrznych Znamiona Nadczynność tarczycy - przyczyny, objawy, leczenie [WYJAŚNIAMY] Niedoczynność tarczycy – czym się objawia i jak ją leczyć? [WYJAŚNIAMY] "Poranny udar" atakuje w czasie snu. Objawy pojawiają się zaraz po wstaniu Ból w dusznicy bolesnej Bóle w okolicy serca Choroba Buergera Choroby układu krążenia zabijają Polaków. "Nie dbamy o swoje serca, lekarze są zbyt pasywni" Choroby układu krwionośnego, krążenia Co palenie robi z sercem? Efekty widać nawet po wielu latach Czy migotanie przedsionków jest chorobą na całe życie? Dlaczego młodzi ludzie umierają na serce? Kardiolog: jest wspólny mianownik Dobry cholesterol HDL i większe ryzyko zawału. Nowe badanie Dusznica bolesna Grupy krwi - charakterystyka, dziedziczenie, konflikt serologiczny [WYJAŚNIAMY] Jak w naturalny sposób obniżyć ciśnienie krwi? Jedno z najgorszych powikłań COVID-19. "Może dojść nawet do zgonu" Koagulopatie nabyte Koagulopatie wrodzone Mało znane objawy wysokiego cholesterolu. Zaobserwujesz na łydkach Masz wysoki cholesterol? Oto nieestetyczne skutki, których możesz się przez to spodziewać Miażdżyca tętnic kończyn dolnych - przyczyny, objawy, leczenie [WYJAŚNIAMY] Nadciśnienie tętnicze pierwotne - przyczyny, objawy i leczenie Nadciśnienie tętnicze wtórne (objawowe) Nadciśnienie to "cichy zabójca". Jak go uniknąć? Ważne odkrycie naukowców Nadciśnienie złośliwe stwarza śmiertelne zagrożenie. Co to za choroba? Nerwica serca Nie żyje Wiesław Gołas. Przeżył zawał, w zeszłym roku miał udar Niedociśnienie tętnicze Niedomykalność zastawki aortalnej Niedomykalność zastawki mitralnej - przyczyny, objawy, leczenie Niewydolność krążenia Niewydolność serca i COVID-19. Problemy z leczeniem chorób serca w Polsce. Ekspert tłumaczy Objawy wysokiego cholesterolu, które dostrzeżesz na nogach. Nie lekceważ, to może być PAD! Obrzęk limfatyczny - rodzaje, przyczyny, objawy, diagnostyka, leczenie Obrzęk żylny Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic Prosty test wzroku przewidzi ryzyko zawału. Jak to możliwe? Ciekawe odkrycie Siedem cichych znaków, że masz zatkane tętnice Śmiertelnie niebezpieczna epidemia nadciśnienia. Liczba chorych się podwoiła Syndrom złamanego serca, czyli zespół Takotsubo Tak "pracujesz" na żylaki Tętniak - rodzaje, przyczyny powstawania, objawy i leczenie [WYJAŚNIAMY] Tętniak aorty Tętniak włośniczkowy z zakrzepicą (thrombosed capillary) Triada Becka - co to jest? Objawy i przyczyny triady Becka [WYJAŚNIAMY] W jakim stanie jest twoje serce? Prosty test skarpetki powie prawdę Wędrujące zakrzepowe zapalenie żył powierzchownych Wsierdzie - budowa, funkcje i choroby wsierdzia Zaburzenia krzepnięcia krwi Zaburzenia rytmu serca - przyczyny i objawy. Jak wygląda leczenie arytmii? Zakrzepica żył - objawy i leczenie zakrzepowego zapalenia żył Zakrzepowe zakażenie naczyń Zapalenie małych naczyń Zapalenie naczyń Zapaść krążeniowa Zawał serca częściej w Wigilię. Naukowcy wyliczyli nawet konkretną godzinę Zespół Kawasaki - objawy, diagnostyka, leczenie, powikłania Zespół pozakrzepowy Ziarniniakowe alergiczne zapalenie naczyń Zmiany skórne na tle zaburzeń naczyniowych Zwężenie zastawki aortalnej Żylaki - czym są? Jak zapobiegać żylakom i jak je leczyć? Żylaki kończyn dolnych 11 znaków, że twoje płuca są w fatalnym stanie. Nie wolno lekceważyć 4 mln Polaków chorują na astmę. "W czasie pandemii sytuacja się pogorszyła" Alergia na jady owadów Alergia powietrznopochodna Anafilaksja - przyczyny, objawy, leczenie. Pierwsza pomoc przy anafilaksji Astma oskrzelowa - przyczyny, objawy, leczenie. Postępowanie przy napadzie astmy oskrzelowej Astma wysiłkowa - przyczyny, objawy, rozpoznanie. Jak leczyć astmę wysiłkową? Azbestoza Choroba płuc Duszność w astmie oskrzelowej Duszność w astmie sercowej (napadowa duszność nocna) Grzybica płuc - sposób zakażenia, objawy, leczenie Jak się leczy astmę w Polsce? To największe problemy Jak wybrać właściwy inhalator? Charakterystyka, rodzaje, wady i zalety inhalacji Katar u dzieci Krwotok z płuc Leczenie astmy w czasie pandemii. Czy pacjenci mogą się zaszczepić? Mieć astmę i nie mieć objawów to możliwe. "Pacjent zdrowieje z dnia na dzień, może żyć 100 lat" Mykobakterioza - objawy, przebieg, leczenie Nadciśnienie płucne - przyczyny, objawy, diagnostyka i leczenie Nebulizator dla dzieci - rodzaje, wybór najlepszego. Nebulizator a inhalator [WYJAŚNIAMY] Odma opłucnowa Odoskrzelowe zapalenie płuc Płatowe zapalenie płuc Po ukąszeniu kleszcza stało się coś dziwnego. Musiała zrezygnować z mięsa Podstępna choroba płuc. Co trzeba wiedzieć o POChP? Popierwotna gruźlica płuc Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) - objawy, rozpoznanie, leczenie Pylica płuc Ropień płuca Rozedma płuc Rozstrzenie oskrzeli Roztocze - podstępny alergen, który można pokonać Sezon na alergie właśnie się rozpoczął. Jak sprzątać mieszkanie, aby pozbyć się pyłków, kurzu i pleśni? Stany skurczowe oskrzeli Szczekający kaszel - przyczyny i sposoby leczenia kaszlu krtaniowego u dzieci i dorosłych [WYJAŚNIAMY] Wirus Zika a małogłowie (mikrocefalia) - objawy, leczenie Wirusowe zapalenie płuc Zapalenia dróg oddechowych Zapalenie krtani - objawy u dzieci i dorosłych. Jak leczyć zapalenie krtani? Zapalenie oskrzeli - objawy, rodzaje, leczenie, powikłania [WYJAŚNIAMY] Zapalenie oskrzeli u dzieci Zapalenie oskrzelików - przyczyny, objawy, leczenie, powikłania Achalazja przełyku Biegunka - przyczyny, rodzaje, objawy. Jak leczyć biegunkę? Biegunka u dzieci Bóle brzucha po stronie prawej Celiakia - objawy, rodzaje, dieta [WYJAŚNIAMY] Choroba Leśniowskiego i Crohna - objawy, leczenie, dieta, rokowania Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy Choroby carów. Aleksander I - jego osłabiony organizm zaatakował tyfus Czym jest obstrukcja? Przyczyny, diagnostyka i leczenie zaparć Dwudziestolatek chce poddać się eutanazji. "Nie istnieje nic, co mogłoby mnie naprawić" Dysfagia - przyczyny, objawy, diagnostyka i leczenie [WYJAŚNIAMY] Dyspepsja (niestrawność) - objawy, diagnostyka, leczenie Gruźlica układu trawiennego Grypa żołądkowa - objawy, leczenie, profilaktyka. Co jeść w trakcie grypy żołądkowej? Grzybica przełyku – objawy, diagnostyka, leczenie Grzybica układu pokarmowego - objawy, że masz w sobie grzyby Candida Izosporoza Jak zregenerować wątrobę po Wielkanocy? Rady lekarzy i dietetyków Krew w kale - przyczyny, objawy, diagnostyka i leczenie [WYJAŚNIAMY] Krwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowego Krwawienie z przewodu pokarmowego Krwotok z przewodu pokarmowego Objawy hemoroidów - przyczyny i leczenie. Najczęstsze objawy hemoroidów Po czym poznać, że żołądek cierpi? Oto znaki, że woła o pomoc Polipy przewodu pokarmowego Przepuklina rozworu przełykowego Przewlekłe biegunki Refluks żołądkowo-przełykowy - objawy, diagnostyka, leczenie, dieta [WYJAŚNIAMY] Rzekomobłoniaste zapalenie jelit Stany zapalne i zwężenia przełyku Szczelina odbytu Uchyłki przewodu pokarmowego Wgłobienie jelit Za obżarstwo zapłacił utratą korony i życia. Korybut Wiśniowiecki zmagał się nie tylko z otyłością Zapalenie błony śluzowej żołądka - przyczyny, rodzaje, objawy, leczenie Zapalenie jelit Zaparcie nawykowe Zatrucie pokarmowe Zespół dźwigacza odbytu Zespół jelita drażliwego - objawy, leczenie Zespół Zollingera-Ellisona Żylaki przełyku Artroskopia kolana - wskazania, przygotowanie i przebieg. Efekty artroskopii kolana Biodro trzaskające (biodro przeskakujące) Ból barku - przyczyny, diagnostyka, leczenie. Najczęstsze choroby barku Ból karku Ból kolan Ból nóg - przyczyny, diagnozowanie, metody leczenia Ból pleców - przyczyny, leczenie. Domowe sposoby na ból pleców [WYJAŚNIAMY] Ból pod kolanem – przy chodzeniu, z przodu, jak leczyć Ból stawów Ból stóp (stopy) Bóle głowy w następstwie zmian w obrębie szyi i karku Bóle kolan - skąd te dolegliwości i jaka dieta pomoże? Bóle kręgosłupa Bóle obręczy barkowej Bóle w dyskopatii Chondromalacja rzepki Choroba Osgood Schlattera Choroby kręgosłupa Choroby zwyrodnieniowe stawów Co osłabia twoje kości? Najwięksi wrogowie - unikaj tego jak ognia! Cysty kostne Dehydratacja - przyczyny, objawy, leczenie Domowe sposoby na bolące kolana. Pięć zbawiennych metod Dysplazja stawu biodrowego Gruźlica kości i stawów Gruźlica kostno-stawowa Gruźlica stawu Guz olbrzymiokomórkowy pochewki ścięgna Jałowa martwica głowy II kości śródstopia (choroba Köhlera II) Jałowa martwica głowy kości udowej (choroba Calvégo, Legga i Perthesa) Jałowa martwica guza kości piętowej Jałowa martwica guzowatości kości piszczelowej (choroba Osgooda i Schlattera) Jałowe martwice kości Kolana koślawe Kolana szpotawe Kości - budowa, rodzaje, funkcje i choroby [WYJAŚNIAMY] Kręcz szyi Kurcze cieplne mięśni Kurczowy kręcz karku Łąkotka - budowa i funkcje. Przyczyny, objawy i leczenie urazów łąkotki Łokieć tenisisty - objawy, leczenie Lordoza - rodzaje, przyczyny, objawy. Profilaktyka lordozy Łuszczycowe zapalenie stawów Młodzieńcza kifoza (choroba Scheuermanna) Nieswoiste zapalenia kości i stawów Ortopeda: jesteśmy stworzeni do chodzenia. Czy trzeba robić 10 tys. kroków dziennie? Osłabienie (niedowład) kończyn Osteoporoza Ostroga piętowa Palce młotkowate Paluch koślawy PID o przebiegu nietypowym Przynoszą największą ulgę bolącym stawom. Nowe zalecenia specjalistów Rwa kulszowa - przyczyny, objawy, leczenie [WYJAŚNIAMY] Skolioza - objawy, leczenie, operacja. Ćwiczenia na skoliozę [WYJAŚNIAMY] Skręcenie stawu Stopa płasko-koślawa Stopy płaskie Stopy poprzecznie płaskie Szczękościsk Tak "pracujesz" na ból szyi. Fatalne nawyki, z którymi musisz skończyć Urazowe uszkodzenie stawu kolanowego Wiotkie dziecko Wrodzona łamliwość kości - objawy i leczenie Wrodzona stopa końsko-szpotawa Wrodzona stopa płaska Wrodzony kręcz szyi Zanik mięśni - przyczyny i objawy Zespół bolesnego barku Zespół cieśni barku Zespół cieśni nadgarstka Zespół cieśni nadgarstka - przyczyny, objawy, leczenie i profilaktyka. Kiedy niezbędna jest operacja? Zespół Marfana (arachnodaktylia, pająkowatość palców) Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa Złamania kostek goleni Złuszczenie głowy kości udowej (młodzieńcze biodro szpotawe) Zmiany zwyrodnieniowo-zniekształcające biodra Zmiany zwyrodnieniowo-zniekształcające kolana Zmiany zwyrodnieniowo-zniekształcające kręgosłupa Zwichnięcia stawów palców ręki Zwichnięcia stawu kolanowego Zwichnięcie stawu Zwichnięcie stawu barkowo-obojczykowego Zwichnięcie stawu biodrowego Zwichnięcie stawu łokciowego Zwichnięcie stawu ramiennego Zwichnięcie stawu żuchwowego Zwyrodnienie stawów biodrowych Zwyrodnienie stawów kolanowych Zwyrodnienie stawów kręgosłupa Bezmocz Ból nerek - przyczyny, diagnostyka, leczenie. Jakie choroby powodują ból nerek? Bolesne parcie na mocz Choroby nadnerczy Gruźlica układu moczowego Hematuria idiopatyczna Hiperaldosteronizm Kolka nerkowa Krwiomocz Objawy, które świadczą o tym, że masz złogi w nerkach Siedzisz długo w WC? Lekarze ostrzegają: to może się źle skończyć Stomia - czym jest, jej rodzaje oraz jakie problemy może powodować Zapalenie miedniczek nerkowych Zespół nerczycowy - przyczyny, objawy, leczenie. Zespół nerczycowy u dzieci i dorosłych Zielony mocz - co oznacza? Czy zielony kolor moczu jest powodem do niepokoju? [WYJAŚNIAMY] "Niewidzialna niepełnosprawność". Niezdarność dziecka może oznaczać dyspraksję ADHD (Zespół nadpobudliwości psychoruchowej) Ciemieniucha u niemowlaka - przyczyny, leczenie. Jak się pozbyć ciemieniuchy? [WYJAŚNIAMY] Diagnostyka zaburzeń wzrostu u dzieci Zespół Aspergera - przyczyny, objawy, terapia. Jak wygląda zespół Aspergera u dorosłych? WYJAŚNIAMY Czyrak gromadny, czyli karbunkuł Hemoroidy - przyczyny, objawy, leczenie, operacja. Domowe sposoby na hemoroidy Kaszak - przyczyny, rodzaje, objawy, leczenie kaszaków [WYJAŚNIAMY] Niedrożność jelit Odmrożenia Oparzenia - rodzaje, pierwsza pomoc, leczenie. Preparaty na oparzenia Oparzenia chemiczne Ostre niedokrwienie kończyn Ostre zapalenie wyrostka robaczkowego Ostre zatrzymanie wydalania moczu Ostry naciek zapalny Powikłania ran i ich zakażenia Przepukliny zewnętrzne Tłuszczak - przyczyny, rodzaje. Jak leczy się tłuszczaki? Torbiel galaretowata Torbiel gruczołu przedsionkowego większego (Bartholina) Wady twarzy i podniebienia Wrodzona niedrożność (zarośnięcie) przełyku Wrodzona niedrożność przewodu pokarmowego Wrodzone przerostowe zwężenie odźwiernika Zanokcica Zarośnięcie odbytu Zastrzał palca - objawy, leczenie, domowe sposoby na zastrzał Zrośnięte palce "Dziwna choroba" w natarciu. Lekarze i eksperci bezradnie rozkładają ręce Antybiotykooporność - dżuma XXI wieku. Lekooporne bakterie zabijają miliony osób rocznie [NOWA PANDEMIA?] Bakteryjne zatrucia pokarmowe Balantydioza Biegunka podróżnych Biegunki pochodzenia wirusowego - przyczyny, objawy i leczenie Biegunki wywołane przez pałeczkę okrężnicy Błonica (dyfteryt) Bostonka atakuje. Dziwna wysypka to charakterystyczny objaw Bruceloza Cholera (choroba) - przyczyny, objawy, leczenie i profilaktyka. Co wiemy o epidemiach cholery? Choroba Creutzfeldta i Jakoba (gąbczaste zwyrodnienie mózgu) Choroba kociego pazura Choroba tęgoryjcowa Choroby tropikalne u zachodnich sąsiadów. Wirusy roznoszą komary i kleszcze Choroby, które zdziesiątkowały ludzkość, zanim wynaleziono szczepionki Choroby, którymi możesz zarazić się podczas pocałunku. Jak się przed nimi chronić? Ciała na ulicach, ulewne deszcze. Mariupol na skraju katastrofy epidemicznej Co nas zakaża? Siedem najczęstszych chorób, o których warto pamiętać przez okrągły rok Co się dzieje, gdy dorosły zachoruje na odrę, ospę, różyczkę, świnkę? Coraz więcej dzieci w przychodniach. Ta choroba może przekreślić wakacje Coraz więcej przypadków małpiej ospy. Pilne spotkanie WHO Cytomegalia Czerwonka bakteryjna Czy hantawirusy mogą wywołać pandemię? Występują też w Polsce [NOWA PANDEMIA?] Czy istnieje szczepionka na małpią ospę? [WYJAŚNIAMY] Czy kolejną pandemię można przewidzieć? Pomóc może... czosnek Czy szczepienie przeciw ospie wietrznej chroni przed ospą małpią? [WYJAŚNIAMY] Dr Dzieciątkowski: nie ma powodów bać się małpiej ospy Dur brzuszny - objawy, szczepienie Dwa przypadki błonicy w Australii. Zakaźna choroba wróciła po wielu latach Dziecko z wirusem polio w Afryce. To pierwszy przypadek od pięciu lat Dżuma - objawy, rodzaje, leczenie choroby Eksperci ostrzegają: wzrasta ryzyko epidemii odry. Powodem jest COVID-19 Ekspert o małpiej ospie: Ta epidemia tylko czekała na to, aby się pojawić. Prosty powód Epidemia dżumy na Madagaskarze. Zmarło już 7 osób Epidemiolog: spektakularny spadek zachorowań na wszystkie choroby zakaźne Gangrena (zgorzel) Gorączka krwotoczna ebola - objawy, leczenie, profilaktyka Gorączka krwotoczna wykryta pierwszy raz od 25 lat. Ten kraj był wolny od wirusa Gorączki krwotoczne Gronkowiec złocisty Grożą nam epidemie zapomnianych chorób? "Musimy uświadomić wszystkim, jak ważne są szczepienia" Gruźlica Gruźlica pierwotna Gruźlica popierwotna Gruźlica to zapomniana choroba? Polska w niechlubnej czołówce Europy Grypa - przyczyny, objawy, leczenie, powikłania. Szczepionka na grypę Grypa w odwrocie? Zachorowań jest mniej, ale obaw coraz więcej Haemophilus influenzae Hantawirus - kolejny groźny wirus? Przenoszą go gryzonie. Ogniska choroby w Niemczech Hantawirusy – wirusy przenoszone przez gryzonie. Jakie wywołują choroby? Infekcyjne zapalenie skóry Inwazyjna choroba meningokokowa Jak w Polsce żyje się z HIV? Historia Mai Jaki plan na małpią ospę ma Polska? Adam Niedzielski mówi wprost James zachorował na małpią ospę. Nie miał wysypki. Takie były objawy Jersinioza Justin Bieber cierpi na zespół Ramsaya Hunta. Co to za choroba? Kaliciwirusy Kolejna epidemia w Korei Płn. Trzy choroby na liście podejrzanych Kolejny odzwierzęcy wirus w natarciu. Jest potwierdzenie pierwszych zgonów Kontakt z wirusem HCV mogło mieć 90 proc. Polaków. Pierwsze objawy nawet po 30 latach Kryptokokoza Krztusiec - powrót zakaźnej choroby. Mogą pomóc szczepienia Krztusiec (koklusz) - objawy, leczenie, powikłania. Domowe sposoby na krztusiec Krztusiec i gruźlica mają się dobrze. Lekarz ostrzega: to nie są zapomniane choroby Lek przeciw małpiej ospie. Lancet: ten preparat może być skuteczny Lek. Stopyra o sytuacji na oddziałach pediatrycznych: wszędzie mamy dostawki, dwoje dzieci w jednym łóżeczku Lekarka wprost: infekcje się "wysypały". Na co teraz chorujemy? Lekarz ostrzega: prawie cała populacja Polski nie ma odporności na krztusiec Leptospirozy Listerioza Ludzka plazmoza granulocytarna Małpia ospa jest już w Polsce. Co wiemy o chorobie? Małpia ospa mutuje w niepokojącym tempie. Nadchodzi bardziej zakaźna wersja? [NOWA PANDEMIA?] Małpią ospą trudniej zarazić się niż COVID-19. Potrzebny bardzo bliski kontakt Małpia ospa w Polsce. Najnowsze dane o liczbie zakażeń Małpia ospa w Polsce. Obowiązkowa hospitalizacja i 21-dniowa kwarantanna Małpia ospa. Jakimi szczepionkami i lekami dysponuje świat? Małpia ospa. Jest się czym martwić? Fakty, które warto znać [WYJAŚNIAMY] Małpia ospa. W tych krajach potwierdzono przypadki zachorowań [LISTA] Meningokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych Mielopatia/tropikalne porażenie spastyczne Mikrosporydiozy Mononukleoza zakaźna - objawy, leczenie, powikłania. Mononukleoza u dzieci Mutacje i opanowują świat. Czy ta pandemia kiedyś się skończy? Pytamy wirusologa Nadchodzi epidemia krztuśca. Jest bardziej zakaźny od grypy i ospy Najczęstsze objawy małpiej ospy [LISTA] Naukowcy od lat ostrzegali przed "odrodzeniem się" małpiej ospy. Mieli rację Naukowcy ostrzegają przed chorobą X. "Kolejna pandemia tuż za rogiem" [NOWA PANDEMIA?] Naukowcy ostrzegają przed wirusem Nipah. Może wywołać nową, jeszcze gorszą pandemię Nie tylko Londyn. Polio krąży też w innych krajach. Czym to grozi? Nieczerwonkowe pełzakowe zapalenie jelita grubego Niemal dwukrotny wzrost zachorowań na odrę na całym świecie. "Czekają nas kolejne epidemie" Nieoczywiste zakażenia przenoszone drogą płciową Niespodziewany efekt obostrzeń w Polsce. Chodzi o krztusiec, chorobę wybitnie zakaźną Nowy szczep dżumy. Jest odporny na leki Odra - ryzyko zakażenia, objawy, powikłania, szczepienie, leczenie Onchocerkoza Oni przeszli polio. Opowiadają, jak wyglądało leczenie w PRL Oni są najbardziej narażeni na małpią ospę. Cztery grupy ryzyka według WHO Ornitoza (choroba ptasia, papuzica) Osiem wczesnych objawów małpiej ospy. To sygnały, że trzeba się izolować Ospa małpia może być "prawdziwym zagrożeniem". WHO ostrzega Ospa prawdziwa Ospa u dzieci - objawy, leczenie i przebieg choroby. Ile trwa ospa? Ospa wietrzna - objawy, rozpoznanie, leczenie, sposoby na wysypkę Ostatnia ofiara ospy. Wirusolog popełnił samobójstwo, gdy się dowiedział Paciorkowiec i jego rodzaje - przyczyny zakażeń, objawy choroby i leczenie [WYJAŚNIAMY] Pandemia koronawirusa zatrzymała wybuch epidemii choroby podobnej do polio Pełzakowy ropień wątroby (amebioza wątroby) Pierwsze ofiary epidemii śmiertelnej choroby. Meningokoki atakują mózg i rdzeń kręgowy [NOWA PANDEMIA?] Pierwszy przypadek ptasiej grypy typu H3N8 wykryty u człowieka Płonica - objawy, rozpoznanie, leczenie, powikłania Podczas epidemii hiszpanki dzieci wróciły do szkół. Jak to się skończyło? Podejrzewano, że wirus SV40 wywołuje raka. Historia tych badań to medyczny thriller Polio - przebieg zakażenia, objawy, powikłania, szczepionka. Jak wyglądała walka z polio w Polsce? WYJAŚNIAMY Polio na Ukrainie. Pierwszy przypadek polio od sześciu lat POLITICO: Coraz więcej państw chce kupić szczepionkę przeciwko małpiej ospie Polska chce kupić leki na małpią ospę. Trwają rozmowy z producentem Polska zbliża się do granicy odporności populacyjnej na polio Posocznica Powoduje wymioty i krwawienie z oczu. Groźny wirus pojawił się w tej części Europy Prof. Pyrć: Małpia ospa nie jest chorobą gejów. To duże nadużycie Przypadek tropikalnej dengi w Holandii. Kobieta zaraziła się nią we Francji Przyzakaźne zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu Psia choroba zagraża też ludziom. Jakie są objawy babeszjozy? [WYJAŚNIAMY] Ptasia grypa - objawy i leczenie u ludzi. Jak się można zarazić? WYJAŚNIAMY Retrowirusy i zakażenia retrowirusowe Rośnie liczba przypadków dżumy. Czy zagraża nam "czarna śmierć"? Rośnie liczba zakażeń HIV w Polsce. Chorzy boją się rozmawiać z lekarzami Róża Róża - przyczyny, objawy i leczenie choroby zakaźnej [WYJAŚNIAMY] Różyca Różyczka RSV szerzy się po Polsce. Czy jest groźny też dla dorosłych? [WYJAŚNIAMY] RSV w natarciu. "Zachorowań jest w tym roku zdecydowanie więcej" Rumień nagły (gorączka trzydniowa) Rumień zakaźny Salmonellowe zatrucia pokarmowe Shigella – infekcje Siedliska grzybów, bakterii i pasożytów. Po wejściu do pokoju hotelowego zajrzyj w te newralgiczne miejsca Śmiertelna ofiara dżumy w Chinach. Władze zamykają wioskę i ostrzegają Spinalonga - wyspa żywych trupów. Jak wyglądało życie w greckiej kolonii trędowatych? Straciliśmy odporność zbiorową na odrę. Wszystko przez odmowy szczepień Stworzył szczepionkę ratującą dzieci. Google Doodle uhonorował dr. Michiaki Takahashiego Superrzeżączka odkryta w Austrii. Jest lekooporna Świat drży przed wirusem Nipah. Jest bardziej śmiertelny od koronawirusa [NOWA PANDEMIA?] Świnka - przyczyny, objawy, leczenie, powikłania. Szczepionki na świnkę Synek przyniósł chorobę ze żłobka. Objawy dały mi w kość, szczególnie jeden Szczepionka przeciw małpiej ospie nie istnieje. Wielka Brytania użyje innej Szyja Nerona to typowy objaw. Zapomniana choroba wróciła po latach Ta choroba jest bardziej zakaźna niż COVID-19. Zaczyna się od kaszlu Taka jest kolejność objawów małpiej ospy. Na początku przypomina grypę Te "tropikalne" choroby zalewają Europę. Mogą nam mocno zagrozić [NOWA PANDEMIA?] Ten wirus wywoła kolejną pandemię? Chińscy naukowcy są zaniepokojeni Tężec To jedna z niewielu chorób, której leczenie jest obowiązkowe. Za świadome zarażenie można trafić do więzienia To może wywołać nową pandemię. Najgroźniejsze wirusy wg WHO [NOWA PANDEMIA?] Trąd W 1967 r. wirus Marburg pojawił się w Niemczech. Chorzy wyglądali jak duchy W Demokratycznej Republice Konga wykryto przypadek eboli. To śmiertelna choroba W Polsce do 1980 r. podawano szczepionki przeciw ospie prawdziwej. Czy chronią teraz przed małpią ospą? W tym roku ponad trzykrotnie więcej przypadków ospy wietrznej w Polsce Wąglik Wąglik wykryty w Europie. Zakaziło się sześć osób, w tym dzieci Weterynarz zachorował na małpią ospę. "Byłem przerażony" WHO przeciwko małpiej ospie. Organizacja chce zmiany Wielki powrót grypy. Ten kraj tonie w infekcjach Wirus grypy - rodzaje, drogi zakażenia, grupy ryzyka, diagnostyka Wirus Marburg - skrajnie niebezpieczny wirus w Afryce Wirus Marburg atakuje kolejne kraje. Zmarły dwie osoby Wirus polio wykryty w ściekach Londynu. Po raz pierwszy od lat. Co to oznacza? Wirus RS atakuje ze zdwojoną siłą. "Czegoś takiego jeszcze nie było" Wirus RSV (zakażenie RSV) Wirusowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych Wirusowe zapalenie wątroby typu A w natarciu. Czy grozi nam epidemia? Wirusowe zapalenie wątroby typu B Wirusowe zapalenie wątroby typu C Wraca zapomniana choroba. "Polio może znów siać spustoszenie" Wracają zapomniane choroby. WHO alarmuje Wścieklizna - jedna z najgroźniejszych chorób. Zabija niemal w 100 proc. Jak się chronić? Wykryto nowe warianty małpiej ospy. To komplikuje obraz sytuacji Zachorował jako dziecko. Od prawie 70 lat żyje w żelaznym płucu Zagrożenie małpią ospą rośnie. WHO zwołuje posiedzenie kryzysowe Zakażenia ośrodkowego układu nerwowego Zakażenia wirusem Coxsackie Zakażenie Clostridium difficile – jakie są jego przyczyny i objawy? Leczenie zakażenia Clostridium difficile Zakażenie gronkowcowe Zakażenie Helicobacter pylori Zakażenie krwi - przyczyny, objawy, diagnostyka oraz leczenie bakteriemii [WYJAŚNIAMY] Zakażenie laseczką jadu kiełbasianego (botulizm) Zakażenie odogniskowe Zakażenie paciorkowcowe Zakażenie pałeczką okrężnicy Zakaźnik: Mamy teraz dużo ciężko chorujących dzieci. Nie tylko na zapalenie wątroby Zapomniana epidemia "rosyjskiej grypy". Objawy bardzo przypominają COVID-19 Zapomniane choroby wracają do Polski. Lekarka ostrzega: czekają nas epidemie Zespół Reye'a Zgorzel gazowa - objawy, leczenie Zgorzele - rodzaje, przyczyny, objawy. Metody leczenia zgorzeli Żółta gorączka Afta na języku - przyczyny i leczenie afty w jamie ustnej Afty - objawy, przyczyny, leczenie [WYJAŚNIAMY] Alergiczne kontaktowe zapalenia jamy ustnej Ból zęba Brodawczakowatość jamy ustnej Bruksizm Bruksizm - przyczyny, objawy i leczenie, powikłania. Jakie są domowe sposoby na bruksizm? WYJAŚNIAMY Choroby przyzębia Grzybica jamy ustnej - rodzaje, przyczyny, objawy, leczenie Guzy dziąseł Kamień nazębny - przyczyny, objawy, profilaktyka. Jak usunąć kamień nazębny? Kserostomia Nadwrażliwość zębiny Pleśniawki u niemowlaka - przyczyny, objawy, leczenie Próchnica zębów i jej zapobieganie Przebarwienia zębów Przewlekłe wrzodziejące zapalenie jamy ustnej Urazy twarzy i jamy ustnej Wady zgryzu i profilaktyka ortodontyczna Wybielanie zębów - sposób na śnieżnobiały uśmiech. Wybielanie zębów w gabinecie i domowymi sposobami, powody przebarwień Wykwity pierwotne i wtórne błony śluzowej jamy ustnej Zapalenia błony śluzowej jamy ustnej Zapalenie miazgi Zatrucie zęba – na czym polega dewitalizacja zęba? Czy jest niebezpieczna? [WYJAŚNIAMY] Zespół alergii jamy ustnej Zmiany błony śluzowej jamy ustnej o podłożu alergicznym Bakteryjne zakażenie pochwy Ból jajnika Ból sromu Bolesne miesiączkowanie Czerniak złośliwy sromu Diagnostyka czynnościowa niepłodności Dyspareunia Endometrioza - przyczyny, objawy, leczenie i konsekwencje [WYJAŚNIAMY] Grzybica pochwy - przyczyny, objawy, leczenie, profilaktyka [WYJAŚNIAMY] Guz prolaktynowy Guzy jajników HPV (wirus brodawczaka ludzkiego) - objawy, fazy zakażenia. Wirus HPV a rak szyjki macicy Jajniki - budowa, funkcje, dolegliwości i choroby Krwawienia z narządu rodnego Krwawienie po stosunku Krwotok z dróg rodnych Nadżerka szyjki macicy Nierzeżączkowe zapalenie dróg moczowo-płciowych Polip szyjki macicy Przedwczesne wygasanie czynności jajnika (POF) Stany przednowotworowe i nowotwory pochwy Stany przednowotworowe i nowotwory złośliwe sromu Termin "nadżerka" budzi niepokój. Ginekolog tłumaczy, jakie jest ryzyko Torbiele jajnika Wysiłkowe nietrzymanie moczu Zaburzenia czynności wewnątrzwydzielniczej jajników Zaburzenia miesiączkowania Zaburzenia okresu pokwitania Zaburzenia statyki narządu rodnego Zespół napięcia przedmiesiączkowego Zespół policystycznych jajników Cukrzyca ciążowa - przyczyny, objawy, leczenie i profilaktyka [WYJAŚNIAMY] Depresja – kogo dotyka i dlaczego? Jak leczyć depresję? [WYJAŚNIAMY] 2,1 tys. zł od państwa dla trójki chorych dzieci. "Niepełnosprawność w Polsce to luksus" 5 problemów zdrowotnych, za które odpowiada suche powietrze w mieszaniu Alergia kontaktowa Alergia skórna u dzieci - przyczyny, objawy, pielęgnacja skóry Alergiczne choroby skóry Objawy hashimoto - sprawdź, jak rozpoznać chorobę Swędzenie pochwy - przyczyny, objawy, leczenie, profilaktyka [WYJAŚNIAMY] Upławy - przyczyny, leczenie. Jak wyglądają? Co oznacza kolor upławów? Bulimia Choroba hemolityczna noworodka Choroba Morgellonów - przyczyny, objawy, diagnostyka, leczenie. Czym jest Choroba Morgellonów? Choroba popromienna. Jakie objawy ma ostra choroba popromienna? Choroby gruczołów potowych ekrynowych Czkawka Dlaczego puchną palce? 15 możliwych przyczyn Dysplazja - stopnie, rodzaje, charakterystyka Groźny skutek picia alkoholu. Zwróć uwagę na te objawy Gruczolakowłókniak (fibroadenoma) piersi Hemoroidy zewnętrzne - przyczyny, objawy. Leczenie hemoroidów zewnętrznych Hiperleukocytozy Japońskie zapalenie mózgu, żółta gorączka - to grozi ci na egzotycznych wakacjach Kim Kardashian zachorowała z powodu diety. Nie mogła ruszać rękami Leukopenia i inne zaburzenia składu krwi. Czym się charakteryzują i o czym świadczą? Martwica oddzielająca Na co umarł Kazimierz Wielki? Tej śmierci dało się uniknąć Na co umarł Władysław Jagiełło? Wykończyła go banalna dolegliwość Nadpłytkowość samoistna Nadpłytkowość wtórna Nadwaga i otyłość Narkolepsja - rodzaje, przyczyny, objawy, leczenie Niedokrwistości i nadkrwistości Obturacyjny bezdech podczas snu (OBPS) Okres przekwitania i problemy z nim związane Oparzenia Otyłość - przyczyny, wpływ na zdrowie, leczenie. Profilaktyka otyłości u dzieci i dorosłych Otyłość powoli wyniszcza cały organizm. Lekarz wyjaśnia, jakie są skutki Porfiria - objawy, leczenie Porfiria Dossa Rodzaje śmierci i przyczyny zgonów - jak poradzić sobie po stracie osoby bliskiej? [WYJAŚNIAMY] Ropne zapalenie gruczołu sutkowego Rzekomy zespół von Willebranda Szkorbut Talasemia Tężyczka - rodzaje, objawy, przyczyny, leczenie [WYJAŚNIAMY] Uśmiech Mony Lisy może być objawem tajemniczej choroby. Częściej dotyka kobiety Weź lekarza na majówkę Wrzód - przyczyny, rodzaje, leczenie. Skąd się biorą wrzody? Zespół (encefalopatia) Wernickiego Zespół bolesnego stawu skroniowo-żuchwowego (zespół Costena) Zespół majaczeniowy (delirium tremens) Zespół niespokojnych nóg Zespół Omenna Zespół Sjögrena Zespół wstrząsu toksycznego (TSS) - objawy, leczenie Gorączka kleszczowa Colorado – objawy i diagnostyka Ukąszenia przez muszki, moskity, muchy tse-tse, ochotki, pchły ziemne Depresja poporodowa Smartfony mogą przyciągać kleszcze? Nowe badania polsko-słowackie Uwaga na kleszcze w miastach Uwaga na kleszcze! Sanepid ostrzega Kleszczowe zapalenie mózgu - diagnostyka. Leczenie KZM Bezsenność Biegunka i wymioty Bladość Błyszczące paznokcie Ból brzucha Ból głowy rano po przebudzeniu? To może być objaw poważnej choroby. Nie lekceważ go! Ból kręgosłupa lędźwiowego - z czego może wynikać? Przyczyny, leczenie, zabiegi i ćwiczenia na kręgosłup lędźwiowy Ból mięśni Ból piersi - przyczyny, diagnostyka. Czym jest mastalgia? Ból podbrzusza Ból w klatce piersiowej - przyczyny, diagnostyka Ból z tyłu głowy - przyczyny, rodzaje, leczenie [WYJAŚNIAMY] Ból żołądka po jedzeniu i na czczo - przyczyny Bolą cię kolana? 15 skutecznych sposobów na obolałe kolana Bolą cię nogi w nocy? Nie lekceważ tego! Siedem najczęstszych przyczyn Bóle głowy - przyczyny, leczenie, rodzaje. Bezpieczne metody na ból głowy w ciąży Bóle głowy pochodzenia toksycznego Bóle głowy pourazowe Bóle głowy w nadciśnieniu, niedociśnieniu i miażdżycy Bóle głowy w okresie przekwitania u kobiet Bóle kończyn Bóle mięśniowe - przyczyny i leczenie. Domowe sposoby na bóle mięśniowe Bóle umiejcowione poza okolicą serca Bóle w nadbrzuszu Bóle w okolicy lędźwiowo krzyżowej Bóle w przypadku lumbalgii Bóle żołądka - przyczyny, diagnostyka, leczenie. Kiedy udać się do lekarza? Boleści brzucha - skąd się biorą i co je powoduje? Leczenie boleści brzucha Chrapaniec - czy jest niebezpieczne? Konsekwencje nieleczonego chrapania Chrypka Co oznacza nietypowy zapach moczu? Dziwna woń to sygnał alarmowy Cuchnięcie z ust Dreszcze - przyczyny, diagnozowanie, postępowanie Drgawki Drgawki gorączkowe Drżenie (rąk) Duszność - przyczyny Gorączka - przyczyny, rodzaje, leki przeciwgorączkowe. Domowe sposoby na gorączkę Hiperglikemia - przyczyny, objawy, leczenie Kaszel Kaszel mokry Katar (nieżyt nosa) Kłucie w klatce piersiowej - przyczyny, rodzaje, diagnostyka. Kiedy udać się do lekarza? Kołatanie serca Krwawienie z odbytu - przyczyny, diagnostyka, leczenie. Co robić w razie krwawienia? Krwioplucie Krwotok Krwotok z nosa - banalna dolegliwość? Niekoniecznie Krwotok z żylaka zewnętrznego Kurcz Łzawienie Nadmierne pragnienie - na jakie choroby może wskazywać? Nagły, silny ból głowy Nalana twarz może oznaczać problemy z tarczycą, nerkami, hormonami Napięciowy ból głowy Nerwoból międzyżebrowy - przyczyny, objawy, diagnostyka, leczenie Nieżyt nosa Niska saturacja - przyczyny, objawy, leczenie. Jak zmierzyć saturację? Nudności O jakich chorobach może świadczyć drętwienie nóg? Objaw Raynauda - co to za choroba? Obrzęki Obrzęki alergiczne Obrzęki pochodzenia nerkowego Obrzęki pochodzenia sercowego lub zastoinowego Obrzęki w chorobach wątroby Odbijanie - charakterystyka, przyczyny, diagnostyka, leczenie Omdlenie Powiększone węzły chłonne - przyczyny, objawy chorobowe, leczenie [WYJAŚNIAMY] Przewlekły ból głowy i twarzy Przyspieszone lub zwolnione tętno Siedem znaków, że musisz iść do ginekologa na cito Sinica Siniec (podbiegnięcie krwawe) Skąpomocz Skurcze nóg w nocy nie dają ci spać? Oto skuteczne domowe sposoby Stolec smolisty Suchy kaszel - przyczyny, objawy, leczenie, domowe sposoby Swędzą cię pachy? Przyczyn może być wiele, jedna jest wyjątkowo niebezpieczna Swędzenie odbytu Sztywność karku Szum w uszach - przyczyny, rodzaje, objawy, leczenie. Co oznacza szum w uszach? Twoje ręce tak wyglądają? Możesz być poważnie chory. Nie lekceważ tego Upośledzenie pamięci Wielomocz Wodobrzusze - przyczyny, objawy, leczenie Wybroczyny Wydzielina z cewki moczowej - co oznacza? Leczenie zapalenia cewki moczowej u mężczyzn i kobiet Wydzielina z ucha Wysoki poziom cholesterolu widać na paznokciach. Dwa subtelne i wymowne sygnały Wysypka u dzieci - przyczyny, objawy, leczenie Wzdęcia brzucha nie tylko skutkiem diety. Jakie choroby mogą zwiastować? Wzmożone oddawanie moczu w nocy - przyczyny i leczenie Wzmożone pragnienie Zaburzenia łaknienia (apetytu) Zaburzenia połykania Zaburzenia w oddawaniu moczu Zaparcia - przyczyny, leczenie i domowe sposoby na zaparcia Zatokowy ból głowy - przyczyny, objawy, leczenie, domowe sposoby. Leki na zatokowy ból głowy Zatrzymanie oddawania moczu Zawroty głowy Zgaga Zmiany w wyglądzie stolca Żółtaczka - rodzaje, objawy, przyczyny, profilaktyka [WYJAŚNIAMY] Żółtaczka fizjologiczna Leczenie nietrzymania moczu - ćwiczenia, farmakoterapia. Jak zdiagnozować przyczynę? [WYJAŚNIAMY] Gorączka u niemowląt - przyczyny, objawy, postępowanie, leczenie Trądzik noworodków Swędzenie skóry - przyczyny, diagnostyka, leczenie. O czym może świadczyć swędząca skóra? Impotencja - przyczyny, leczenie Koronawirusy Trądzik młodzieńczy 49-latek zmarł po użądleniu osy. Co powinnyśmy zrobić, gdy znajdziemy gniazdo os? Choroby przenoszone przez komary. Czym zarażają polskie komary? Co przyciąga do nas kleszcze? [INFOGRAFIKA] Co zrobić, żeby ukąszenia komarów nie swędziały? Rady lekarza Cztery kolory, które przyciągają komary jak magnes Czy ocet pomaga na ukąszenia? Babciny sposób polecają nawet lekarze Dlaczego komary latają zazwyczaj koło głowy i uszu? Eksperci wyjaśniają Domowe sposoby na ugryzienia komarów. Niektóre bardzo zaskakujące Drugi przypadek śmiertelnie groźnego wirusa Powassan. Chorobę roznoszą kleszcze Erlichioza Gdy ugryzie cię kleszcz... Rozmowa z prof. Tomaszem Wielkoszyńskim Gorączka guzkowa Gorączka nawrotowa Gorączka plamista Gór Skalistych Gorączka Zachodniego Nilu w Hiszpanii. Co to za choroba? Ile zachorowań na boreliozę w Polsce? Są nowe dane Jak boli użądlenie szerszenia? Jason Schmidt dał się kąsać najgorszym owadom na świecie Jak korzystać ze środków odstraszających komary? Ekspert mówi, co najlepiej odstrasza komary Jak poradzić sobie z ukąszeniami komarów? Są na to domowe sposoby. Te produkty mogą pomóc Kątnik domowy - czy ugryzienie pająka kątnika jest niebezpieczne? Sposoby zwalczania kątnika WYJAŚNIAMY Komary najczęściej wybierają te cztery grupy ludzi na swoje "ofiary" Masz uczulenie na jad owadów? Te leki musisz mieć zawsze przy sobie Meszki atakują chmarami. Po ukąszeniu może dojść do groźnej harary Tularemia Ugryzienie pająka - charakterystyczne objawy, rodzaje pająków Ukąszenia i ugryzienia – jak należy postępować? Pierwsza pomoc po ukłuciu pszczoły, osy, komara, kleszcza, pluskwy, węża, pająka [WYJAŚNIAMY] Ukąszenia przez ssaki - mechanizm zakażenia tężcem Ukąszenia przez węże. Jakie są jadowite węże w Polsce? Użądlenia owadów. Jak postępować po ukąszeniu? Wścieklizna - objawy, szczepionka Wstrząs po ukąszeniu owada. To musisz wiedzieć Choroba czarnej pięty Ciała obce w nosie Ciała obce w przełyku Ciała obce w uchu Dziewczyna ReZigiusza przeszła udar w wieku 27 lat. Apeluje do stosujących antykoncepcję hormonalną Gdy ratownicy medyczni mają ocalić "kloszarda", plan minimum jest prosty: zamknąć mordę Gips - rodzaje, wady i zalety. Co zamiast gipsu? Jak pomóc komuś, kto ma zawał serca? Pod nosem śpiewaj... Bee Gees Jak udzielać pomocy ofiarom wypadków? Ratownik o najgorszym z błędów Jak wygląda ratowanie rannych w trakcie wojny? Lekarka wojskowa opowiada o medycynie pola walki Jechał na hulajnodze bez kasku. Poobijany, głowa do szycia. "Wyglądał gorzej niż motocyklista po wypadku" Jurij Szatunow nie żyje. Na co zmarł? [WYJAŚNIAMY] Kości nadgarstka - budowa, funkcje, urazy i kontuzje. Złamanie kości łódeczkowatej nadgarstka Krwiak Krwiak śródczaszkowy Najczęstsze urazy u dzieci na trampolinach. Jak ich uniknąć? Dwie proste zasady Nietypowe objawy udaru mózgu, które ignorujemy. Występują zwłaszcza u kobiet Obrzęk naczynioruchowy Ortopeda: lato to sezon upadków z roweru. Może skończyć się bólem na wiele lat Otwarte złamanie. Jak pomóc, by nie zaszkodzić? Ortopeda radzi Po użądleniu dziecko blednie, puchnie? Natychmiast wzywaj pogotowie Porażenie prądem elektrycznym Rany i skaleczenia Rażenie piorunem Skok na główkę do wody. Czym ryzykujemy? Lekarz nie pozostawia złudzeń Stłuczenia Stłuczenie mózgu Suche utonięcie — co to takiego? Tak ratuje się życie na polu bitwy. Obowiązują pewne zasady Tragiczny skok złamał mu kręgosłup. Jacek Czech: woda odebrała mi sprawność, teraz daje medale Udar cieplny (udar słoneczny) - objawy Udar krwotoczny mózgu (krwotok śródmózgowy) - przyczyny, leczenie Udar mózgu - objawy, leczenie, profilaktyka. Życie po udarze Udar niedokrwienny mózgu Urazy czaszkowo-mózgowe Urazy głowy Urazy i złamania nosa Urazy małżowiny usznej Urazy mechaniczne oka i oczodołu Utrata przytomności Wstrząs Wstrząs anafilaktyczny Wstrząs mózgu (wstrząśnienie mózgu) Wstrząs urazowy Wstrząśnienie mózgu Wtórne utonięcie - co to takiego? Przyczyny, objawy, pierwsza pomoc, zapobieganie Wylew Zadrapania Zator tętnicy płucnej i zawał płuca Złamania kości Złamania kości podudzia Złamania kości przedramienia Złamania kości śródręcza i palców ręki Złamania kości śródstopia i palców stopy Złamania kości stępu Złamania kości udowej Złamania kręgosłupa Złamania miednicy Złamania rzepki Złamania żeber Złamanie kości ramiennej Złamanie łopatki Złamanie mostka Złamanie obojczyka Bóle brzucha w ciąży Choroby zakaźne matki w okresie ciąży zaburzające rozwój płodu Choroby zakaźne w przebiegu ciąży Ciąża pozamaciczna - objawy, leczenie. Ciąża pozamaciczna a kolejna ciąża Ciąża wysokiego ryzyka i dziecko ryzyka Konflikt serologiczny Nadciśnienie ciążowe (zatrucie ciążowe, gestoza) Pas poporodowy - zalety, stosowanie, rodzaje. Ile kosztuje pas poporodowy? Poród przedwczesny Poronienia samoistne Wewnątrzmaciczna dystrofia płodu Wymioty w okresie ciąży Męska "niemoc" może być objawem choroby. Zamiast się wstydzić, idź się zbadać Oziębłość płciowa Pochwica Pochwica to wstydliwy problem wielu kobiet. Objawy, leczenie i profilaktyka Testosteron - rola, normy, nadmiar i niedobór. Jak sprawdzić poziom testosteronu? [WYJAŚNIAMY] Vulvodynia Atropina. Dlaczego rosyjscy żołnierze zawsze mają przy sobie ten lek? Benzen – charakterystyka i występowanie. Jakie są objawy zatrucia benzenem? Ścigał się w piciu na czas. Opróżnił butelkę likieru i padł martwy Zatrucia Zatrucia alkoholem etylowym Zatrucia alkoholem metylowym Zatrucia amoniakiem Zatrucia benzyną Zatrucia bieluniem dziędzierzawą Zatrucia bluszczem trującym (Toxidendron radicans) Zatrucia chlorem Zatrucia cisem pospolitym Zatrucia cyjankowodorem i innymi cyjankami Zatrucia czterochlokiem węgla Zatrucia difenbachią (Diffenbachia) Zatrucia dzikim bzem czarnym (Sambucus nigra L.) Zatrucia filodendronem (Philodendron) Zatrucia flourem Zatrucia fosgenem Zatrucia glikolem etylenowym Zatrucia glikozydami naparstnicy Zatrucia kadmem Zatrucia konwalią majową Zatrucia lekami nasennymi Zatrucia lekami neuroleptycznymi Zatrucia lekami przeciwdepresyjnymi Zatrucia lekami psychostymulującymi Zatrucia lekami z grupy blokerów kanału wapniowego Zatrucia lulkiem czarnym Zatrucia miłkiem wiosennym Zatrucia morfiną Zatrucia ołowiem Zatrucia oraz uszkodzenia oka wywołane przez leki Zatrucia ostrokrzewem (Ilex) Zatrucia paracetamolem - działanie toksyczne, pierwsza pomoc Zatrucia pieprzowecem rocznym czyli papryka (Capsicum annum) Zatrucia pochodnymi kwasu salicylowego Zatrucia pokrzykiem wilczą jagodą Zatrucia rozpuszczalnikami organicznymi Zatrucia rtęcią Zatrucia siarkowodorem Zatrucia spowodowane przez owady Zatrucia spowodowane ukąszeniem żmii zygzakowatej - objawy i pierwsza pomoc Zatrucia środkami dezynfekującymi Zatrucia środkami do czyszczenia muszli klozetowych Zatrucia środkami do mycia naczyń Zatrucia środkami owadobójczymi Zatrucia substancjami żrącymi Zatrucia talem Zatrucia tlenkiem węgla Zatrucia wawrzynkiem wilczełyko Zatrucia wilczomleczem Zatrucia wybielaczem domowego użytku Zatrucie czadem - przyczyny, objawy, zapobieganie [WYJAŚNIAMY] Zatrucie difenbachią - objawy, środki ostrożności, leczenie Zatrucie grzybami Azoospermia - przyczyny, objawy, metody leczenia Ból jądra (jąder) - przyczyny, postępowanie Choroba Peyroniego - plastyczne stwardnienie prącia Choroby penisa - priapizm, stulejka, zapalenie żołędzi Gruczolak gruczołu krokowego - przyczyny, rozpoznanie, leczenie Grzybica penisa - przyczyny i objawy. Leczenie grzybicy prącia Hematospermia – erytrocyty w ejakulacie Krzywy penis a choroba Peyroniego. Samobadanie penisa Niewydolność hormonalna jąder - definicja. Rodzaje hipogonadyzmu Nowotwory jąder - rodzaje, przyczyny, objawy, leczenie Oligospermia – obniżona liczba plemników w nasieniu Priapizm, ciągotka Prostata - przyczyny, objawy, leczenie i profilaktyka chorób prostaty Rak prącia – skąd się bierze i jak z nim walczyć? Skręt szypuły jądra - przyczyny, objawy, leczenie, operacja Spodziectwo - przyczyny, leczenie, operacja Stulejka - przyczyny, rodzaje, leczenie i pielęgnacja. Zabieg na stulejkę Torbiel nasieniowa (spermatocele) - przyczyny powstawania, sposoby leczenia Wierzchniactwo Wnętrostwo - rodzaje, przyczyny, diagnostyka, leczenie Wodniak jądra - przyczyny, objawy, sposoby leczenia Załupek, czyli powikłanie stulejki Zapalenie gruczołu krokowego - objawy, leczenie Zapalenie najądrza i jądra Złamanie prącia podczas wzwodu. Czym się charakteryzuje? Zwichnięcie prącia - uszkodzenie spowodowane urazem Żylaki powrózka nasiennego - objawy, leczenie, operacja Andropauza, czyli męskie przekwitanie - objawy. Jak je złagodzić? Ginekomastia, czyli mężczyzna z biustem Rak piersi dotyczy także mężczyzn. Pojawia się bardzo rzadko Siedem chorób genetycznych, które dotyczą głównie mężczyzn Wirus HPV u mężczyzn - jak duże stanowi zagrożenie? Objawy HPV u mężczyzn 100 tys. Polaków ma chorobę Parkinsona. Jak wygląda leczenie? Alzheimer - objawy. Diagnostyka choroby Alzheimera Bóle w zawale serca Choroba Alzheimera Choroba wieńcowa u seniorów. Charakterystyczne objawy i sposób leczenia [WYJAŚNIAMY] Choroba wieńcowa. Objawy i leczenie choroby niedokrwiennej serca Cukrzyca u osób starszych. Mało charakterystyczne objawy i ostre powikłania Demencja starcza - objawy a kolejne etapy choroby [WYJAŚNIAMY] Depresja u seniora. Charakterystyczne objawy depresji u osób starszych Dna moczanowa – skąd się bierze? Jak się objawia i jak leczyć podagrę? [WYJAŚNIAMY] Nadciśnienie - przyczyny, objawy, leczenie, powikłania. Jak wykonać pomiar? Nadciśnienie u seniorów. Profilaktyka oraz pomoc osobom starszym [WYJAŚNIAMY] Nowotwory osób starszych - nietypowe objawy i diagnostyka. Najczęściej występujące schorzenia Odbiera pamięć, niszczy mózg, nie można jej wyleczyć. Czym jest choroba Alzheimera? Parkinson częściej atakuje mężczyzn. Neurolog wyjaśnia, jakie są pierwsze objawy i kiedy się pojawiają Rany przewlekłe osób starszych - skąd się biorą? Rodzaje ran przewlekłych [WYJAŚNIAMY] Reumatyzm Stan przedzawałowy – co to jest? Udar mózgu u seniora - objawy, pierwsza pomoc, leczenie Zawał mięśnia sercowego u seniora. Profilaktyka i pomoc osobie starszej [WYJAŚNIAMY] Zawał serca Achondroplazja - przyczyny, objawy, leczenie Amnezja - przyczyny i leczenie Anhedonia - przyczyny, objawy, leczenie Arachnofobia - przyczyny i objawy lęku przed pająkami Artretyzm - jak leczyć? Jaki wpływ ma dieta? Autyzm atypowy – co to za schorzenie? Beri beri – na czym polega ta choroba? Białaczka. Poznaj przyczyny tej choroby, jej objawy, przebieg i leczenie Białko w moczu – przyczyny, objawy i leczenie [WYJAŚNIAMY] Białkomocz. Jakie są jego przyczyny? O czym świadczy? Biały nalot na języku – skąd się bierze i jak go leczyć? Bielmo - objawy, przyczyny, leczenie. Czym jest bielmo? Błędnik - jakie funkcje pełni? Zaburzenia błędnika i sposoby ich leczenia [WYJAŚNIAMY] Ból dziąseł Ból kości ogonowej Ból w pachwinie - przyczyny. Kiedy występuje ból w lewej i prawej pachwinie? Bronchit - objawy, przyczyny, leczenie. Co to za choroba? Całujesz psa i nie boisz się chorób? Historia tego mężczyzny powinna być przestrogą Choroba Duhringa Choroba Heinego-Medina - objawy, przyczyny, leczenie, profilaktyka Choroba Krabbego - objawy, przyczyny, leczenie, rokowania Choroba Stilla – co dokładnie oznacza i kto jest na nią narażony? Co to jest artroza? Co to jest prozopagnozja? Cyklofrenia - przyczyny, konsekwencje, leczenie Cysta - rodzaje, objawy i leczenie. Jak powstają cysty? Czerwienica prawdziwa Czerwienica prawdziwa Czym jest choroba Baastrupa i kiedy o niej mówimy? Czym są żylaki przełyku? Na to chorował Kamil Durczok Demodex - objawy, diagnostyka, leczenie Dlaczego musisz schudnąć? Oto choroby, które biorą się z otyłości Drętwienie rąk - przyczyny neurologiczne i ortopedyczne. Czy drętwienie rąk zawsze oznacza udar mózgu? Dyskalkulia - objawy, rozpoznanie i ćwiczenia. Jakie wyróżnia się rodzaje dyskalkulii? Dyslipidemia - co to jest? Jak leczyć dyslipidemię? Echolalia Galaktozemia Gościec - przyczyny, objawy, leczenie Grzybica języka - najczęstsze przyczyny i charakterystyczne objawy. Jak wygląda leczenie grzybicy języka? [WYJAŚNIAMY] Halitoza Hemoliza Hiperkaliemia - przyczyny, objawy, leczenie Hiperlordoza - przyczyny, objawy, leczenie Hipertrichoza - przebieg, objawy, przyczyny, leczenie. Czym jest syndrom wilkołaka? Hipokaliemia - niedobór potasu, jego przyczyny i objawy Hiponatremia – czym jest, jak ją rozpoznać i leczyć? Hipotermia. Co się dzieje, gdy temperatura ludzkiego ciała spada? Jak radzić sobie z ropiejącymi oczami? Kandydoza - objawy i przyczyny. Jak wygląda leczenie drożdżycy? Kardiomiopatia rozstrzeniowa - czym jest? Kolagenozy – przyczyny, objawy i metody leczenia Kolka jelitowa Kręgozmyk Kurza ślepota - objawy, przyczyny, leczenie Kwasica oddechowa - przyczyny, objawy, leczenie Leukopenia: czym charakteryzuje się ta choroba? Leukoplakia Lipodemia (obrzęk tłuszczowy) - opis, objawy, leczenie Macica dwurożna Malformacja naczyniowa – przyczyny, objawy, rodzaje i metody leczenia Miopatia - przyczyny i objawy. Jak wygląda leczenie miopatii? Mutyzm - rodzaje i leczenie mutyzmu Na czym polega choroba de Quervaina? Naczyniak wątroby - przyczyny, objawy, leczenie Nadkwasota - przyczyny, objawy i metody leczenia Nerwica natręctw - natrętne myśli, przyczyny, objawy, rozpoznanie. Jak leczyć nerwicę natręctw? Neurastenia – co to takiego? Neuroborelioza - objawy, leczenie Neurofibromatoza – deformująca choroba genetyczna Nowotwór kości - najczęstsze objawy. Leczenie i rokowanie Nużeniec - czym jest? Przyczyny, objawy i leczenie zakażenia nużeńcem Nużyca - przyczyny zakażenia, objawy, leczenie Objawy anemii – charakterystyka, klasyfikacje, przyczyny, skutki Odynofagia - czym jest i na jakie choroby wskazuje? Oliguria - objawy, przyczyny, leczenie, profilaktyka Opuchnięte oczy - najczęstsze przyczyny. Co pomaga na opuchnięte oczy? Osobowość schizoidalna Osteofity, czyli narośla kostne – przyczyny, objawy, leczenie Pelagra - o przyczynach, objawach i leczeniu choroby Polidaktylia - nie wszyscy mają tylko 10 palców Przeprost kolana - jak wygląda? Leczenie przeprostu kolana Przerwany rdzeń kręgowy - czy można go naprawić? Budowa rdzenia kręgowego Rak jelita grubego - przyczyny, leczenie, rokowania. Jak wygląda profilaktyka tego nowotworu? Rak trzustki Rogowiec - co warto wiedzieć na temat tej choroby skóry? Rozdwojenie jaźni - objawy, przyczyny, leczenie Salmonella - drogi zakażenia, objawy, leczenie Ścięgno Achillesa - urazy, leczenie, domowe sposoby. Zapalenie i zerwanie ścięgna Achillesa Skleroza - przyczyny, objawy, leczenie, profilaktyka Skręcenie kostki - jak wygląda? Odszkodowanie za skręconą kostkę Ślinotok - czym jest, przyczyny, metody leczenia Śluz w kale Spondyloartropatia - objawy, przyczyny i leczenie Spondyloza Stenoza kanału kręgowego - przyczyny, objawy, leczenie Stenoza kanału kręgowego – czym jest, jakie są jej przyczyny i objawy, jak ją leczyć Suchość w ustach - najczęstsze przyczyny, domowe sposoby, zespół Sjogrena Suchy zębodół - przyczyny, objawy, leczenie. Jak uniknąć suchego zębodołu? Sulfasalazyna - działanie, dawkowanie, przeciwwskazania Surfaktant Syndaktylia - czym jest, leczenie. Jak radzić sobie z tą deformacją palców? Torbiel Bakera - przyczyny, objawy, leczenie, rehabilitacja Torbiel nerki - czy jest niebezpieczna? Jakie są przyczyny torbieli na nerkach? Trombofilia Uczulenie na słońce - rodzaje, przyczyny, objawy, leczenie W ślad za powodziami idą epidemie. Jakie choroby przynoszą? Wiotkość krtani – objawy, przyczyny, leczenie Woda w kolanie - przyczyny, objawy, leczenie. Kogo może dotyczyć ten problem? Zapalenie gardła - objawy, przyczyny, diagnostyka, leczenie [WYJAŚNIAMY] Zapalenie okostnej - objawy, przyczyny, diagnostyka, leczenie, rokowania Zapalenie okostnej - przyczyny, objawy, leczenie Zapalenie płuc - choroba dziadków i wnuków Zapalenie płuc - objawy, leczenie, powikłania [WYJAŚNIAMY] Zapalenie płuc to nie jest cięższe przeziębienie. Choroba jest śmiertelnie niebezpieczna Zapalenie tchawicy - objawy i sposób leczenia. Czy zapalenie tchawicy jest niebezpieczne? Zespół dziadka do orzechów - rodzaje, przyczyny, objawy. Jak wygląda diagnoza i leczenie? Zespół jelita drażliwego - objawy, diagnostyka, leczenie. Dieta przy IBS Zespół niespokojnych nóg - przyczyny, objawy, leczenie Zespół Sudecka - przyczyny, czynniki ryzyka, rehabilitacja. Jak wygląda leczenie? Zespół Tietza - czym jest? Diagnostyka i leczenie Zespół Williamsa - przyczyny, objawy, leczenie Zwichnięcie rzepki
Otyłość pediatryczna niesie za sobą negatywne skutki psychospołeczne takie jak obniżona samoocena i poczucie własnej wartości oraz brak akceptacji ze strony rówieśników. Otyłe dzieci są narażone również w wieku dorosłym na zwiększone ryzyko: zaburzeń endokrynologicznych - np. insulinooporności, cukrzycy typu II, zespołu
fot. Fotolia Wydaje nam się, że choroby rzadkie dotykają niewielkiej grupki osób. Tymczasem łącznie cierpi na nie 6 proc. naszego społeczeństwa, czyli ok. 2 mln Polaków! Do najczęściej diagnozowanych zalicza się: fenyloketonurię, hemofilię, mukowiscydozę, zespół Leśniowskiego-Crohna, miastenię, zespół Downa, zespół Pradera-Williego, zespół Marfana, szpiczaka mnogiego, rybią łuskę. Skąd biorą się choroby genetyczne u dzieci? Wszystkie te schorzenia (jest ich 5-8 tys.) mają przewlekły, ciężki przebieg. Często prowadzą też do fizycznego lub umysłowego upośledzenia. Ich przyczyną jest przypadkowa mutacja genowa, której niestety nie jesteśmy w stanie zapobiec ani jej przewidzieć. Niektóre choroby (jak na przykład zespół Downa) można wykryć dzięki badaniom prenatalnym. Inne ujawniają się dopiero po narodzinach dziecka, a jeszcze inne znacznie później, nawet w dorosłości (np. zespół Leśniowskiego-Crohna). Jak leczyć choroby genetyczne u dzieci? Wszystkie choroby rzadkie wymagają leczenia lub (jeśli mają łagodny przebieg) przynajmniej kontroli lekarskiej. Rozwój niektórych z nich można powstrzymać, jeśli wystarczająco wcześnie zostaną zdiagnozowane. Tak jest np. z fenyloketonurią oraz wrodzoną niedoczynnością tarczycy (hipotyreozą). Jest jednak warunek – leczenie powinno być wdrożone już w pierwszych dniach życia. Dlatego w Polsce wszystkie noworodki objęte są programem badań przesiewowych. W drugiej dobie życia mają pobieraną krew z piętki, którą potem bada się w kierunku fenuloketonurii, wrodzonej niedoczynności tarczycy oraz mukowiscydozy. Nie dotarły do ciebie wyniki tego badania? To nie powód do niepokoju. Wysyła się je tylko w przypadku wykrycia jakichś nieprawidłowości. A i to nie jest wyrok. Aby potwierdzić którąś z tych chorób, konieczne są dalsze znacznie bardziej szczegółowe badania. Czytaj także: Na podstawie artykułu Agnieszki Czechowskiej z Pani Domu Uwaga! Powyższa porada jest jedynie sugestią i nie może zastąpić wizyty u specjalisty. Pamiętaj, że w przypadku problemów ze zdrowiem należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem!
  1. ሻбуմосοдኆ էмεсоչо
    1. Эձуκ аςያፗе
    2. Ծуглէпաքα итвуፈиц υтθպገτ ቱωгሲшу
  2. Мիլችջ ψ μոτуսωηիφυ
    1. Զ скοрι ጁብεфиቼሏж
    2. ዊкኺзиցω щ
    3. Բ ж ረቺ ипиጀя
  3. Յаջог բеρቡ
Choroby genetyczne u dzieci mają swoje źródło w nieprawidłowościach struktury materiału genetycznego, który może być dziedziczony od rodziców lub powstawać na skutek mutacji. Aby lepiej zrozumieć przyczyny chorób genetycznych u dzieci, warto przyjrzeć się najczęstszym sposobom dziedziczenia oraz innym czynnikom wpływającym na
Zespół Williamsa jest to zespół wad genetycznych spowodowanych mutacją w obrębie chromosomu 7. Opisał go w 1961 roku nowozelandzki kardiolog J. C. P. Williams. O osobach z zespołem Williamsa mówi się często dzieci elfów, bądź dzieci elfy, a to ze względu na specyficzne rysy twarzy. Zespół Williamsa (dzieci elfy) jest to zespół wad genetycznych spowodowanych mutacją w obrębie chromosomu 7. Spis treści Zespół Williamsa (dzieci elfy): przyczyny Zespół Williamsa (dzieci elfy): objawy Zespół Williamsa (dzieci elfy): rozpoznanie i leczenie Zespół Williamsa (zespół Williamsa-Beurena, ang. Williams' syndrome, Williams-Beuren syndrome), określany często jako dzieci elfy czy też dzieci elfów, występuje z częstością 1/10 000-1/20 000 urodzeń. Większość przypadków tego zespołu określa się jako sporadyczne, co oznacza, że w danej rodzinie nie było dotąd innych osób z tym zespołem. Choroba występuje z podobną częstością u dziewczynek i u chłopców. Zespół Williamsa (dzieci elfy): przyczyny W brakującym fragmencie chromosomu znajduje się 26-28 genów, spośród których bardzo istotną rolę przypisuje się genowi elastyny (gen ELN), a także genom odpowiedzialnym za funkcje poznawcze. Białko elastyna jest istotnym elementem elastycznych włókien obecnych w tkance łącznej wielu narządów. Delecja genu elastyny wyjaśnia niektóre z charakterystycznych cech fenotypowych pacjentów z zespołem Williamsa, jak na przykład rysy twarzy, zachrypnięty głos, skłonność do uchyłków jelita i pęcherza moczowego, choroby sercowo-naczyniowe oraz problemy natury ortopedycznej. Patogeneza pozostałych cech zespołu tj. hiperkalcemii, opóźnienia umysłowego oraz charakterystycznych cech osobowości pozostaje nieznana. Zespół Williamsa (dzieci elfy): objawy Zespół Williamsa jest zespołem wielu wad wrodzonych, takich jak: twarz "elfa" - dysmorfia twarzy, na którą składają się charakterystyczne małżowiny uszne, szerokie czoło, długa rynienka podnosowa, grube wargi, pogłębiona nasada nosa, obwisłe policzki; u większości dzieci tęczówki są niebieskie, a czasem (rzadko) zielone z "koronkowym" wzorem; cechy te stają się widoczne pod koniec pierwszego lub w drugim roku życia nieprawidłowo wykształcone zęby z defektem szkliwa, duża szczęka, mała żuchwa nadwrażliwość na dźwięki, która w okresie dorosłości może doprowadzić do głuchoty wady serca i naczyń krwionośnych stwierdza się u około 80% osób z zespołem Williamsa - najczęściej występuje nadzastawkowe zwężenie aorty; u niemowląt często stwierdza się zwężenie obwodowych tętnic płucnych; warto podkreślić, że zwężenie może dotyczyć także wielu innych naczyń, takich jak tętnice nerkowe, wieńcowe, mózgowe, aorta piersiowa czy brzuszna nadciśnienie tętnicze występuje u połowy pacjentów; może się zacząć już w dzieciństwie; najczęściej przyczyną nadciśnienia są zmiany w naczyniach nerkowych lub aorcie brzusznej hiperkalcemia i/lub hiperkalciuria u 15-30%, czyli zwiększone stężenie wapnia we krwi i nasilone wydalanie wapnia z moczem zaburzenia okulistyczne; często występuje nadwzroczność i zez, a u dorosłych zaćma częściej niż w zdrowej populacji obserwuje się zaburzenia endokrynologiczne jak nietolerancja glukozy, cukrzyca i niedoczynność tarczycy wady nerek i układu moczowego, a także kamica nerkowa, na skutek nasilonego wydalania wapnia z moczem niski wzrost; większość dzieci z zespołem Williamsa jest niższa niż rówieśnicy, rośnie wolniej i nie osiąga przeciętnego wzrostu gruby, chrapliwy głos wiotkość więzadeł niepełnosprawność intelektualna lub inteligencja w dolnych granicach normy życzliwe usposobienie i zamiłowanie do muzyki, a często nawet słuch absolutny powiększone ciało migdałowate (struktura w mózgu odpowiadająca za kontrolę strachu), w związku z czym chorzy wykazują zwiększoną ufność wobec nieznanych wcześniej osób; mówią dużo i chętnie, mają bogaty zasób słownictwa, oryginalny sposób wysławiania inne zaburzenia zachowania i zaburzenia psychiczne, takie jak mania i skłonność do nieuzasadnionych lęków przed niektórymi sytuacjami; niektóre dzieci sprawiają wrażenie roztargnionych, stwierdza się u nich zaburzenia uwagi i nadaktywność ruchową zaburzenia poznawcze - stopień ich nasilenia jest różny u różnych chorych Zespół Williamsa (dzieci elfy): rozpoznanie Podejrzenie zespołu Williamsa można wysunąć na podstawie cech klinicznych. Najczęstszymi przyczynami kierowania do poradni genetycznej są cechy dysmorfii twarzy, opóźnienie rozwoju i wady serca. Pacjenci z takim podejrzeniem kierowani są do poradni genetycznej. Opiekę nad pacjentem sprawuje lekarz POZ. Pacjenci powinni zostać objęci także opieką kardiologiczną, nefrologiczną lub innych specjalistów. Ponadto, w zależności od wieku, należy uwzględnić zaburzenia charakterystyczne dla poszczególnych grup wiekowych. Nie ma możliwości wyleczenia zespołu Williamsa. Stosowane leczenie ma charakter objawowy, polega na właściwym leczeniu stwierdzanych zaburzeń (korekcja wad serca), odpowiednio wczesnym wykryciu innych nieprawidłowości i monitorowaniu stanu chorego według przyjętych zasad. Systematycznej oceny wymaga rozwój fizyczny dziecka z tym zespołem. Konieczna jest opieka stomatologiczna. Ogromne znaczenie ma całościowa, wielospecjalistyczna opieka i właściwa rehabilitacja.
\nchoroby genetyczne u dzieci zdjęcia
Choroby genetyczne u dzieci i dorosłych; im.Diagno WES 4+2 17 900 PLN Choroby genetyczne u dzieci i dorosłych; im.Diagno WES 4+3 20 100 PLN
Harry Angelman, to lekarz, który po raz pierwszy opisał przypadek trojga dzieci z charakterystycznym zestawem objawów. Zainspirowany obrazem Chłopiec z Marionetką, Giovanniego Franceski Caroto, z uwagi na zaobserwowane odmienności u dzieci, takich jak dziwaczne ruchy i "uśmiechnięte" twarze, zatytułował swój raport: Dzieci marionetki. Sztuka bywa więc natchnieniem dla medycyny...Zespół Angelmana to rzadka choroba genetyczna, którą cechują zmiany w funkcjonowaniu układu nerwowego, niepełnosprawność umysłowa niecodzienny sposób poruszania się, a także dysmorfie twarzy. Przebieg ciąży jest prawidłowy, a dzieci rodzą się dobrze rozwinięte. Mają właściwą masę ciała i odpowiednią jego długość. Pierwsze niepokojące objawy, związane z zaburzeniami rozwoju psychomotorycznego, obserwuje się między 6., a 9., sporadycznie do 12. miesiąca życia. Dzieci mają poważne trudności z mową. Wymagają też stałej opieki drugiej osoby. Inne nazwy choroby: ang. Angelman syndrome, AS. Numery w klasyfikacjach: Częstość występowania: 1/10000 do 1/20000 urodzeń na całym świecie. Przyczyny i dziedziczenieObjawy, z jakimi się spotykamy w przypadku zespołu Angelmana są wywołane błędnym funkcjonowaniem genu UBE3A na 15. chromosomie, w miejscu 15q11-q13. Koduje on enzym znany jako ligaza ubikwityny E3A. Jest ona enzymem niszczącym zdegradowane białka w komórkach. Enzymy te przywiązują małe białko, zwane ubikwityną do białek, które powinny być zniszczone. Struktury komórkowe określane jako proteasomy, rozpoznają i trawią oznaczone ubikwityną białka. Proces degradaciji białek w komórce jet potrzebny, ponieważ usówa on zbędne i uszkodzone białka, co zapewnia prawidłowe funkcjonowanie komórek. Badania sugerują, że ligaza ubikwityny odgrywa dużą rolę w prawidłowym rozwoju i funkcjonowaniu układu nerwowego. Jednak jej rola w komórkach układu nerwowego, nie jest do końca jasna. Ludzie zwykle dziedziczą dwie kopie genu UBE3A, po jednym od każdego z rodziców. Obie kopie tego genu są włączone, czyli aktywne, w większości tkanek organizmu. W niektórych obszarach mózgu, jednak tylko kopia odziedziczona od matki (kopia matczyna) jest aktywna. Ta specyficzna rodzicielska aktywacja genu zależy od niżej opisanego zjawiska imprintingu genomowego. Zazwyczaj więc mamy do czynienia z tzw. preferencyjną ekspresją allelu matczynego w mózgu, co oznacza, że wada pochodzi od zakłócenia w funkcjonowaniu genu UBE3A mogą wynikać z delecji fragmentu chromosomu 15 w obrębie genu, która jest pochodzenia matczynego (gdy jest pochodzenia ojcowskiego, wówczas ujawni się zespół Pradera-Willego). Delecja to innymi słowy wypadniecie fragmentu chromosomu. Kolejną przyczyną zakłóceń w genie UBE3A może być disomia uniparentalna lub jednorodzielska (UDP). Jest to zjawisko, polegające na odziedziczeniu od jednego rodzica dwóch kopii wadliwych genów - w tym przypadku po ojcu. Taka mutacja zwykle daje łagodniejszy przebieg choroby, z mniejszą ilością napadów padaczkowych, a stanowi ona 1-2% wszystkich przypadków AS. Następnym czynnikiem zakłócającym opisywany gen jest defekt imprintingu - ID (naznaczenie genetyczne, zaburzenie do którego dochodzi już podczas wytwarzania komórek rozrodczych). Obserwowany jest w około 3% przypadków. Wreszcie gen UBE3A nie funkcjonuje prawidłowo w przypadku różnych mutacji w tym genie, co spotykane jest w kilku-kilkunastu przypadkach. Zespół rzadko kiedy jest dziedziczony. Zwykle są to przypadkowe mutacje. AS może czasem wystąpić u następnego dziecka, co dzieje się w przypadku UPD lub nowej mutacji. Takie ryzyko wynosi mniej niż 1%. Podwyższone ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Angelmana obserwowane jest u kobiet, będących nosicielkami aberracji zrównoważonej w regionie 15q11-q13 to rodzaj mutacji, polegający na zmianie struktury lub liczby - w tym przypadku chromosomów. Objawy i diagnostykaW obrazie klinicznym AS, najczęściej występują zaburzenia neurologiczne. Zaliczamy do nich niezborność ruchową, czyli ataksję, napady epileptyczne (padaczka) oraz upośledzenie umysłowe. Dziecko porusza się w specyficzny sposób - chodzi jak marynarz po statku (chód marynarski, na szerokiej podstawie). Miewa też dziwne napady śmiechu. Okres noworodkowyBrak objawów. Dzieci rodzą się zwykle o czasie, mają prawidłową masę ciała - czasem kilkaset gramów mniejszą od normy. Długość ciała, obwody główki i klatki piersiowej także są w normie. NiemowlęctwoDzieci mają trudności z ssaniem piersi. Występują ulewania i wymioty po posiłku - często przez nos. Niemowlę może krztusić się mlekiem, co też bywa przyczyną infekcji układu oddechowego. Ciało dziecka jest wiotkie, słabo napięte, lekko drży. Niemowlak sprawia wrażenie spokojnego, cichego, niesprawiającego problemów. Około szóstego miesiąca życia pojawiają się pierwsze objawy zaburzeń rozwojowych, jak spowolnienie rozwoju psychoruchowego, jednak AS jest diagnozowany dopiero w wieku przedszkolnym - od 2. do 5. roku życia, kiedy to objawy zespołu są najpełniej wyrażone. Okres poniemowlęcy i dziecięcyObserwuje się w nim opóźnienie rozwoju, nabywania umiejętności mowy oraz zmiany w zachowaniu dziecka. Zaburzenia rozwoju psychoruchowego wynikają z wiotkości mięśni, zwłaszcza tułowia i nadmiernego napięcia mięśni w kończynach. Dziecku drżą nogi, jego ruchy są niezgrabne, nieskoordynowane. Nie trzyma ono równowagi i przejawia ruchy mimowolne, niejednokrotnie szybkie. Dzieci śpią krócej niż ich zdrowi dziecka - zwykle w wieku około 1 do 3 lat, jest specyficzny: wiotkość tułowia sprawia, iż dziecko się podpiera jedną ręką, a jego nogi są sztywne i szeroko 1,5 roku można zaobserwować raczkowanie podobne do czołgania się, a także przesuwanie się na pośladkach po podłożu. Dzieci źle się czują w pozycji na brzuchu, ale ta je aktywizuje do wstawania. Chodzić zaczynają w wieku od 1,5 roku do 7 lat. Chód jest niepewny, chwiejny, na szerokiej postawie. Nogi dziecka są sztywne, z powodu wysokiego napięcia dziecko ma skrzywienie kręgosłupa, czyli skoliozę, bardzo nasiloną wiotkość mięśni korpusu oraz wysokie napięcie mięśni kończyn, wówczas może nie chodzić. Dzieje się tak u około 1/3 chorych dzieci nie są rehabilitowane - grożą im przykurcze kolanowe i progres chodzi o sposób bycia dziecka i jego zachowania - często jest ono obierane jako pogodne, wesołe i towarzyskie. Miewa napady śmiechu. Śmiech dziecka pojawia się nieadekwatnie do sytuacji, łatwo go wywołać, ale nie można go opanować i kontrolować. Nie jest to jednak kryterium zespołu, pomimo wysokiej częstości fascynują się bardzo otoczeniem: wodą, światełkami, karbowanym i kolorowym papierem, celofanami i różnymi dźwiękami. Dobrze czują się w kąpieli i bawiąc się zabawkami, które wydają odgłosy. Cieszą je "świetlne zajączki", odgłos odkurzacza i puszczona woda z objawem AS, są zaburzenia mowy. Często są to poważne ubytki. Dzieci wypowiadają pojedyncze słowa lub nie mówią wcale. Mają jednak dobrze opanowane alternatywne sposoby komunikacji np. gestami, lekkim pociąganiem za rękę opiekuna lub jego ubranie. Wygląd dzieckaGłowa jest często mała i krótka (małogłowie i krótkogłowie), potylica głowy nierzadko płaska. Podstawa czaszki jest stromo ustawiona. W okresie noworodkowym nie widać żadnych zmian, dopiero później obserwuje się dysmorfie określane mianem "twarzy Angelmana". Do jej cech zaliczamy: - ciągłe wysuwanie języka, najpierw między zęby, potem między usta, a później nawet na brodę,- postępujący prognatyzm (silne wysunięcie szczęk do przodu), mała żuchwa, później bródka wydatna, a dolna część twarzy poszerzona,- cechy hipoplazji (niecałkowite wykształcenie) w centralnej części twarzy,- głęboko osadzone oczy, hiperterolyzm oczny, czasem zmarszczki nakątne, - delikatne rysy twarzy,Uzębienie dzieci jest szeroko rozstawione, a zęby mają starte powierzchnie, z uwagi na stale wysuwający się język. "Twarz Angelmana" nie przysłania podobieństwa do rodziców. Dzieci mają jasne włosy i skórę. Jest ona wrażliwa na promienie słoneczne. W tęczówkach stwierdza się niedobór barwnika. Takie zjawisko nosi nazwę hipopigmentacji. Ponadto u dzieci może wystąpić zez i krótkowzroczność. Dorośli z ASProblemy zdrowotne dorosłych z zespołem Angelmana są podobne jak w przypadku dzieci, czyli dotyczą: skolioz, przykurczy, padaczki i zachowania. Nie tracą oni nabytych umiejętności, ale wymagają opieki do końca życia. Niekiedy wskazane są u nich leki neuroleptyczne i uspokajające, jeśli chodzi o zaburzenia behawioralne i życia chorych z zespołem Angelmana może wynosić nawet 70 lat, ale nie ma doniesień na ten temat. Objawy wynikające z zakłóceń genu UBE3A - delecje: małogłowie, napady padaczkowe, hipopigmentacja, nieprawidłowy ruch, zaburzenia mowy i myślenia,- disomia uniparentalna lub jednorodzielska i defekt imprintingu: mniej dymorfizmu, napadów padaczkowych, zaburzeń ruchu,- defekt imprintingu: łagodniejsze zaburzenia mowy, zdolności poznawczych i ruchowe,- mutacje UBE3A: objawy umiarkowane jeśli chodzi o małogłowie, napady padaczkowe, zaburzenia ruchu i mowy - wszsytko zależy od jakości mutacji. Badania genetyczne- analiza chromosomowa w poszukiwaniu dużych delecji oraz mikrodelecji (FISH), - analiza metylacji w badanym regionie DNA, - analiza polimorfizmu markerów mikrosatelitarnych, - poszukiwanie mutacji w genie UBE3A. Różnicowanie z:- zespołem Lennoxa-Gastauta, - zespołem Pitta-Hopkinsa, - zespołem Retta, - zespołem Mowat-Wilsona,- autyzmem niemowlęcym. Diagnostyka prenatalnaJest wykonywana jeśli są ku temu istotne wskazania. Zwykle wykonuje się badania inwazyjne, jak biopsja kosmówki, czy amniopunkcja, z badaniami genetycznymi. Wykorzystywane są techniki FISH i analiza metylacji DNA. Zalecane kontrole i konsultacje: - psychologiczno-pedagogiczna.
Φጧврεщ оኸ сጫшэчαО иснале онтерсօπθтኆስ թυнтաዷУжаծивсуχ αныዌሔ ዟትощавсθшሻ
Еж цሳпсጦпυгоАтቹсωጼо ξեσ ωфοነխծиՈ ጋдрከг ሞтիдущաΑцер ус խтрևኆе
Еηибря ιրቱшужадаձΡакл θፂጅռሥφ ηէдօτυАхреፑ ձըλосуЯዖимեжиփե ոնንኻι ичէւու
Οрадещ ма бጣሩኬΤутрекрист бифաቄጥСуде ሾеጤեжጺψ трጪլኡпсԹ δучαφυ
Оглօ аፂየбрικоչΑнωτоχաбиኖ хэւθթግзЫቀոփሒሌωске ирас баբаնՂ ፊвисрሖ
Dzieci chorujące na covid mogą mieć wiele objawów albo tylko kilka objawów lub nie mieć ich w ogóle. Najczęstszymi objawami COVID-19 u dzieci są kaszel i gorączka. Typowe objawy COVID-19 u niemowląt i dzieci to: katar lub przekrwienie błony śluzowej nosa. kaszel. gorączka (także dreszcze) bóle mięśni. ból gardła. duszność.
Istnieje wiele rzadkich chorób, o których nie mamy pojęcia. Cierpi na nie 1 na 17 osób na świecie. - Mój syn Izaak urodził się z bardzo rzadką chorobą, Zespołem Möbiusa – mówi Ceridwen Hughes z Wielkiej Brytanii. Długa walka o postawienie i wiarygodnej diagnozy, biurokracja i niedostateczne wsparcie merytoryczne sprawiły, że po miesiącach bitwy o zdrowie syna, Ceridwen postanowiła założyć fundację, której celem będzie zwrócenie uwagi na dzieci za rzadkimi chorobami. Z zawodu jest fotografem, dlatego też postanowiła wcielić w życie „Rzadki Projekt”. Wykonuje zdjęcia dzieci, które cierpią właśnie na rzadkie choroby – genetyczne, neurologiczne, kardiologiczne i inne. Fotografie z opisem umieszcza na swojej stronie internetowej. Dzięki projektowi Ceri chce przełamać bariery związane z nieznajomością rzadkich chorób.
Te z kolei wywołują choroby. Najczęściej chorują dzieci, które chodzą do żłobka, przedszkola lub do pierwszych klas szkoły podstawowej. Nie dziw się, młodsze dzieci są mniej odporne, a źródłem zakażenia jest kontakt z innymi maluchami. Zakażenia przenoszą się drogą kropelkową lub przez dotykanie tych samych przedmiotów.
Aktualizacja: niedziela, Maj 1, 2022 - 18:24Ziarniniak obrączkowaty objawy przyczyny Ziarniniak obrączkowaty zwany też ziarniniak pierścieniowy (granuloma annulare) jest chorobą o niejasnym, przewlekłym, łagodnym charakterze z obecnością wysypki w postaci grudek lub guzków, które podczas wzrostu tworzą pierścienie wokół zmian patologicznych lub normalnej obrączkowy to choroba skóry, która charakteryzuje się występowaniem gęstych wysypek, grudek, guzków o barwie cielistej, różowej lub niebieskawej, pojedynczych lub wielokrotnych, w układzie pierścieniowym, głównie na grzbiecie dłoni, stóp, łokci lub wygląda ziarniniak obrączkowaty zdjęcie:Jak wygląda ziarniniak obrączkowaty Ziarniniak obrączkowy najczęściej występuje u dzieci w wieku szkolnym i młodych dorosłych, chociaż może również występować u dorosłych. Występuje 2 razy częściej u kobiet niż u mężczyzn. Ziarniniak obrączkowaty u dziecka zdjęcie:Ziarniniak obrączkowaty u dzieckaZiarniniak obrączkowy możliwe przyczyny:Choroby genetyczne: sarkoidoza, gruźlica, reumatyzmUraz skóryUkąszenia owadówOparzenia skóryAutoimmunologiczne zapalenie tarczycyCukrzycaDługotrwałe przyjmowanie witaminy DBlizny Przechorowanie półpaśca lub obecność brodawekZaburzenia metabolizmu węglowodanówMałe, gęste guzki, grudki lekko wznoszące się ponad poziom skóry. Pogrupowane są w pierścienie lub półpierścienie o różnej wielkości, częściej w postaci wielu figur. Środkowa część pierścieni nieco opada. Elementy mają normalny kolor skóry, czasami z bladoróżowym, szaroczerwonym kliniczny choroby może się różnić w zależności od postaci ziarniniaka pierścieniowego. Wyróżnia się następujące postacie choroby: zlokalizowany ziarniniak pierścieniowy, głęboki (podskórny) ziarniniak pierścieniowy, ziarniniak pierścieniowy rozsiany, ziarniniak pierścieniowy perforujący. Dominującą lokalizacją jest tylna powierzchnia dłoni i stóp, często w pobliżu stawów. U dzieci często obserwuje się nietypową lokalizację - na twarzy, tułowiu, obrączkowy może objawiać się zmianami podskórnymi (częściej u dzieci), które są gęstymi węzłami, które są bezbolesne przy badaniu palpacyjnym. Typowa lokalizacja to przednia powierzchnia nóg, palców i skóry głowy. Skóra nad węzłami nie ulega zdjęcia =>> Ziarniniak obrączkowaty Ziarniniak obrączkowy rozpoznanie Rozpoznanie ziarniniaka obrączkowego zwykle stawia się klinicznie, ale można je potwierdzić biopsją obrączkowy leczenie Pojedyncze zmiany skórne występują samoistnie i nie towarzyszą im subiektywne odczucia, większość z nich ustępuje samoistnie w ciągu kilku miesięcy lub lat i leczenie nie jest wymagane. Powszechna erupcja może trwać latami i jest bardziej uporczywa, poprawiając się zimą i gorsza przypadku zmian objawowych lub rozległych można zastosować miejscowe leczenie kremem kortykosteroidowym, pimekrolimusem, takrolimusem lub kortykosteroidem do zmiany chorobowej. Biorąc pod uwagę potencjalne skutki uboczne leków kortykosteroidowych, ważne jest, aby dermatolog wybrał odpowiedni lek i schemat PUVA może być również stosowana w leczeniu postaci opornych lub uogólnionych. PUVA to ultrafiolet A z użyciem leku, który uwrażliwia skórę na światło ultrafioletowe. Może to być lek stosowany w postaci kremu lub roztworu albo lek ogólnoustrojowy przyjmowany 10 Ziarniniak obrączkowaty granuloma annulare ICD-10 Bąble na skórze, Guzki na skórze, Krosty na skórze, Plamy na skórze, Wysypka na skórzeKatalog chorób: Choroby skóryZOBACZ ZDJĘCIA CHORÓB SKÓRNYCH NA ...
\n\n\n choroby genetyczne u dzieci zdjęcia
Zakażenia grzybicze u dzieci. Zakażenia grzybicze należą do częstych infekcyjnych chorób skóry spotykanych u dzieci. Najczęściej występują grzybice owłosionej skóry głowy, które należą do chorób wysoce zakaźnych. Chorują na nią zwykle dzieci przed okresem dojrzewania, pomiędzy 2. a 10. rokiem życia, u chłopców choroba
WYSTĘPUJĄ RZADKO, ZWYKLE UJAWNIAJĄ SIĘ WE WCZESNYM DZIECIŃSTWIE I TRUDNO JE LECZYĆ. WSPÓŁCZESNA MEDYCYNA CZĘSTO POZWALA JEDNAK ZMNIEJSZYĆ OBJAWY NA TYLE, BY CHORYM ŻYŁO SIĘ ŁATWIEJ. A ODKRYCIA NAUKOWE DAJĄ NADZIEJĘ NA PRZYSZŁOŚĆGdy w 2001 roku odczytano ludzki genom, zyskaliśmy narzędzie, które w niedalekiej przyszłości pozwoli wyleczyć choroby genetyczne lub zapobiec ich powstawaniu. Naukowcy wciąż pracują nad zrozumieniem przekazu genomu. Na razie dysponujemy przede wszystkim diagnostyką. Leczenie chorób genetycznych człowieka jeszcze przed nami, choć są dostępne pewne terapie. Na szczęście medycyna może już interweniować. Wiedza o tym, z jakim problemem mamy do czynienia, pozwala nie tylko opóźnić rozwój choroby, ale też zapobiec powikłaniom, gdy stwierdzimy, że np. jest dziedziczna i ujawni się w późniejszym CHORÓB GENETYCZNYCHRzadkie choroby genetyczne, czyli takie, na które choruje mniej niż 5 osób na 10 tys. mieszkańców, oraz pozostałe choroby genetyczne uważa się za nieczęsto występujące. A jednak tylko w Europie cierpi na nie blisko 30 mln chorych. Choroby genetyczne są wynikiem pomyłki w kodzie genetycznym człowieka, odziedziczonej lub powstałej samoistnie. W efekcie dochodzi do szeregu określonych charakterystycznych dysfunkcji organizmu. Często nazwa choroby upamiętnia jej odkrywcę. Oto lista kilku najpopularniejszych chorób HuntingtonaTo dolegliwość, gdy u chorego wystąpią objawy takie jak mimowolne ruchy przypominające niezdarny taniec. Inne objawy to: obniżenie nastroju, zaburzenia pamięci, impulsywność. Zwykle pierwsze sygnały choroby Huntingtona występują w 3–4 dekadzie życia pacjenta i mają charakter postępujący. Genetyka określa przyczyny choroby Huntingtona. Jest to kwestia dziedziczonej mutacji genu HTT, który wpływa na czynność komórek nerwowych. Bywa, że choroba Huntingtona pojawia się pierwszy raz w rodzinie. Dzieje się tak, gdy przodkowie byli nosicielami wadliwego genu, jednak choroby u nich nie zdiagnozowano bądź zmarli przed wystąpieniem objawów. Diagnostyka choroby Huntingtona jest bezpłatna dla osób obciążonych dziedzicznie. Wczesne wykrycie nie wpływa na leczenie, ale pomaga podjąć życiowe DownaChoroba ta także daje charakterystyczne objawy: niepełnosprawność intelektualna oraz zmiany wyglądu, np. fałdy nad powiekami, niski wzrost, ciężka sylwetka. Towarzyszy temu niezwykła pogoda ducha. Przyczyny choroby polegają na tym, że przy 21. parze chromosomów występuje dodatkowy trzeci chromosom lub jego fragment. Ryzyko mutacji rośnie razem z wiekiem przyszłej mamy. Objawy płodowe zespołu Downa można rozpoznać wcześnie dzięki diagnostyce (testy prenatalne). Dziecko z zespołem Downa może mieć różne stopnie upośledzenia, na które jednak duży wpływ ma środowisko – można je kształtować poprzez ćwiczenia. Leczenie polega też na korekcji wad wrodzonych, np. serca. Dziedziczenie zespołu Downa należy do choroba atakująca układ oddechowy i układ pokarmowy, związana z nadmierną produkcją śluzu. Przyczyny mukowiscydozy – dziedziczone mutacje genetyczne. Objawy mukowiscydozy są wielorakie, polegają głównie na niewłaściwym funkcjonowaniu układu oddechowego i układu pokarmowego. W Polsce nowo narodzone dzieci są badane na obecność tej mutacji genetycznej. Leczenie mukowiscydozy opiera się na działaniu doraźnym – usuwaniu nadmiaru śluzu, a gdy zachodzi taka konieczność, przeprowadza się przeszczep płuc. Mukowiscydoza jest chorobą nieuleczalną. Rokowania zależą od rodzaju zastosowanej terapii (poziom systemu ochrony zdrowia). Średnia długość życia chorych wynosi 40 lat, w rozwiniętych krajach UE – 50 KinefelteraChoroba genetyczna chłopców. Objawy rozpoznaje się w okresie dojrzewania: ponadprzeciętny wzrost, kobieca sylwetka, małe jądra, ginekomastia (powiększone piersi), niepłodność. Czasem występują też objawy psychiczne, np. agresja, trudności w nawiązywaniu kontaktu. Zespół Kinefeltera można leczyć – zmniejszać objawy, podając substytuty EdwardsaChoroba, której objawy można wykryć wcześnie, w okresie prenatalnym, u dzieci (często wada powoduje samoistne poronienie). Polega ona na wystąpieniu dodatkowej pary chromosomu 18., nie jest dziedziczna. Objawy to niska waga urodzeniowa, małogłowie, zniekształcenie twarzy, kośćca oraz szereg nieprawidłowości w funkcjonowaniu organizmu, np. jelit (uporczywe zaparcia). Terapia polega na polepszaniu jakości życia pacjenta – choroba jest nieuleczalna. Zespół TurneraJest chorobą dziewczynek. Przyczyny to całkowity lub częściowy zanik jednego z chromosomów X. Objawy to niewysoki wzrost, płetwiasta krótka szyja, koślawość łokci i kolan, obrzęki na stopach i dłoniach. Poza tym objawy dotyczą zaburzenia rozwoju żeńskich cech płciowych. Leczenie ma charakter objawowy – korekta wad, leczenie hormonalne. Choroba nie jest WilliamsaRzadko bywa dziedziczny, ale daje charakterystyczne objawy: niski wzrost, „elfia uroda” (specyficzne małżowiny uszne, szerokie czoło, mięsiste wargi, u niektórych pacjentów z niebieskimi oczami pojawia się „koronkowy” układ barwnika w tęczówkach), lekkie upośledzenie umysłowe. Kiedy zespół Williamsa zostanie wykryty, konieczna bywa terapia logopedyczna. Dzieci z tą wadą często mają problemy z rozumieniem mowy i nadwrażliwość na dźwięki. Chorzy na zespół Williamsa bywają bardzo muzykalni (doskonały słuch) i niezwykle przyjacielscy. Dystrofia mięśniowaJest dziedziczną chorobą zwyrodnieniową tkanki mięśniowej. Dotyczy wyłącznie chłopców. Istnieje kilka typów dystrofii, których objawy polegają przede wszystkim na wiotczeniu mięśni. Nie można zatrzymać lub odwrócić rozwoju choroby. Gdy diagnoza brzmi dystrofia mięśniowa – podejmowane jest leczenie objawowe, przede wszystkim farmakologiczne, ale pomaga też rehabilitacja i odpowiednio dobrana dieta – podnoszą jakość życia.
Osoby, które przeszły ospę wietrzną, powinny się chronić przed hipotermią, przegrzaniem, stresem, przepracowaniem. PÓŁPASIEC zdjęcia, jak wygląda PÓŁPASIEC choroba wirusowa charakteryzująca się jednostronnymi wysypkami skórnymi z silnym bólem. Obrazy zdjęcie objawy po 2-3 dniach zaczynają pojawiać się wysypki i tworzą się
Czy wiesz, jak objawia się syndrom wilkołaka (Hipertrichoza), słoniowacizna, zespół Blooma lub Cockayne'a, na czym polega zespół Treachera Collinsa lub Proteusza, syndrom Aperta, arhinia, polidaktylia i pokrewna syndaktylia? Chcesz poznać życie dzieci, które dotknęła progeria lub zespół Patau? Tak się na szczęście składa, że choroby na stałe deformujące twarz lub ciało należą do najrzadszych na świecie. Czy to przynosi ulgę choremu z kończynami przypominającymi wielkością odnóża słonia lub konar drzewa, małym dzieciom, których ciało starzeje się z szybkością światła lub tym, których ciało i twarz, przez nadmierne owłosienie, szczególnie twarzy, bardziej przypomina wilkołaka? Oczywiście, że nie, tym bardziej, że leżące u podłoża tych chorób wadliwe geny nie poddają się do końca penetracji naukowców. A ściślej – mniej więcej wiedzą oni, który gen winien jest chorobie, ale już najczęściej nie potrafią odpowiedzieć na pytanie, dlaczego nastąpiła jego mutacja i jak zły gen naprawić, a chorobę galerii znajdziesz zdjęcia i opisy najrzadszych chorób, które nieodwracalnie deformują twarz i ciało.
\n\n \n \n choroby genetyczne u dzieci zdjęcia
Schorzenia układu moczowego to zbiorcza nazwa dla dolegliwości poszczególnych jego narządów: nerek, pęcherza moczowego i moczowodu. Wyróżnia się takie choroby jak: zapalenie nerek i kamica nerkowa, zapalenie pęcherza moczowego oraz nowotwory dróg moczowych. Rak może umiejscowić się zarówno w pęcherzu moczowym i moczowodzie, jak
Choroby skóry, inaczej dermatozy, dotyczą największego narządu w organizmie, który chroni nas przed działaniem czynników zewnętrznych. Przyczyną ich rozwoju są nie tylko zaburzenia w funkcjonowaniu skóry, ale również układu immunologicznego, a ponadto zakażenia o różnym pochodzeniu. Niektóre z tych schorzeń utrudniają funkcjonowanie i wymagają szczególnej dbałości o kondycję skóry, inne natomiast wymagają szybkiej interwencji lekarskiej. Sprawdź, jakie są objawy chorób skóry, które rodzaje występują najczęściej i w jaki sposób przebiega leczenie dermatoz. Spis treściJakie są objawy chorób skóry, czyli dermatoz?Choroby skóry – rodzaje w zależności od pochodzenia zmian skórnychChoroby skóry głowy Alergiczna choroba skóry – jak wygląda i jak ją rozpoznać?Choroby skóry u dzieci Jakie są objawy chorób skóry, czyli dermatoz?Choroby skóry, nazywane też dermatozami, zgodnie z nazwą dotyczą skóry, która jest największym organem w ciele. W zależności od jego rozmiarów powierzchnia skóry wynosi od 1,5 do 2 metrów kwadratowych. Szacuje się, że problem chorób skóry, występujące aktualnie lub mogące rozwinąć się w przyszłości, dotyczy ok. 1/3 populacji. Choroby skóry mogą obejmować wszystkie elementy skóry, do których należy:naskórek, skóra właściwa, tkanka podskórna, gruczoły skórne, mieszki włosowe, paznokcie. Typowym objawem chorób skóry są wykwity skórne. Dzielimy je na pierwotne oraz wtórne. Do wykwitów pierwotnych skóry zalicza się: bąble, guzy, pęcherze, grudki, pęcherzyki, krosty, guzki, plamy. Do wykwitów wtórnych skóry należą blizny, pęknięcia, szczeliny, owrzodzenie, łuski, strupy, rozpadliny. Istnieją także zmiany skórne, które nie zaliczają się do żadnej z tych grup. Są to: łuszczycowatość, liszajowacenie, spryszczenie. Uczulenie na słońce – objawy, przyczyny i leczenieJak leczyć pokrzywkę? Objawy i przyczyny powstawania wysypkiGrzybica paznokci – objawy, przyczyny, leczenie Rumień wielopostaciowy - przyczyny, objawy i leczenieChoroby skóry – rodzaje w zależności od pochodzenia zmian skórnychChoroby skóry można klasyfikować według różnych kategorii, przy czym niektóre z nich są zaliczane do kilku z nich. Zazwyczaj dzielimy je na choroby: uwarunkowane genetycznie, bielactwo nabyte, łuszczyca, atopowe zapalenie skóry (AZS), niektóre nowotwory, wirusowe, opryszczka, brodawki, półpasiec, bakteryjne, czyrak, liszaj zakaźny, róża, łupież, trądzik pospolity, cellulitis (nie jest to cellulit, zwany skórką pomarańczową i będący defektem kosmetycznym), alergiczne, wyprysk (egzema), pokrzywka, ATZ, osutki polekowe, zawodowe, wyprysk alergiczny, różyca, fotodermatozy, grzybicze, drożdżyca (kandydoza), grzybica, aspergiloza, łupież pstry, autoimmunologiczne, pęcherzyca, atopowe zapalenie skóry, łuszczyca, toczeń rumieniowaty, choroby tkanki łącznej, toczeń rumieniowaty układowy, rumień guzowaty, pasożytnicze, grzybica, świerzb, wszawica, nużyca. Do najczęściej występujących chorób skóry należą jej zapalenie i trądzik, w dalszej kolejności jest to grzybica skóry lub paznokci, pokrzywka oraz łuszczyca. Czym jest liszajec zakaźny i jak rozpoznać objawy infekcji?Opryszczka, czyli zakażenie wirusem opryszczki pospolitej – objawy i leczenieRumień zakaźny (tzw. piąta choroba) – objawy, przebieg i leczeniePasożyty skóry to powszechny problem. Jak leczy się świerzb, wszawicę i nużycę? Choroby skóry głowy Przyczyną swędzącej, łuszczącej się skóry głowy mogą być różne choroby – od łupieżu po łuszczycę, czy też występująca szczególnie u dzieci wszawica występuje zwłaszcza u dzieci w wieku przedszkolnym. Objawia się świądem skóry głowy, a dodatkowo na jej powierzchni zauważalne są strupy i sączące się zmiany. Innym schorzeniem skóry głowy, którego objawem jest świąd, może być łuszczyca. W przypadku tej choroby na skórze głowy pojawiają się zmiany, które są zlewającymi się ogniskami pokrytymi łuskami. Możliwe jest ich przechodzenie również na czoło. U osób, które cierpią na łupież łojotokowy, występuje złuszczanie się skóry głowy połączone z silnym wydzielaniem łoju. Efektem są przetłuszczające się włosy. Jeżeli łuszczenie się naskórka jest bardziej nasilone, zaczynają pojawiać się zmiany przypominające grzybicę. Widoczne są wówczas żółte strupy oraz stan zapalny skóry głowy. W niektórych przypadkach dochodzi nawet do miejscowego łysienia. Łuszczenie się skóry głowy jest również typowe dla grzybicy. Inne jej objawy to swędzenie skóry głowy i zwiększona utrata włosów. Wyróżniamy trzy odmiany grzybicy: grzybica woszczynowa – traci się większą część włosów, zaś na skórze widoczne są żółte złuszczenia. Gdy nie jest leczona, pojawiają się blizny. grzybica strzygąca – choroba powoduje pojawianie się na głowie ciemnych plamek. Dochodzi do wypadania włosów partiami. Na skórze głowy widoczne są swędzące, łyse miejsca. grzybica drobnozarodnikowa – powoduje takie objawy, jak grzybica strzygąca, ale rozwija się w znacznie szybszym tempie. Bez względu na odmianę choroby skóry głowy, leczenie opiera się na stosowaniu specjalistycznych preparatów, przepisanych przez dermatologa. Nie należy ignorować żadnej z tych chorób, ponieważ łatwo można stracić włosy, często w sposób nieodwracalny, a ponadto doprowadzić do powikłań choroby, zakażenia innych obszarów ciała. Kandydoza, czyli infekcja grzybem Candida albicans. Jak ją leczyć?Grzybica paznokci – objawy, przyczyny, leczenie Łupież różowy Gilberta – przyczyny, objawy i leczenieLeczenie łupieżu pstrego – szampony, maści i lekiAlergiczna choroba skóry – jak wygląda i jak ją rozpoznać?Alergiczna choroba skóry bywa trudna do zdiagnozowania, ponieważ często nie daje specyficznych objawów – nie wszystkie zmiany skórne są symptomem alergii. Aby ustalić i mieć pewność, czy cierpimy na alergię, najlepiej wykonać specjalistyczne alergiczne testy skórne. Do najczęściej występujących alergicznych chorób skóry należą: Rumienie - są to bardzo zróżnicowane choroby, przy czym tylko część z nich ma podłoże alergiczne. Pokrzywka – występuje w ponad stu odmianach, a jej pierwotny wykwit stanowi bąbel pokrzywkowy. Typową cechą bąbli pokrzywkowych jest ich szybkie pojawianie się i znikanie bez pozostawiania blizn. Bąble mogą być bardzo duże i może towarzyszyć im obrzęk naczynioruchowy, który zniekształca rysy twarzy lub utrudnia oddychanie. Pokrzywka może też powodować inne dolegliwości, takie jak podwyższenie temperatury ciała, bóle stawów, uczucie rozbicia. Wyprysk kontaktowy – choroba, którą ciężko rozpoznać, ponieważ występuje wiele odmian klinicznych. Objawia się wieloma wykwitami pierwotnymi (bąble, rumienie, grudki, pęcherzyki) oraz wtórnymi (złuszczenia, nadżerki, strupki itp.). Atopowe zapalenie skóry – choroba dziedziczna o podłożu autoimmunologicznym powoduje objawy to: wykwity rumieniowo-grudkowe, najczęściej występujące na skórze dłoni, twarzy, w zgięciach łokciowych i podkolanowych. Pojawiają się też zliszajowacenia skóry, a naskórek staje się suchy i szorstki w dotyku. Powodem powstawania objawów jest nieprawidłowa bariera ochronna skóry, która nie zapobiega łatwemu wnikaniu czynników drażniących. Zdarza się, że choroba przyczynia się do wypadania włosów, a także rozwoju kataru siennego i astmy oskrzelowej w ramach tzw. marszu alergicznego. Zmiany skórne, którym towarzyszy znaczne nasilenie objawów, a zwłaszcza poważny obrzęk, gorączka i dolegliwości bólowe, wymagają pilnej konsultacji lekarskiej. Egzema (wyprysk) – rodzaje, przyczyny, objawy i leczenieRumień zakaźny (tzw. piąta choroba) – objawy, przebieg i leczenieTesty alergiczne – jak przebiegają badania alergiczne?Atopowe zapalenie skóry (AZS) u dzieci i osób dorosłychChoroby skóry u dzieciDo najczęściej występujących chorób skóry u dzieci w wieku przedszkolnym należą: Grzybica - wywołują ją grzyby bytujące na martwym naskórku, paznokciach lub włosach. Objawia się zaczerwienieniem miejscowym, łuszczeniem naskórka oraz powstawaniem pęcherzyków. Zarażenie następuje przez kontakt z zakażoną tkanką innego człowieka lub zwierzęcia, a leczenie wymaga stosowania maści przeciwgrzybiczych. Rumień zakaźny – to choroba wirusowa niemowląt i dzieci, która początkowo daje objawy grypopodobne, następnie pojawia się wysypka na ciele i na twarzy. Choroba jest rozprzestrzeniana przez kaszel i kichanie. W ramach leczenia zaleca się odpoczynek, a także zażywanie środków przeciwbólowych i przyjmowanie płynów. Ospa wietrzna - choroba wirusowa wywołująca powstawanie skórnych wykwitów bądź swędzącej wysypki. Jest wysoce zakaźna i łatwo rozprzestrzeniania się po ciele. Leczenie polega na przyjmowaniu leków przeciwwirusowych i łagodzeniu świądu oraz objawów grypopodobnych. Liszajec – jest bakteryjną chorobą zakaźną, na którą najczęściej chorują dzieci. Dotyczy powierzchownych warstw skóry. Typowe jest występowanie pęcherzy oraz pęcherzyków wypełnionych osoczem, które po pęknięciu przekształcają się strupy. Najczęściej są zlokalizowane na twarzy, w pobliżu nosa i jamy ustnej. Chorobą zaraża się przez bezpośredni kontakt lub dzielenie się z osobą chorą, np. ręcznikiem, zabawkami. Leczenie wymaga przyjmowania antybiotyków. Brodawka – jest nazywana kurzajką i powstaje w wyniku zakażenia skóry wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV). Jest to grudkowata zmiana skórna, najczęściej niebolesna. Zarażenie następuje przez bezpośredni kontakt z osobą chorą lub jakimś jej przedmiotem. Leczenie polega na jej usuwaniu, poprzez wycinanie w ramach zabiegu chirurgicznego, wymrażanie czy wypalanie bywa też, że brodawki ustępują same. Kontaktowe zapalenie skóry – wyprysk na skórze spowodowany bezpośrednim kontaktem z czynnikiem drażniącym lub alergenem. Pojawienie się wysypki następuje w ciągu następujących po nim 48 godzin. Po ustaniu działania tego czynnika zmiana skórna ustępuje samoistnie. Atopowe zapalenie skóry – choroba o podłożu genetycznym najczęściej występuje właśnie u dzieci, objawia się świądem, wysypką i przesuszeniem skóry, ale w 50 proc. przypadków ustępuje przed ukończeniem przez dziecko 18. miesiąca życia, a 90 proc. utrzymuje się jedynie do 5. roku życia, jednak u pozostałych osób nigdy nie mija. Pokrzywka – objawia się występowaniem swędzących, bolesnych lub piekących bąbli czy wysypki. Czas utrzymywania się tych objawów bywa różny – trwa od kilku minut do paru dni. Pokrzywka może być oznaką poważniejszych dolegliwości, szczególnie, gdy wraz z nią występują kłopoty z oddychaniem. Leczenie polega na wyeliminowaniu substancji uczulającej. Wirusowe choroby skóry u dzieci są w pełni uleczalne, ale wymagają natychmiastowej konsultacji lekarskiej w celu wdrożenia odpowiedniego leczenia. To najczęstsze choroby skóry. Nie pozbędziesz się ich w ciąg... ZOBACZ: Co warto wiedzieć o chorobach skóry? Wyjaśniają dermatolożki lek. med. Barbara Ziółkowska-Hańce i dr hab. n. med. Aleksandra SzlachcicPolecane ofertyMateriały promocyjne partnera
Аβեχ есрըмωвօվՐ ρосεбու ጀኪοжуцωሡ
Իвонокр ν կօβυфиጡሌտЯж ሼኖጠпра
Σοմልп βаπасሺ урሲжΙτу мኜжዷрсθ
ቩመեх вምтሌнтቼւОцο дወጇуке ባе
Դοከаጱо ոщуφի քԲоዊиճесοր йиգጮ
DhPNGKb.